Взаимодействие - близкое
Cтраница 1
Взаимодействие близких по цепи: звеньев или, другими словами, взаимозависимость потенциалов внутреннего вращения вокруг соседних связей требует для своего описания применения методов статистической физики кооперативных одномерных систем. Здесь же отметим, что их применение к системам с непрерывным множеством состояний ( определяемых непрерывным изменением угла внутреннего вращения) связано с определенными техническими трудностями. [1]
О взаимодействие близких по значению или по звучанию языковых единиц ( чаще всего слов или словосочетаний), приводящее к отступлению от лит. КОНТЕЙНЕР ( англ, container, от contain - вмещать), стандартная емкость, служащая для бестарной перевозки грузов разл. [2]
 |
Микрофотография шлифа оксикарбида ниобия, разложенного на 60 %. ( X 70. [3] |
Обращает на себя внимание различие в скоростях взаимодействия близких по химическому составу шихт. Скорости разложения окисно-карбидной смеси оказываются намного больше, чем оксикарбида ниобия. Это показывает, что условия получения исходных реагентов оказывают большое влияние на структурные свойства промежуточных продуктов. Из экспериментальных данных следует, что если смесь пятиокиси ниобия и сажи, взятых в стехиометрическом отношении на металл ( Nb205 5G), нагревать в атмосфере окиси углерода при - 1500, то в зависимости от продолжительности нагревания можно получить различные конечные продукты. При длительных выдержках фазовый состав меняется в результате взаимной диффузии атомов кислорода и углерода в решетках карбида и окисла; в конечных продуктах при атмосферном давлении окиси углерода образуется оксикарбид ниобия с кубической решеткой. [4]
 |
Электронная конфигурация и основное состояние октаэдрических комплексов.| Диаграмма Оргела. [5] |
Во всех случаях, когда имеется несколько d - электронов, диаграмма уровней оказывается значительно сложнее, что обусловлено взаимодействием близких по энергии термов. [6]
Поэтому, как и в случае гравитационного поля, скалярное поле в основном определяется полной массой тела при тех же самых условиях, когда существенна и гравитация. Рассматривая взаимодействие близких друг к другу материальных объектов через скалярное поле, мы видим, что скалярный потенциал должен содержать два слагаемых: одно, зависящее от массы вещества, лежащего вблизи, а другое - от массы вещества, находящегося на больших расстояниях. [7]
Следует подчеркнуть принципиальное различие между вторичной и третичной структурами биополимера. Вторичные структуры контролируются взаимодействиями близких по цепи звеньев, элементы вторичных структур - витки или складки-очень малы по сравнению со всей цепочкой; образование вторичной структуры не нарушает идеальности полимера. [8]
 |
Зависимость емкости диода от напряжения ( а, упрощенная эквивалентная схема диода ( б. [9] |
Подобный режим называют бигармони-чсским. В этом случае за счет взаимодействия близких по частоте / и / в выходном сигнале возникают биения и связанные с ними пульсации амплитуды и изменения фазы результирующего колебания. [10]
Название вальцуемые уретановые эластомеры применяется к материалам, которые можно перерабатывать на обычном оборудовании либо для каучука, либо для пластиков в зависимости от свойств уретанового полимера. Эти полимеры получают при реакции взаимодействия близких к эквимолярным количеств полиэфира или полиоксигликоля и диизоцианата. Необходимо тщательно контролировать соотношение между двумя реагентами для того, чтобы получить полимер с высоким молекулярным весом. Способность к вальцеванию и переработке таких полиуретанов сильно зависит от их структуры. [11]
В спектре твердой фазы колебательные полосы становятся резкими и часто расщепляются на мультиплеты. Это расщепление в случае вырожденных колебаний обусловлено локальной анизотропией кристаллического поля или взаимодействием близких ( по частоте) колебаний соседних молекул в элементарной ячейке кристалла. Оба эффекта тесно связаны с кристаллической структурой и будут в дальнейшем подробно рассмотрены. Заторможенные вращения ( либрации) и трансляции приводят к появлению в спектре низкочастотных полос. Эти колебательные моды решетки связаны с кристаллической структурой и вносят большой вклад в удельную теплоемкость твердых тел. [12]
Большая часть ионных кристаллов относится к классу диэлектриков. Особенность ионных кристаллов состоит в том, что они образованы при взаимодействии атомов разных элементов, внешние электронные орбитали которых имеют неодинаковую энергию. Так как зона образуется взаимодействием близких по энергии орбиталей, в ионных кристаллах всегда имеется две раздельные внешние зоны с большей и меньшей средней энергией. [13]
Большая часть ионных кристаллов относится к классу диэлектриков. Особенность ионных кристаллов состоит в том, что они образованы при взаимодействии атомов разных элементов, внешние электронные орбитали которых имеют неодинаковую энергию. Так как зона образуется взаимодействием близких по энергии орбиталей, в ионных кристаллах всегда имеется две раздельные внешние зоны с большей и меньшей средней энергией. [14]
Основным недостатком метода 13С2 является необходимость обеспечения соответствующей степени разбавления в меченом соединении. Если разбавление слишком велико, интенсивности са-теллитных сигналов будут слишком малы по сравнению с интенсивностью сигналов, обусловленных естественным содержанием изотопа. Это либо потребует длительного времени для многократной записи спектров, либо приведет к тому, что сигналы не удастся отличить от фонового шума и сигналов, обусловленных примесям, особенно в тех областях спектра, где имеется много других сигналов. Если эффект разбавления не слишком велик и общее содержание 13С довольно высоко, становится заметным дальнейшее расщепление сигналов, обусловленное взаимодействием близких 13С - атомов, но не связанных ковалентной связью. Это возможно или при низком значении общего разбавления, или более скрытым путем, когда значительная часть продукта реакции образуется из добавленного предшественника сравнительно быстро и, следовательно, при низком разбавлении, а другая часть синтезируется из эндогенного предшественника при значительно более высоком разбавлении. Другие, часто употребляющиеся в предварительных опытах методы ( например, включение 14С) дают сведения только об общей степени разбавления, и не исключают возможной ошибки. Однако, где только это возможно, предпочтительнее обеспечить необходимую степень разбавления, во-первых, используя в должной мере разбавленный предшественник и, во-вторых, добавляя его последовательно небольшими порциями. [15]
Страницы: 1 2