Cтраница 2
Гетероциклические N-тиокарбамилсульфендиалкиламиды получены взаимодействием сероуглерода соответственно с пиперазином, морфолином и пиперидином в щелочной среде и последующей окислительной конденсацией продуктов реакции с различными вторичными алифатическими аминами. [16]
Дитиокарбаминат аммония получают взаимодействием сероуглерода и аммиака в среде этанола или метанола. Дитиокарбаминат аммония значительно лучше растворим в метаноле, чем в этаноле, поэтому при применении метанола выход продукта меньше. [17]
Гетероциклические N-тиокарбамилсульфендиалкиламиды получены взаимодействием сероуглерода соответственно с пиперазином, морфолином и пиперидином в щелочной среде и последующей окислительной конденсацией продуктов реакции с различными вторичными алифатическими аминами. [18]
В пром-сти их получают взаимодействием сероуглерода, безводной щелочи и соответствующего спирта. [19]
Диоксидиэтилдитиокарбаминат 2 2 -диоксидиэтиламмо-ния получают взаимодействием сероуглерода и диэтаноламина. [20]
В промышленности их получают взаимодействием сероуглерода, безводной щелочи и соответствующего спирта. [21]
В пром-сти их получают взаимодействием сероуглерода, безводной щелочи и соответствующего спирта. [22]
Диэтанолдитиокарбаминат калия образуется при взаимодействии сероуглерода и метанольного раствора диэтаноламина в присутствии КОН. [23]
Ускоритель К-43 получают при взаимодействии сероуглерода и диэтиламина, в результате чего образуется дизтилдитиокарбамат диэтиламина; ускоритель К-45 - при взаимодействии сероуглерода и диметиламина, в результате чего образуется диметилдитиокарбамат диметиламина. [24]
Эти ускорители получаются в результате взаимодействия сероуглерода с щелочными алкотолятами. [25]
Положение о том, что при взаимодействии сероуглерода с щелочной целлюлозой не образуется новое химическое соединение, было выдвинуто Гессом60, показавшим, что рентгенограмма ксантогената целлюлозы, полученного в обычных условиях этерификации, не отличается от рентгенограммы щелочной целлюлозы. Однако этот вывод, подтвержденный в свое время и другими исследователями61, неправилен. Изменение рентгенограмм при образовании нового соединения происходит обычно в тех случаях, когда в результате реакции замещается в среднем больше 30 % функциональных групп в макромолекуле реагирующего полимера, в частности целлюлозы. Продукт такой низкой степени этерификации не может иметь новую рентгенограмму. Все другие производные целлюлозы с у 100 также дают при структурных исследованиях рентгенограммы, не отличающиеся от рентгенограмм исходной целлюлозы. [26]
Положение о том, что при взаимодействии сероуглерода с щелочной целлюлозой не образуется новое химическое соединение, было выдвинуто Гессом 60, показавшим, что рентгенограмма ксантогената целлюлозы, полученного в обычных условиях этерификации, не отличается от рентгенограммы щелочной целлюлозы. Однако этот вывод, подтвержденный в свое время и другими исследователями61, неправилен. Изменение рентгенограмм при образовании нового соединения происходит обычно в тех случаях, когда в результате реакции замещается в среднем больше 30 % функциональных групп в макромолекуле реагирующего полимера, в частности целлюлозы. Продукт такой низкой степени этерификации не может иметь новую рентгенограмму. Все другие производные целлюлозы с у 100 также дают при структурных исследованиях рентгенограммы, не отличающиеся от рентгенограмм исходной целлюлозы. [27]
Положение о том, что при взаимодействии сероуглерода со щелочной целлюлозой не образуется новое химическое соединение, было выдвинуто Гессом на основании результатов проведенных им структурных ( рентгенографических) исследований ксантогената целлюлозы. Как показали результаты исследований 57, рентгенограмма ксантогената целлюлозы, полученного в обычных условиях этерификации, не отличается от рентгенограммы щелочной целлюлозы. [28]
Метод основан на реакции образования ксантогената при взаимодействии сероуглерода со спиртовыми растворами щелочей и последующем иодометрическом определении ксантогената. [29]
Следовательно, основным продуктом, образующимся в результате взаимодействия сероуглерода с едким натром, является тритиокарбонат натрия, имеющий желто-оранжевый цвет. Окраска ксантогената целлюлозы, получаемого в производственных условиях, обусловливается присутствием тиокарбонатов. Сам ксан-тогенат целлюлозы бесцветен или имеет слабо желтую окраску. При обычных условиях проведения процесса ксантогенирования на образование тиокарбонатов затрачивается 25 - 30 % от общего расхода сероуглерода. [30]