Взаимодействие - исходное вещество
Cтраница 2
Вначале, в так называемый индукционный период, скорость взаимодействия исходных веществ мала. [16]
Образование соединений этой группы является, по-видимому, результатом взаимодействия исходных веществ или продуктов их деструкции с атомами хлора, возникающими в процессе радиолиза. Поэтому с большой степенью вероятности следует считать, что первичным актом радиолиза является отрыв атома хлора от исходных соединений. [17]
 |
Влияние соотношения компонентов па вязкость раствора полимора в крезоле. [18] |
Реакция роста цепи полиуретана на нервом этане процесса протекает путем взаимодействия исходных веществ друг с другом или с растущими молекулами полиуретана. Реакция диизоцианатов с диаминами протекает со скоростью, во много раз большей, чем с гликолями, и приводит к образованию полимочевин. Последние в отличие от полиуретанов почти нерастворимы в органических растворителях. [19]
Напомним, что реакция, протекающая слева направо и отражающая процесс взаимодействия исходных веществ, называется прямой реакцией. Реакция, идущая в обратном направлении, называется обратной. [20]
Обратимыми называют такие процессы, в которых получаемые в результате реакции взаимодействия исходных веществ продукты начинают взаимодействовать между собой, вновь образуя исходные вещества. [21]
Скорость процесса определяется скоростью десорбции продукта реакции Аь образующегося сразу при взаимодействии исходных веществ с катализатором. [22]
Скорость реакции не остается постоянной, а изменяется во времени пп мере взаимодействия исходных веществ. [23]
Скорость реакции не остается постоянной, а изменяется во времени по мере взаимодействия исходных веществ. [24]
Химические реакции этого типа протекают тогда, когда продукты, образующиеся в результате взаимодействия исходных веществ, или удаляются из сферы реакции, или же реагируют между собой с очень незначительной скоростью. Так как при этих условиях из конечных продуктов не образуется сколько-нибудь заметного количества начальных веществ, то естественно, что такого рода реакция практически доходит до конца. [25]
Здесь, таким образом, диаграмма состав-выход реакции позволяет выявить два направления во взаимодействии исходных веществ. [26]
Однако если рассматривать реакции современного неорганического синтеза [638, 639] во всей их сложности: возможности взаимодействия исходных веществ в зависимости от их соотношения по нескольким направлениям, образования промежуточных комплексов, взаимодействия с растворителем и др., то оказывается, что выбор наиболее благоприятного соотношения исходных реагентов для получения данного соединения не определяется однозначно стехиометрией предполагаемой простейшей реакции. Сложную синтетическую реакцию с участием даже только соединений постоянного состава приходится изучать в условиях более или менее широкого изменения и соотношения исходных веществ и факторов равновесия - температуры, давления и степени участия растворителя. Только такой подход позволяет выявить в данной системе основную реакцию и побочные. [27]
Большое количество химических реакций в промышленных условиях не удается провести в одном реакторе из-за низкой скорости взаимодействия исходных веществ. [28]
Первичным наиболее трудным актом окисления углеводородной молекулы является образование алкильного радикала, происходящее, вероятно, взаимодействием исходных веществ - RH и 02 ( см. стр. Этот акт эндотермичен в случае метана на 54 ккал / молъ, а в случае высших парафиновых углеводородов приблизительно на 45 ккал / молъ. В дальнейшем вхождение углеводородной молекулы в процесс окисления происходит в реакциях продолжения цепи и тогда оно является результатом взаимодействия углеводорода со свободным радикалом. Такие реакции обычно имеют энергию активации порядка 4 - 10 ккал / молъ. [29]
Необходимо четко установить, что при равновесии в каждый момент времени количество молекул, образовавшихся в результате взаимодействия исходных веществ, равно количеству молекул, распавшихся в результате обратной реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4