Cтраница 1
Взаимодействие полиорганосилоксанов с эпоксидными смолами протекает только в том случае, если полиорганосилоксаны содержат в своем составе алкоксигруппы. Более легко реагируют с эпоксидными смолами замещенные эфиры ортокремневой кислоты. [1]
Взаимодействие полиорганосилоксанов с эпоксидными смолами протекает только в том случае, если полиорганосилоксаны содержат в своем составе алкоксигруппы. Более легко реагируют с эпоксидными смолами замещенные эфиры ортокр мневой кислоты. [2]
Исследование взаимодействия полиорганосилоксанов с различными активными компонентами ( высокодисперсные стекла и металлы), выполненное с использованием различных современных методов ( масс-спектрометрия, измерение газопроницаемости и др.), позволило создать новые композиционные материалы, обладающие низкой газопроницаемостью в сочетании с высокой теплостойкостью. [3]
При взаимодействии полиорганосилоксанов с эпоксидными олигомерами реакция в основном проходит между алкоксиль-ными и гидроксильными группами, при этом некоторая часть гидроксильных групп полиорганосилоксанов взаимодействует с эпоксидными группами. [4]
Параллельно аналогичной термообработке подвергались отдельно мусковит и полиметилфенилсилоксан, чтобы сравнить продукты их термической деструкции с продуктами взаимодействия полиорганосилоксана с мусковитом. [5]
Вулканизация, или отверждение, полиорганосилоксанов при помощи алкоксисоединений металлов не вызывает заметного повышения механической прочности ( по сравнению с прочностью продуктов взаимодействия полиорганосилоксанов с перекисями), но приводит к образованию полимеров с гораздо большей устойчивостью к тепловым воздействиям. [6]
Выше было отмечено, что полиорганосилоксаны химически взаимодействуют с поверхностью боросиликатного стекла. При объяснении механизма взаимодействия полиорганосилоксана со стеклом мы исходим из того, что поверхность щелочного боросиликатного стекла, обладающая значительной гидрофильностью, состоит из гидроокисей щелочных металлов, кремневой и борной кислот. [7]
Молекулярный кислород ослабляет действие дибензилдисуль-фида в ПЭС, вероятно, за счет окисления сульфидов металла, образующихся в результате взаимодействия продуктов разложения дисульфида с поверхностью трения. При этом может облегчаться взаимодействие полиорганосилоксана с металлом. Ириг [33] отмечает, что для сталей, содержащих серу, насыщение кремнием затруднено. Этот процесс облегчается при разрушении поверхностной пленки сульфидов. Не исключается и другое предположение. Такие соединения могут способствовать деполимеризации макромолекул полиорганосилоксана и усиливать его взаимодействие с поверхностью металла. [8]
В зависимости от назначения такой пленкообразователь может содержать от 25 до 75 % алкида. По аналогичной схеме протекает взаимодействие полиорганосилоксанов с резолами. [9]
Вводимые в полиорганосилоксаны пигменты и наполнители в значительной степени влияют на теплостойкость полимеров и получаемых на их основе покрытий. Это может быть обусловлено как физико-химическими факторами, под действием которых при введении пигментов изменяются свойства пленок ( механическая прочность и эластичность), так и химическими превращениями, которые могут происходить в результате взаимодействия полиорганосилоксанов с пигментами и наполнителями или каталитического воздействия последних на процесс старения полимеров. [10]
Неорганические структуры с хризотиловым асбестом были получены [102] на полиорганосилоксанфенолформальдегидном связующем. Введение асбеста значительно повышало адгезионные свойства материала, ускоряло отверждение смол и увеличивало их термостойкость. Для выяснения характера взаимодействия полиорганосилоксанов с асбестом авторы обрабатывали его при 150 - 180 С в течение 2 - 4 ч тетраэтоксисиланом и метил-фенилдиацетоксисиланом. По выделению этилового спирта ( 75 %) и уксусной кислоты ( 65 %) был сделан вывод о взаимодействии реагентов с гидроксильными группами асбеста. [11]