Cтраница 1
Зона холодного пламени может распространяться в пространстве так же, как и фронт горячего пламени. Скорость его перемещения как правило значительно меньше, а ширина этой зоны гораздо больше, чем для дефлаграции. Распространение холодного пламени имеет диффузионную природу и обусловлено переносом активных центров. [1]
Зона холодного пламени может распространяться в пространстве так же, как и фронт горячего пламени. Скорость его пере - мещения как правило значительно меньше, а ширина этой зоны гораздо больше, чем для дефлаграции. Распространение холодного - пламени имеет диффузионную природу и обусловлено переносом активных центров. [2]
Зона холодного пламени может распространяться в пространстве так же, как и фронт горячего пламени. Скорость его перемещения как правило значительно меньше, а ширина этой зоны гораздо больше, чем для дефлаграции. Распространение холодного пламени имеет диффузионную природу и обусловлено переносом активных центров. [3]
Заштрихована зона холодных пламен. [5]
![]() |
Обобщенная диаграмма границ воспламенения углеводородов. [6] |
К высокотемпературному воспламенению относится часть области воспламенения, расположенная, по температуре, выше зоны холодных пламен. Границы этой зоны, как они определены описанными в § 7 опытами, нанесены на рис. 30 на обобщенной схеме, объединяющей области цепного и цепочечно-теплового воспламенений. [7]
Различие в феноменологии окисления бензола, толуола и этилбензола, с одной стороны, и пропил - и бутилбензола, с другой, сказывается еще и в том, что у первых углеводородов авторам не удалось найти зоны холодных пламен, у вторых же она вполне отчетливо выражена. В 1940 г. авторам не были еще известны современные представления о связи холодно-пламенвого явления с явлением отрицательного температурного коэффициента скорости ( см. гл. [8]
![]() |
Области воспламенения. [9] |
В работе Кэйна и Тоуненда [36] было найдено ( см. рис. 205), что добавки N02 ( от ОД до 1 %) к пропано-воздушной смеси ( 7 5 % С3Н8 92 5 % воздуха) значительно снижают минимальное давление верхнетемпературного ( одностадийного) самовоспламенения и практически не влияют на минимальное давление нижнетемпературного ( двух-стадийного) самовоспламенения. Мало сказываются добавки N02 и на форме и расположении граничной кривой зоны холодных пламен. При добавке 0 1 % N02 к пропилено-воз-душной смеси ( 4 5 % С3Н 95 5 % воздуха) несколько снижается минимальное давление верхнетемпературного самовоспламенения. На расположении же границы зоны холодных пламен добавка такого количества N02 сказывается незначительно. Если добавкаNO2достигает 1 %, то резко снижается минимальное давление как верхне -, так и нижнетемпературного воспламенения. [10]
Возникновение возбужденных молекул СНаО, как правило, обрывает цепь. Холоднопламенное свечение является поэтому лишь индикатором на наличие свободных радикалов и мерой их концентрации в зоне холодного пламени. Сами же возбужденные молекулы CEhO никакого участия в возникновении холодного пламени не принимают. [12]
![]() |
Зависимость средней скорости окисления пентана кислородом от температуры. Состав смеси. CsH 402. [13] |
Возникновение возбужденных молекул СНаО, как правило, обрывает цепь. Холоднопламенное свечение является поэтому лишь индикатором на наличие свободных радикалов и мерой их концентрации в зоне холодного пламени. Сами же возбужденные молекулы СШО никакого участия в возникновении холодного пламени не принимают. [14]
Такое поведение, как указано выше, наблюдается вообще у насыщенных углеводородов, за исключением метана, и у родственной серии смесей - оле-финов, эфиров, алкоголей, альдегидов и подобных им. Во всех случаях обнаруживается более или менее хорошо определенный полуостров воспламенения, направленный в область низких давлений1) и ограниченный зоной холодных пламен, с окружающей областью самопроизвольных реакций. Химический анализ обнаружил длинный ряд продуктов, включающих не только окислы углерода и воды, но также пироксиды, альдегиды, алкоголи и продукты термического крекинга, такие, как олефины и низшие представители парафинового ряда. Имеется много экспериментального материала по подобным реакциям окисления, из которого возможно вывести заключения о типах происходящих в них элементарных процессов. Но пытаясь найти общее количественное решение, мы рассмотрим некоторые из возможных решений. [15]