Cтраница 1
Взаимодействие сульфохлоридов с сульфитом натрия ( в присутствии соды) приводит образованию натриевых солей сульфиновых кислот. [1]
Взаимодействие сульфохлоридов с фенолами может итти по двум направлениям в зависимости от замещающих групп в фенольном ядре и от условий реакции. [2]
Взаимодействие сульфохлоридов с фенолами может итти по двум направлениям в зависимости от замещающих групя в фенольном ядре и от условий реакции. [3]
Взаимодействием сульфохлоридов с избытком аммиака получают сульфамиды. [4]
Продукты взаимодействия сульфохлоридов высокомолекулярных парафинов с фенолами, спиртами, меркаптанами и их производными представляют собой малолетучие масла. Они обладают отличной растворяющей способностью для многих пластмасс и особенно для поли-винилхлорида. [5]
Сульфамиды образуются при взаимодействии сульфохлоридов с аммиаком; они характеризуются четкими температурами плавления и часто используются для идентификации сульфокислот. [6]
Сульфохлориды получили промышленное применение в качестве специальных дубильных веществ; в процессе дубления при взаимодействии сульфохлоридов с аминогруппами кожи образуются сульфамиды. Эластомер представляет собой высокомолекулярный хлорированный полисуль-фохлорид. Следует отметить, что в обоих этих случаях применения реакции сульфохлорирования протекают и другие реакции сульфо-хлоридпой группы, а не простой их гидролиз. [7]
Аналогично хлорированию эта реакция протекает по радикальному механизму. При взаимодействии сульфохлоридов этих соединений с едким натром получают сырье для моющих средств, так называемый мерзолят. [8]
В табл. 18 приведены алкилсульфонаты, их важнейшие физические свойства и методы получения. В графе Метод получения цифра I означает взаимодействие сульфохлорида со спиртом, II - реакцию серебряной соли сульфокислоты с йодистым алкилом, III -реакцию натриевой соли сульфокислоты с диалкилсульфа-том, IV - окисление эфира сульфиновой кислоты перманганатом калия и V - прочие методы. [9]
В табл. 18 приведены алкилсульфонаты, их важнейшие физические свойства и методы получения. В графе Метод получения цифра I означает взаимодействие сульфохлорида со спиртом, II - реакцию серебряной соли сульфокислоты с йодистым алкилом, III - реакцию натриевой соли сульфокислоты с диалкилсульфа-том, IV - окисление эфира сулъфиновой кислоты перманганатом калия и V - прочие методы. [10]
Была исследована возможность использования эфиров таких суль-фохлоридов в качестве пластификаторов. Оказалось, что для этой цели сульфохлорирование следует вести таким образом, чтобы в образующейся смеси моно - и дисульфохлоридов содержалось возможно меньше дихло-ридов и хлора. Этерификацию даже в промышленном масштабе75 можно осуществить взаимодействием сульфохлорида с раствором фенолята натрия или же для нейтрализации пользуются газообразным аммиаком. [11]