Cтраница 1
Взаимодействие ортоэфиров с виниловыми эфирами достаточно подробно освещено в обстоятельном обзоре Поварова [1] Реакции ацеталей с ненасыщенными эфирами, вышедшем в 1965 году. В настоящем разделе кратко изложены общие закономерности этого превращения, а основное внимание обращено на реакции ортоэфиров с аналогами виниловых эфиров, протекающие по сходному механизму. [1]
Взаимодействие ортоэфиров с тиолами ведет к тиортоэфирам схема ( 351) по реакции, аналогичной переэтерификации спиртами. [2]
Взаимодействие ортоэфиров с аминами протекает сложно; простые реакции замещения, наблюдаемые для спиртов и тиолов, встречаются редко. [3]
При взаимодействии ортоэфиров с веществами, содержащими аминогруппу ( амины, амиды, замещенные мочевины и гидразины, гидразиды и др.), в зависимости от условий реакции, строения и соотношения компонентов могут получаться продукты трех типов. [4]
Высокая региоселективность взаимодействия ортоэфиров с 1-этил - З - алкил ( арил) замещенными алюминациклопентанами, как и уменьшение реакционной способности ортоформиатов при переходе от соединения 1 к высшему гомологу 2, вероятно, связаны со стерическими затруднениями, возникающими в переходном состоянии. [5]
Аналогичные по селективности результаты были получены при взаимодействии ортоэфиров 1 - 3 с пятичленными алюминийсодержащими гетеро-циклами - 1-этил - 3-алкил ( арил) замещенными алюминациклопентанами. [6]
Нами обнаружено, что проведение реакций в галоидсодержа-щих растворителях заметно облегчает взаимодействие ортоэфиров и 1 3-диоксоланов с алюминийорганическими соединениями. [7]
Поскольку этот класс органических соединений обстоятельно освещен в монографии Хаммера [57], основное внимание в этом разделе будет уделено теоретическим аспектам такого взаимодействия ортоэфиров, а препаративная и информационная сторона ограничены необходимым минимумом. [8]
АОС, что способствует переходу последних из димерной формы в более активную мономерную. Однако к началу наших исследований факты влияния галоидуглеводородов на взаимодействие ортоэфиров с АОС не были известны. [9]
Ортоэфиры широко используются как полупродукты и реагенты в синтезе различных красителей, присадок, биологически активных и лекарственных препаратов. Восстановление ортоэфиров под действием ряда метал-лоорганических соединений часто используется при получении соответствующих карбонильных соединений. Применение для этих целей высших алюминийорганических соединений ( АОС), ставших доступными в последнее время, изучено явно недостаточно. В тоже время использование АОС может оказаться весьма эффективным в плане синтеза производных высших альдегидов, а кроме того, позволит углубить и расширить известные представления о механизмах реакций ортоэфиров. В связи с этим подробное изучение взаимодействия ортоэфиров с АОС различного строения и поиск эффективных катализаторов и условий, обеспечивающих высокий выход и селективность целевых продуктов, представляется важной и актуальной задачей современного органического синтеза. [10]