Cтраница 3
Написать уравнение реакции взаимодействия брома со щелочью, учитывая, что при этом получаются соли бромистоводород-ной и бромноватистой НВгО кислот. Указать, как изменяется степень окисления брома. Какие реакции называются реакциями диспропорционирования. [31]
Разработана методика изучения взаимодействия брома с 1 2-дибромпропаном. [32]
Разработана методика изучения взаимодействия брома с 1 2-дибромпропа-ном. Изучено взаимодействие брома с 1 2-дибромпропаном опытной партии Дзержинского химического завода в интервале температур 15 - 50 С. [33]
Так, при взаимодействии брома с бутадиеном в растворе уксусной кислоты ( полярный растворитель) выход 1 4-дибромбутена - 2 достигает 70 % теории. Имеются указания, что на соотношения образующихся продуктов присоединения оказывает влияние и температура реакции. [34]
Так, при взаимодействии брома с бутадиеном в растворе уксусной кислоты ( полярный растворитель) выход 1 4-диб ромбутена-2 достигает 70 % теории. Имеются указария, что на соотношения образующихся продуктов присоединения оказывает влияние и температура реакции. [35]
Таким образом, при взаимодействии брома с одной молекулой анилина расходуется шесть атомов брома, а при взаимодействии с одной молекулой п-толуидина - четыре атома брома. В тех случаях, когда в пара - или орто-положениях к аминогруппе находятся карбоксильная группа или сульфогруппа, эти группы вытесняются атомом брома. [36]
Таким образом, при взаимодействии брома с одной молекулой анилина расходуется шесть атомов брома, а при взаимодействии с одной молекулой п-толуидина - четыре атома брома. В тех случаях, когда в пара - или, орто-положениях к аминогруппе находятся карбоксильная группа или сульфогруппа, эти группы вытесняются атомом брома. [37]
Таким образом, при взаимодействии брома с одной молекулой анилина или ж-толуидина расходуется шесть атомов брома, а при взаимодействии с одной молекулой о - и п-толуидинов - четыре атома брома. [38]
Имеется обширная литература о взаимодействии брома, иода, монохлорида иода и бромида иода с молекулами донорного типа ( в особенности, с органическими молекулами), но в большинстве этих работ рассматриваются условия, при которых донорные молекулы присутствуют в большом избытке. [39]
Особым способом получения бромистого и йодистого водорода является взаимодействие брома и пода с сильными восстановителями, например с сероводородом и с сернистым газом. Метод дает невысокие ныходы, так как часть брома затрачивается па бромнротнне применяемого соединения. [40]
Фенол служит для двух целей: он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульфамида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26 % при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48 % - ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69 % после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бен-золсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. [41]
Броматы щелочных металлов получают с количественным выходом при взаимодействии брома с растворами щелочей, нагретыми до 50 С, или анодным окислением бромидов. Их нейтральные водные растворы вполне устойчивы в отсутствие восстановителей, а твердые соли разлагаются с выделением кислорода при сильном нагревании. [42]
Особым способом получения бромистого водорода и йодистого водорода является взаимодействие брома и иода с сильными восстановителями, например с сероводородом и с сернистым газом. Метод дает невысокие выходы, так как часть брома затрачивается на бромирование применяемого соединения. [43]