Cтраница 2
При опускании в серную кислоту евин цовых пластинок в первый момент на их поверхности образуется плотный слой малорастворимого сульфата свинца и взаимодействие свинца с серной кислотой прекращается. [16]
Хотя около ста лет назад и говорили о возможности образования химических соединений углерода со свивцом, но сейчас можно уже считать установленным, что если и происходит какое-либо взаимодействие свинца с углеродом, то оно сводится лишь к образованию растворов ничтожной концентрации: при 1170 - 0 024 % С, при 1415 - 0 046 % С и при 1555 - 0 094 % С; при охлаждении свинца углерод выделяется в виде графита. [17]
Хроматный метод количественного определения содержания тетраэтилсвинца в этилированных бензинах заключается в разложении его соляной кислотой и последующем определении свинца в солянокислом экстракте ( объемным хроматным методом путем перевода хлористого свинца в хромат свинца), взаимодействии свинца с йодистым калием и титровании полученного раствора тиосульфатом натрия. [18]
Для обнаружения свинца и его соединений используется сероводород. При взаимодействии свинца с сероводородом образуется черный осадок сульфида свинца. [19]
Легкоплавкие металлы могут применяться в качестве электродов при электролитическом получении и рафинировании редких металлов в расплавах гало-генитов. В работе изучено взаимодействие свинца, висмута и цинка с цирко-нийсодержащими хлоридными расплавами с целью установления совместимости указанных металлов с исследованными электролитами. Расплавы совместимы с жидкими свинцом и висмутом. С цинком образуются сплавы с невысоким содержанием циркония. Ионы двухвалентного циркония диспропорционируют на поверхности легкоплавких металлов, образуя сплавы. [20]
В некоторых случаях на свинце образуется нерастворимый слой, защищающий его от дальнейшего воздействия кислоты. Так, при взаимодействии свинца с серной кислотой образуется сульфат свинца, при взаи-модействин с плавиковой - фгорпд свинца. Хорошая стойкость свинца в разбавленной серной кислоте имеет большое практическое значение в сернокислотном производстве. В разбавленной соляной кислоте свинец также практически не растворяется. В азотной кислоте о легко растворим благодаря своей сильной способности к окислению. В щелочах свинец также растворяется, хотя с небольшой скоростью; более интенсивно реакция идет при пагреие и в случае разбавленных растворов. [21]
![]() |
Схема коррозии трубопровода блуждающими токами. [22] |
Для свинца и алюминия опасными являются и катодные зоны, так как возможно возникновение так называемой катодной-коррозии из-за повышения щелочности среды около катодных участков. Можно полагать, что в этом случае имеет место взаимодействие свинца и алюминия с образующейся щелочью. Эта явление имеет большое значение при применении электрохимических методов для защиты кабелей со свинцовой и алюминиевой броней. [23]
Для свинца и алюминия опасными являются и катодные зоны, так как возможно возникновение так называемой катодной коррозии из-за повышения щелочности среды около катодных участков. Можно полагать, что в этом случае имеет место взаимодействие свинца и алюминия с образующейся щелочью. Это явление имеет большое значение ПРИ применении электрохимических методов для защиты кабелей со свинцовой и алюминиевой броней. [24]
Более поздними симптомами являются расстройства функции нервной системы и поражение головного мозга. Штефен ( Stofen) даже склонен объяснить свинцовым отравлением агрессивность и преступность, столь характерные в наши дни для многих крупных городов. Относительно взаимодействия свинца с другими вредными факторами пока еще почти ничего не известно. [26]
Чистый свинец мало пригоден в качестве припоя при пайке многих металлов, так как он елабо с ними взаимодействует. Свинец с медью, железом, никелем, кобальтом, алюминием, цинком образует диаграммы монотектичеекого типа и поэтому нерастворим в этих металлах при низкотемпературной пайке и имеет область ограниченной растворимости в жидком состоянии. Для активирования взаимодействия свинца с этими металлами и сплавами на их основе в него вводят компоненты, активирующие процесс взаимодействия припоя и паяемого металла и снижающие температуру плавления свинца. [27]
При сочетании различных коррозионных и механических воздействий возможны следующие разновидности коррозионно-механического изнашивания: при воздействии жидкой или газовой агрессивной среды; изнашивание, усиленное окислением атмосферы; изнашивание при наличии вибрации-фретинг-корроз ия. Например, вкладыши подшипников двигателей внутреннего сгорания, изготовленные из свинцовистой бронзы, подвержены быстрому изнашиванию при наличии кислот в смазочном масле. Это объясняется взаимодействием свинца с органическими кислотами смазки, возникающими на поверхности трения в зонах высоких температур. Образующиеся при этом свинцовые мыла благодаря трению уносятся протекающей смазкой. [28]
Исследования, проведенные ранее, дают основание предполагать, что скорость коррозии свинца в масляной среде определяется скоростью миграции молекул кислоты к поверхности свинца. Разумеется, методы определения потенциальной коррозионности масла [1] ( ГОСТ 5162 - 49 или ГОСТ 8245 - 56) неприменимы для исследования скорости коррозионной реакции. При испытании масла по этим методам параллельно протекают две реакции - окисление масла с образованием кислот и взаимодействие свинца ( или его окислов) с образующимися кислотами. В этих условиях невозможно установить, какая из этих реакций определяет скорость процесса в целом. По этому методу испытуемое масло, содержащее известное количество кислоты, и свинцовая пластинка контактируются с воздухом в течение 30 - 40 мин. [29]
Металлы, расположенные между магнием и водородом, вытесняют водород из растворов кислот. При этом на поверхности некоторых металлов также образуются защитные пленки, тормозящие реакцию. Так, оксидная пленка на алюминии делает этот металл стойким не только в воде, но и в растворах некоторых кислот. Свинец не растворяется в серной кислоте при ее концентрации ниже 80 %, так как образующаяся при взаимодействии свинца с серной кислотой соль PbSO4 нерастворима и создает на поверхности металла защитную пленку. Явление глубокого торможения окисления металла, обусловленное наличием на его поверхности защитных оксидных или солевых пленок, называется пассивностью, а состояние металла при этом - пассивным состоянием. [30]