Взаимодействие - соединение
Cтраница 2
Продукты взаимодействия соединений с двумя или несколькими эпоксидными группами ( диглицидного эфира, диглицидного эфира резорцина, диглицид-ного эфира бисфенола А или полимеров ал л ил глицидного эфира) с сероводородом или многоатомными меркаптанами. [16]
Механизм взаимодействия соединений хрома с белками голья полностью еще не изучен. В науке существуют различные точки зрения. Наиболее правильными являются представления, объясняющие процесс дубления как химическое взаимодействие между соединениями хрома и коллагеном. Дубящие соединения хрома образуют в структуре коллагена прочные поперечные связи между соседними молекулярными цепями, вследствие чего происходит связывание ( сшивание) этих цепей. Главную роль в фиксации дубящих соединений хрома играют карбоксильные группы и аминогруппы боковых цепей коллагена. Эти группы внедряются во внутреннюю сферу комплекса, образуя координационные связи с атомами хрома. Наряду с образованием координационных связей имеет, место электровалентное взаимодействие между ионизированными группами коллагена и комплексными ионами хрома противоположного знака. [17]
Процесс взаимодействия ссроорганических соединений с водородом в присутствии катализатора называется гидрированием, процесс взаимодействия с водяным паром - гидролизом, процесс взаимодействия с кислородом - каталитическим окислением. [18]
Вопросу взаимодействия тионовых соединений с активированными ацетиленами в литературе уделено достаточно внимания. Однако до недавнего времени практически не было работ о взаимодействии тионовых соединений ( в которых отсутствует тион-тиоль-ная таутомерия) и ацетилена, приводящем к образованию простейших тиовинильных производных. [19]
Механизм взаимодействия соединений тория аналогичен. [20]
При взаимодействии соединения Б с безводным гидразином освобождается фенилаланин. [21]
При взаимодействии соединения, содержащего двойную связь, с бромом происходит присоединение брома по двойной связи, которая превращается при этом в одинарную. [22]
При взаимодействии соединения ( 50) с порошком меди ( реакция Ульмана) образуется кубовый краситель Пиразолантро-новый желтый ( 43); в настоящее время его не применяют из-за малой устойчивости окрасок к стирке. Алкилированием имино-групп этого красителя диэтил - или диизопропилсульфатом получают устойчивые к щелочам красители - Цибанон красный 6Б ( 51; R Me) и Цибанон красный ЗБ ( 51; R Me2CH), соответственно. [23]
При взаимодействии соединений ( I) с галогенсиланами, трех-хлористым фосфором, хлор-окисью фосфора триме-тилсилильный радикал легко замещается на другие остатки ( соед. Реакция трех-хлористого фосфора с N - хлоргексаметилдисила-заном не приводит к ожидаемому трихлорфосф-азотриметилсилану. Независимо от соотношения компонентов и условий проведения реакции всегда образуется трихлорфосф-азодихлорфосфор, простейший N-фосфорилиро-ванный фосфазотрихло-рид. Максимальный выход этого соединения № 8 достигается при проведении реакции с избытком трех-хлористого фосфора. [24]
При взаимодействии соединения ( 227) с АсОН в присутствий H2SO4 продукты перегруппировки Вагнера - Меер-вейна образуются в незначительном количестве. Если бы ацетолиз соединений ( 257) и ( 258) протекал с образованием того же самого классического иона ( А), то, поскольку время жизни его при ацетолизе ( AcOH AcONa) должно быть меньше, чем в реакции присоединения ( AcOH-i - H2SO4), в этом случае следовало ожидать в основном продуктов с тем же скелетом. [25]
При взаимодействии соединений с реа-кционноопособными группами, которые при выбранных условиях реагируют селективно, образуются соединения определенного строения. Органическое соединение с одной реакционноспособной группой называется монофункциональным, с двумя группами - бифункциональным, с тремя или более - олиго - или полифункциональным. Функциональность соединения зависит от условий реакции. Та к, например, первичная аминогруппа при образовании амида кислоты является монофункциональной, а при реакции с алкилгалогенидами - три-функциональной. Соединения с одной непредельной группой, эпоксиды и циклические эфиры при реакциях присоединения являются монофункциональными, а при полимеризации - бифункциональными. [26]
При взаимодействии магиийорганнческих соединений с производными кислот протекают и некоторые побочные реакции; к ним относятся, например, дегидратация образующихся третичных спиртов и так называемая переэтсрификация исходных сложных эфиров. [27]
 |
Реакции литийорганичсских соединений RlLi с ацильными производными RCOX. [28] |
При взаимодействии литийоргакпческих соединений с альдегидами или кстонамн иногда паблюдлется также восстановление и енолизация ( а-металлированпе), хотя и в меньшей степени, чем при аналогичной реакции Гриньяра ( см. разд. [29]
При взаимодействии трнефункциональных соединений, например триизоцианата и трехатомного спирта ( глицерина / получаются неплавкие и нерастворимые трехмерные смолы. [30]
Страницы: 1 2 3 4