Cтраница 1
Взаимодействие аллилового спирта с органокремнийгидридами в присутствии платинированных ионитов протекает по двум направлениям ( гидросилилирование и дегидро-конденсация), но с меньшим количеством побочных продуктов, чем при гомогенном катализе. [1]
Полагают, что при взаимодействии аллилового спирта с IrCl3 ( PEt2Ph) 3 в присутствии КОН образуется я-аллильный комплекс. [2]
Если не вводить второй спирт, то при взаимодействии аллилового спирта с окисью углерода в присутствии трис - [ три ( п-фторфе-нил) фосфин ] платины при 200 С в качестве основного продукта получается аллиловый эфир винилуксуснйй кислоты. [3]
Если не вводить второй спирт, то при взаимодействии аллилового спирта с окисью углерода в присутствии трис - [ три ( л-фторфе-нил) фосфин ] платины при 200 С в качестве основного продукта получается аллиловый эфир винилуксусной кислоты. [4]
По другому методу пропилен первоначально кислородом окисляется в окись пропилена, которая в присутствии катализатора ( фосфата лития) при 240 - 255 С изомеризуется в аллиловый спирт. Взаимодействие аллилового спирта с перекисью водорода приводит к образованию глицерина. Для получения перекис и водорода, широко используемой в различных отраслях промышленности, можно применить частичное окисление углеводородов и низших алифатических спиртов. [5]
Описано три замечательных олефин-палладиевых комплекса [65, 66, 107], в которых имеется связь между палладием и ал-лильным ( или замещенным аллильным) радикалом. При взаимодействии аллилового спирта с хлоридом палладия получается желтый комплекс ( CsHsPdCl; его металлильный аналог ( C4H7PdCl) 2 образуется при разложении изобутиленового комплекса [ ( СНз С CH2PdCb ] 2 кипящей водой. [6]
В первой стадии пропилен окисляют в акролеин, который затем восстанавливают в аллиловый спирт при взаимодействии с изопропиловым спиртом. Далее при взаимодействии аллилового спирта с перекисью водорода получают глицерин. [7]
Обычно применяются диаллиловые эфиры двухосновных кислот, получаемые взаимодействием аллилового спирта с двухосновными кислотами или с их хлорангидридами, а также действием хлористого или бромистого аллила на соли двухосновных кислот. [8]
Обычно применяются диаллиловые эфиры двухосновных кислот, получаемые взаимодействием аллилового спирта с двухосновными кислотами или их хлорангидридами, а также действием хлористого или бромистого аллила на соли двухосновных - кислот. [9]
Синтез аллилглицидилового эфира осуществляют в две стадии. В первой стадии получают аллиловый эфир а-монохлоргидрина глицерина взаимодействием аллилового спирта с эпихлоргидрином в присутствии четыреххлористого олова. Для этого в трехгорлую колбу наливают аллиловый спирт ( 3 моль) и охлаждают до 8 - 10 С. После чего смесь перемешивают один час, при той же температуре. [10]
Синтез аллилглицидилового эфира осуществляют в две стадии. В первой стадии получают аллиловый эфир а-монохлоргидрина глицерина взаимодействием аллилового спирта с эпихлоргидрином в присутствии четыреххлористого олова. Для этого в трехгорлую колбу наливают аллиловый спирт ( 3 моль) и охлаждают до 8 - 10 С. После чего смесь перемешивают один час при той же температуре. [11]
Аллилоксисиланы были получены также встречным синтезом - взаимодействием алкил ( фе-нил) хлорсиланов с абсолютным аллиловым спиртом в присутствии пиридина. По своим физико-химическим свойствам ( табл. 3) они идентичны аллилоксисиланам, полученным взаимодействием аллилового спирта с гид-ридсиланами. [12]