Взаимодействие - вода
Cтраница 1
Взаимодействие воды с присутствующими в ней минеральными веществами может быть различным. Часто она является химически связанной с породами, попадающими в нее при размывке берегов или в результате смыва поверхностного покрова, она способна также образовывать адсорбционные стабилизирующие слои на поверхности частиц. Химически связанная вода - кристаллизационная, конституционная и частично цеолитная - участвует в построении кристаллической решетки минералов, и для ее удаления требуется расход большого количества энергии. [1]
Взаимодействие воды с присутствующими в ней взвешенными минеральными веществами может быть различным. Часто она является химически связанной с породами, попадающими в нее при размыве берегов или в результате смыва поверхностного покрова, она способна также образовывать адсорбционные стабилизирующие слои на поверхности частиц. Химически связанная вода - кристаллизационная, конституционная и частично цеолит-ная - участвует в построении кристаллической решетки минералов, и для ее удаления требуется расход большого количества энергии. Адсорбированная частицами вода по затрате энергии, необходимой для ее выделения, разделяется на три группы: 1) наиболее прочно связанная, находящаяся под воздействием координационно-ненасыщенных атомов в кристаллической решетке; 2) прочно связанная, гидратирующая обменные катионы частиц породы; 3) слабо связанная, группирующаяся вокруг адсорбционных центров и образующая полислойные пленки с водородными связями. [2]
 |
Энергетический рельеф поверхности. твердого вещества. [3] |
Взаимодействие воды с активными центрами минералов может происходить вследствие образования водородных или молекулярных связей. Водородная связь между гидратированными молекулами воды и активными центрами, например, глинистых минералов возникает прежде всего на их поверхности, образующей гидроксид-ными группами октаэдрического слоя. [4]
Взаимодействие воды с сухой глиной начинается со смачивания ее поверхности. Контракция происходит вследствие увеличения плотности адсорбированной воды, молекулы которой упорядочены силовым полем поверхности. По мере утолщения слоя адсорбированной воды ее свойства приближаются к свойствам свободной воды и контракция системы исчезает. [5]
Взаимодействие воды с металлом часто сопровождается разъеданием его с образованием язв, так называемой коррозией металла. Окислы металла, являющиеся продуктом коррозии, участвуют в образовании вторичных накипей на поверхностях нагрева. [6]
Взаимодействие воды с белками можно эффективно изучать, используя твердые образцы, так как это позволяет контролировать активность воды. Для многих белков и молекул близкого строения были получены изотермы сорбции воды, что дает возможность определить изменение свободной энергии и энтальпии при различных уровнях гидратации. Измерения теплоемкости, выполненные во всем диапазоне составов системы, позволяют сопоставить результаты исследований, проведенных на частично гидратированных твердых образцах, с одной стороны, и в разбавленном растворе - с другой. Результаты измерений термодинамических свойств позволяют выделить отдельные стадии гидратации и нарисовать общую картину процесса. При построении такой картины использованы результаты других статических измерений, в частности данные ИК-спектроскопии, и результаты кинетических измерений, например данные по спектрам ЭПР и по ферментативной активности. Ферментативная активность проявляется еще до окончания формирования многослойного покрытия, и ее увеличение связано, по-видимому, с конденсацией. Кинетические свойства твердого белка продолжают изменяться выше уровня гидратации ( около 0 4 г вода / г белка), который достаточен для установления уровня термических свойств, характерного для разбавленного раствора. Обсуждена структура твердого белка в зависимости от уровня гидратации. [7]
Взаимодействие воды с двуокисью серы и иодом находит широкое применение для количественного анализа воды, содержащейся, например, в растворах органических веществ. Этот способ анализа воды был предложен К - Фишером. [8]
Взаимодействие воды с катионом возрастает, когда молекула воды образует водородные связи с анионами, так как в этом случае дипольный момент воды увеличен. [9]
 |
Степень гидратации клинкерных минералов ( в % от полной гидратации. [10] |
Взаимодействие воды с клинкерными минералами происходит сравнительно медленно. Начинаясь с поверхности цементных зерен, процесс гидратации лишь в первые сроки протекает интенсивно, затем он замедляется. Таким образом, линейная скорость проникания воды внутрь цементных зерен оказывается очень небольшой. [11]
 |
Зависимость избыточной свободной энергии смешения при бесконечном разбавлении от температуры. [12] |
Взаимодействие воды подобно взаимодействию до-декана. [13]
Взаимодействие воды и эфира проходит очень медленно, но сильно ускоряется в присутствии кислот и щелочей. Ускоряющее действие кислот зависит от их силы. Гидролиз сложных эфиров осложняется каталитическим действием образующейся кислоты. В отличие от кислотного гидролиза, при щелочном гидролизе реакция заканчивается практически полным расходованием эфира с образованием солей кислот. В присутствии щелочей гидролиз протекает в несколько тысяч раз быстрее, чем в присутствии кислот. [14]
Взаимодействие воды с материалами контура в значительной степени определяется гидродинамикой, тепло - и массообме-ком в потоке жидкости, и механизм этих процессов заслуживает подробного рассмотрения. [15]
Страницы: 1 2 3 4