Cтраница 1
Взаимодействие реактива Иоцича с ацеталямн представляет собой наиболее общий метод синтеза ацетиленовых эфиров. [1]
Взаимодействие реактивов Иоцича с галоидными алкилами сопровождается рядом побочных реакций. В услових синтеза галоидные алкилы часто либо отщепляют молекулу галоидоводо-рода, либо восстанавливаются до алканов. Так, при реакции ди-магнийдибромацетилена с бромистым бутилом выделяются в значительном количестве бутилен и бутан. [2]
Взаимодействие реактивов Иоцича с окисью этилена происходит уже на холоду; иногда в начале реакции требуется охлаждение. После прибавления окиси реакционную смесь нагревают до слабого кипения эфира. Рекомендуется прибавить не менее 1 5 молей окиси этилена на 1 моль магнийорганического реактива. [3]
Взаимодействие реактива Иоцича с гомологами окиси этилена приводит исключительно к вторичным спиртам. [4]
Взаимодействие реактивов Иоцича с угольным ангидридом в эфире происходит медленно и обычно продолжается несколько суток, в течение которых через смесь приходится пропускать огромный избыток углекислого газа. [5]
Путем взаимодействия реактива Иоцича с галоидалкилами, алкилсульфатами или алкилсульфокислотами получают гомологи ацетилена. [6]
При взаимодействии реактивов Иоцича с циклическими кето-нами иодпроизводные способствуют побочной реакции, заключающейся в кретоновой конденсации двух молекул циклического кетона. [7]
Подробнее реакции взаимодействия реактивов Иоцича с хлоран-гндридами и ангидридами кислот будут рассмотрены в разделе Получение ацетиленовых кетопов ( стр. [8]
Наконец, в J955 г. взаимодействием реактива Иоцича ( из трет. [9]
Эфиры ацетиленовых кислот могут быть получены при взаимодействии реактива Иоцича с эфирами угольной и хлоруголыюй кислот ( стр. Эти реакции, однако, не имеют большого препаративного значения, так как выход невелик, и эфиры ацетиленовых кислот всегда получаются в смеси со спиртами или кеталями. [10]
Реакция ацетиленовых магнийпроизводных с иодцианом не имеет большого препаративного значения, так ка к иодацетилены могут быть получены более простым путем и с лучшим выходом при взаимодействии реактивов Иоцича с равномолярным количеством иода. [11]