Взаимодействие - смесь
Cтраница 3
Принципиально возможно осуществить взаимодействие смеси ионитов и раствора по принципу противотока или во взвешенном ( псевдоожиженном) состоянии. Первый процесс интересен с точки зрения непрерывности процесса. Однако при технической реализации этих методов возникают значительные затруднения, связанные с необходимостью учета различия плотностей катионита и анио-нита и регулирования их зернения. [31]
Иодиды также получают взаимодействием иодо-воздушной смеси lu - 105 ( стр. [32]
Иодиды также получают взаимодействием иодо-воздушной смеси 10 - 105 ( стр. [33]
Хромит магния был получен взаимодействием смеси Сга03 и MgO ( из карбоната) в твердом состоянии при соотношении 1: 3, перемешиванием однородной смеси в течение 2 час при 500 С и прокаливанием при 1300 С 12 час. [34]
Это специальное алкилирование осуществляется взаимодействием пропплен-пропановой смеси с бензолом ( марки бензол для нитрования) под давлением в жпдкофазиом реакторе с мешалкой, содержащем суспензированный катализатор, при температуре 150 - 250 С. [35]
Это специальное алкилирование осуществляется взаимодействием пропилен-пропановой смеси с бензолом ( марки бензол для нитрования) под давлением в жидкофазном реакторе с мешалкой, содержащем суспензированный катализатор, при температуре 150 - 250 С. [36]
Иногда коричневые пигменты получают взаимодействием смеси сульфатов железа ( II) и алюминия с содой и последующим прокаливанием выделенного осадка, а также путем осаждения гидроокиси железа ( III) в. [37]
 |
Схема полунепрерывной ректификации сырых легких пиридиновых оснований. [38] |
Вследствие различной основности при взаимодействии смеси оснований с газообразным хлористым водородом, бензойной или салициловой кислотой в первую очередь образуются соли 2 6-лу-тидина, затем унпиколина, остаток обогащен р пиколином. Если исходить из обычной р - пиколиновой фракции, содержащей около 35 % 2 6-лутидина, такое же количество у - ПИ КОЛИ1На И ДО 30 % р пиколияа, то обогащенный остаток будет содержать до 85 % р-школ ина. Процесс может осуществляться путем нейтрализации смеси основаеий стехиометрйчеоким ( по содержанию - пиколина и 2 6-лутидина) количеством соляной кислоты с последующей, азеотпротшой отгонкой воды с бензолом. [39]
В общем эти вещества получают взаимодействием смесей элементов при высоких температурах. [40]
Тиофен в промышленных масштабах получают взаимодействием смеси бутана, бутенов и 1 3-бутадиена с серой при высокой температуре. [41]
 |
Схема шихтовки -. jo C Ч. [42] |
Как показано в этих работах, взаимодействие смеси углей при коксовании осуществляется в результате пластического контакта и межфазной радикальной поликонденсации в пограничной зоне остаточного материала угольных зерен. Пластическая масса хорошо спекающихся компонентов смачивает поверхность этих добавок, сорбируется на ней, и при спекании образуется достаточно прочный кокс. При этом, естественно требуется более тонкое измельчение добавок. [43]
Образование тиофен-2 - карбоновой кислоты при взаимодействии смеси тио-фена, диэтилртути и натрия с двуокисью углерода [151], а также при карбонизации продукта, полученного из тиофена и бромистого этилмагния в диметиланилине при 160 - 170 [152], указывает на то, что в этих реакциях тио-фен должен превращаться в натриевое производное и соответственно в реактив Гриньяра. Было найдено, что 2-хлортиофен взаимодействует с металлическим натрием или амальгамой натрия в инертном растворителе при температуре выше 50, образуя с высоким выходом 2-тиенилнатрий; ниже 50 2-галогентиофен превращается в 2-галоген - 5-тиенилнатрий. [44]
Алкидные смолы могут быть получены при обычном взаимодействии смеси глицерина, фталевого ангидрида и жирных кислот. В качестве исходного материала можно также использовать растительные масла, но их необходимо сначала перевести в моноглицериды путем алкоголиза глицерином, а затем уже добавлять фталевый ангидрид и проводить реакцию этерификации. Соотношения жирной кислоты и фталевого ангидрида можно изменять в широких пределах с целью получения продуктов, которые по растворимости и другим физическим свойствам занимают промежуточное место между маслом и немодифицированными глицсрофталатами. Жирные кислоты или масла могут быть полностью насыщенными или преимущественно ненасыщенными. В первом случае получаются пластифицирующие алкиды с максимально стабильными цветом и блеском, а во втором - - превращаемые алкиды, у которых в местах расположения двойных связен образуются поперечные мостики, в результате чего происходит быстрое высыхание этих алкидов при окислении с образованием плотных долговечных пленок. Вместо глицерина можно применять пентаэрптрит или какой-либо другой многоатомный спирт. Пентаэритрит особенно ценен как компонент для высыхающих алкидов с большой жирностью, так как он повышает сложность строения молекул, что ведет к увеличению скорости высыхания и срока службы пленки. Фталевый ангидрид может быть заменен другими многоосновными кислотами или ангидридами. [45]
Страницы: 1 2 3 4