Cтраница 4
Для изучения кислотно-основных равновесий в растворах необ - ходимо знать состояние молекул воды, составляющих ближайшую координационную сферу ионов. В работах Пфейффера [599], Вер-нера [43], А. А. Гринберга [70] по водным растворам, а также Я. И. Михайленко [151], В. И. Семишина [228], О. П. Алексеевой [2], изучавшими взаимодействие порошков активных металлов с твердыми кристаллогидратами, было показано, что в некоторых случаях кристаллизационная вода ведет себя подобно сильным кислотам. [46]
Предложена индикаторная трубка для линейно-колористического определения хлора89 в воздухе. В качестве реактива применяют раствор основного бен-зидина в присутствии хлорида цинка, нанесенный на силикагель. При взаимодействии реактивного порошка с хлором порошок окрашивается в зеленый цвет. Для приготовления реактивного порошка силикагель с размером зерен 0 5 - 0 7 мм очищают соляной кислотой ( 1: 1), промывают водой до отрицательной реакции на хлорид-ион и прокаливают 2 ч при 400 С. Увлажняют 25 г прокаленного силикагеля 10 мл 2 % - ного раствора хлорида цинка и 15 мл раствора, содержащего 2 5 мл 2 % - ного спиртового раствора основного бензидина и 12 5 мл воды, и просушивают при непрерывном перемешивании. В индикаторные трубки с внутренним диаметром 6 5 мм и длиной 150 мм помещают тампон из стеклянной ваты, слой индикаторного порошка высотой 55 мм, затем шайбочку из пластиката, слой стеклянного порошка толщиной 30 мм и прижимают тампоном из стеклянной ваты. Наполненные трубки встряхивают до постоянного сопротивления, запаивают и калибруют. [47]
Очевидно, что после того, как частицы более мелких фракций полидисперсных смесей прореагируют полностью, реакция Продолжается вследствие взаимодействия более крупных частиц, и скорость процесса не описывается уравнением начального периода взаимодействия. Но до этого момента число взаимодействующих частиц изменяется слабо, и степень превращения всей смеси в основном определяется степенью превращения частиц, расположенных на кривой распределения частиц по размерам до ее ниспадающей части. Поэтому в первом приближении кинетика начального периода взаимодействия порошков полидисперсных смесей описывается таким же уравнением, что и порошков монодисперсных смесей, размер частиц которых равен размеру частиц максимальной фракции. [48]
Очевидно, что после того, как частицы максимальной фракции полидисперсной смеси прореагируют полностью, реакция продолжается за счет взаимодействия значительно меньшего числа более крупных частиц, и скорость процесса не описывается уравнением начального периода взаимодействия. Но до этого момента число взаимодействующих частиц в ходе реакции меняется мало, и степень превращения всей смеси в основном определяется степенью превращения частиц, расположенных на кривой распределения частиц по размерам до ее ниспадающей части. Поэтому в первом приближении кинетика начального периода взаимодействия порошков полидисперсной смеси описывается таким же уравнением, что и порошков монодисперсной смеси, размер частиц которой равен размеру частиц максимальной фракции. [49]
Огнегасительная пена образуется из особого порошка при смешении его с водой. В состав порошка входят сернокислый глинозем, двууглекислая сода и лакричный экстракт. Пена состоит из пузырьков углекислоты, образующейся при взаимодействии порошка с водой. Пузырьки плавают на поверхности горящего нефтепродукта, изолируя его от кислорода воздуха. [50]