Cтраница 1
Взаимодействие пигментов с маслами отражается также на скорости процесса высыхания. Свинцовые пигменты значительно ускоряют его, играя роль сиккативов. Сажа, наоборот, сильно замедляет высыхание масел, вызывая, по-видимому, обрыв цепей макромолекул, образующихся в процессе полимеризации. [1]
![]() |
Схема защиты пигментами и алюминиевой пудрой. [2] |
Влияют и другие факторы, в частности взаимодействие пигмента с пленкообразователем и с твердой поверхностью. [3]
При составлении красочных составов необходимо учитывать возможность взаимодействия пигмента с веществами, содержащимися как в связующем, так и в окружающей среде данного помещения. Например, нежелательно из ультрамарина готовить краску на закисшем клее или на олифе, содержащей много свободных жирных кислот, так как от действия кислот ультрамарин обесцвечивается. [4]
Стабильность пигмента в процессе полимеризации тесно связана с характером взаимодействия пигмента с мономером и полимером. [6]
Сопоставление стойкости наполненных покрытий к фотоокислению с результатами исследования взаимодействия пигментов и наполнителя с пленкообразовате-лями позволяет сделать вывод, что стойкость к фотоокислению существенно зависит от характера взаимодействия пленкообразователей с пигментами и наполнителем. Действительно, для Ф-42-Л, который очень плохо взаимодействует с пигментами и наполнителем, во всех случаях отмечено увеличение деструкции пленкообразователя в наполненных покрытиях по сравнению с ненаполненными. Стойкость к фотоокислению БМК-5, который необратимо взаимодействует с диоксидом титана, значительно выше. Фотохимическая активность диоксида титана анатазной модификации в данном случае вообще не влияет на степень деструкции пленкообразователя. После старения в течение 30 ч потеря массы покрытий БМК-5 с анатазом оказываются даже несколько меньше, чем при наполнении рутилом, что обусловлено большей дисперсностью анатаза. [7]
Совершенствование процессов получения лакокрасочных материалов и оптимизация их свойств на основе регулирования взаимодействия пигментов и пленкообразующих путем адсорбционного модифицирования поверхности пигментов. [8]
На стойкость покрытий в условиях эксплуатации оказывают влияние след, процессы: деструкция полимера, взаимодействие пигмента и пленкообразующего с окружающей средой, изменение надмолекулярных структур в пленках. Металл и покрытие представляют собой единый комплекс, в к-ром реакции, протекающие на металле, заметно влияют на свойства покрытия. Если коррозия металла сопровождается выделением водорода ( что особенно характерно для легких металлов, в первую очередь для магния и его сплавов), то между покрытием и металлом образуются пузыри, вызывающие отслаивание и последующее разрушение покрытия. Нелетучие продукты коррозии, к-рые постепенно накапливаются под пленкой и в порах покрытия, в конечном итоге также вызывают разрушение пленки в местах анодного растворения металла. На катодных участках металлич. Это приводит к отрыву пленки от металла и образованию пузырей, наполненных жидкостью с рН до 13, вызывающей омыление и разрушение покрытий. Щелочное размягчение особенно опасно для пленкообразующих, склонных к омылению, в первую очередь для масляных и алкидпых. [9]
На стойкость покрытий в условиях эксплуатации оказывают влияние след, процессы: деструкция полимера, взаимодействие пигмента и пленкообразующего с окружающей средой, изменение надмолекулярных структур в пленках. Металл и покрытие представляют собой единый комплекс, в к-ром реакции, протекающие на металле, заметно влияют на свойства покрытия. Если коррозия металла сопровождается выделением водорода ( что особенно характерно для легких металлов, в первую очередь для магния и его сплавов), то между покрытием и металлом образуются пузыри, вызывающие отслаивание и последующее разрушение покрытия. Нелетучие продукты коррозии, к-рые постепенно накапливаются под пленкой и в порах покрытия, в конечном итоге также вызывают разрушение пленки в местах анодного растворения металла. На катодных участках металлич. Это приводит к отрыву пленки от металла и образованию пузырей, наполненных жидкостью с рН до 13, вызывающей омыление и разрушение покрытий. Щелочное размягчение особенно опасно для пленкообразующих, склонных к омылению, в первую очередь для масляных и алкидных. [10]
Вязкость пигментных суспензий в пленкообразующем определяется, конечно, не только кажущейся вязкостью пленкообразующих и содержанием пигментной суспензии, но и взаимодействием пигмента с пленкообразующим. Однако в первом приближении можно рассчитывать вязкость пигментной суспензии по формулам для систем, в которых не учитывается взаимодействие твердой и жидкой фаз. [11]
Введение в лакокрасочный материал пассивирующих пигментов способствует сдвигу стационарного потенциала окрашенного железа в положительную сторону, уменьшению анодного тока и саморастворения, количественно зависящего как от рН в приэлектродном пространстве, в котором происходит взаимодействие пигмента с электролитом, так и от вида электролита. [12]
Добавление УФ-абсорберов при переработке повышает светостойкость, а вместе с тем, и атмосферостойкость. Взаимодействие пигмента с водой или кислородом воздуха не исключено, а в отдельных случаях уже доказано. По всей вероятности, встречаются все три ( а, б, в) возможности взаимодействия пигментов с излучением или же различные комбинации их. Для красителей, в принципе, действительно то же самое. [13]
В работах нашей лаборатории было показано, что хлорофилл и его аналоги способны в различной мере производить перенос как активного кислорода, так и лабильного водорода от доноров на соответствующие субстраты за счет энергии сравнительно небольших квантов красного света, поглощаемого пигментами. Первичная реакция состоит, очевидно, в описанном выше взаимодействии пигментов с кислородом в первом случае и с аскорбиновой кислотой ( АН2) - во втором. Олеиновая кислота ( В) реагирует с активной перекисью пигмента, в то время как аскорбиновая кислота дегидрируется, реагируя дальше с кислородом. Пигмент при этом регенерирует. Таким образом, в согласии с представлениями К. А. Тимирязева, сенсибилизация хлорофиллом не есть передача энергии компонентам с переводом их в реакцион-носпособное состояние, а непосредственная обратимая реакция самого пигмента в его фотоактивированной, вероятно бирадикальной, форме ( - X) с различными участниками. Происходит ли сначала реакция пигмента с кислородом или восстановление пигмента аскорбиновой кислотой - зависит от природы растворителя. Оба процесса идут одновременно, но в различных средах ( спирт или пиридин) доминирует тот или другой. [14]
Добавление УФ-абсорберов при переработке повышает светостойкость, а вместе с тем, и атмосферостойкость. Взаимодействие пигмента с водой или кислородом воздуха не исключено, а в отдельных случаях уже доказано. По всей вероятности, встречаются все три ( а, б, в) возможности взаимодействия пигментов с излучением или же различные комбинации их. Для красителей, в принципе, действительно то же самое. [15]