Cтраница 1
Взаимодействие эпоксидных смол с жирными кислотами приводит к образованию эпоксиэфирных производных, что дает возможность использовать их для покрытий как воздушной, так и горячей сушки. Присутствие жирных кислот уменьшает химическую стойкость эпоксидных смол до та-того уровня, который имеют алкидные смолы. Тем не менее эпоксидные эфиры применяют для специальных целей. [1]
Взаимодействие эпоксидной смолы ЭД-20 с метакриловой и акриловой кислотами проводилось при мольном соотношении реагентов ЭД-20: МАК 1: 2 1 при температуре 6.0 в присутствии катализаторов: триэтиламин, бромистый тетраэтиламмоний, диметилпаратолуи-дин, метакрилат основного хлорида хрома. [2]
Механизм взаимодействия эпоксидных смол со скрытыми от-вердителями, исследованный на примере дициандиамида [28, 29], очень сложен. Отверждение проходит в две стадии, на первой наблюдается раскрытие эпоксидного кольца с образованием М - ал-килциангуанидина, на второй - присоединение водорода гидр-оксильной группы к тройной связи нитрильной группы с образованием иминоэфира, который затем перегруппировывается в гуанил-мочевину. [3]
Процесс взаимодействия эпоксидной смолы с жирными кислотами льняного масла проводят в реакторе с высокотемпературным обогревом при температуре около 230 С. Для удаления из реакционной массы выделяющейся при реакции воды добавляют ксилол ( до 3 %), который отгоняется в виде азеотропной смеси с водой, конденсируется и после разделения в приемном сосуде возвращается в реактор. Вода накапливается в приемном разделительном сосуде. Синтез заканчивают после достижения заданного кислотного числа. [4]
Продукты взаимодействия эпоксидных смол с диаминами показаны на стр. [5]
При взаимодействии эпоксидной смолы с отвердителем линейные полимеры приобретают трехмерную структуру и превращаются в твердый, прочный материал. [6]
При взаимодействии эпоксидных смол с кремнийорганическими соединениями образуются эпоксикремнийорганические смолы, сочетающие высокую адгезию эпоксидов с теплостойкостью силокса-нов. Отверждаются такие смолы аминами, низкомолекулярными полиамидами или ангидридами дикарбоновых кислот. [7]
При взаимодействии эпоксидной смолы с отвердителем линейные полимеры приобретают трехмерную структуру и превращаются в твердый, прочный материал. [8]
При взаимодействии эпоксидной смолы с наполнителем вследствие резкого ограничения подвижности молекул существенно изменяются физико-механические свойства компаунда, и в том числе его ТКЛР. [9]
При взаимодействии эпоксидных смол с феноло-формальде-гидной смолой резольного типа в реакцию могут вступать как гидроксильные, так и метилольные группы фенола. [10]
При взаимодействии эпоксидных смол с ненасыщенными высшими спиртами жирного ряда получены простые эфиры. Этерификация происходит в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса ( например BF3) при температуре 70 - 90 в растворе диоксана или анизола. При этом в реакции участвуют только эпоксидные группы. Это дает возможность подвергать дальнейшей модификации и отверждению полученные соединения. [11]
В результате взаимодействия эпоксидных смол с указанными веществами образуется высокомолекулярный необратимый продукт сетчатого строения, обладающий высокой твердостью и стойкостью в воде, щелочах и отдельных растворителях. [12]
Получены также продукты взаимодействия эпоксидных смол с алюмоорганическими и титаноорганическими соединениями. Синтезированы продукты взаимодействия полиэпоксидов с фосфиновой и полифосфиновыми кислотами. Реакция протекает при нагревании от 65 до 200 полиэпоксидов с моно - или полифосфиновыми кислотами. [13]
Покрытия на основе продуктов взаимодействия эпоксидных смол с изоцианатами превосходят другие эпоксидные покрытия по стойкости к органическим растворителям, но уступают им по эластичности и щелочестойкости. Такие покрытия обычно отличаются хорошими электроизоляционными свойствами. [14]
Изучены кинетические закономерности реакции взаимодействия эпоксидной смолы ЭД-20 с метакриловой кислотой. [15]