Cтраница 1
Взаимодействие тиолов и их ионов с сульфенилгалогенидами приводит к дисульфидам ( см. разд. [1]
Взаимодействие тиолов и их ионов с сульфенилгалогенидамн приводит к дисульфидам ( см. разд. В аналогичные реакции, приводящие к образованию связи S - S, вступают и другие S-нуклеофилы, в том числе тиокарбоновые и дитиокарбоновые кислоты, днтиокарбаминовые кислоты, ксантогенаты, а также такие соединения, как тиомочевина, тиокарбоксамиды. [2]
Тиоэфирьг обычно получают взаимодействием тиолов с хлорангидридами кислот в присутствии пиридина. [3]
Серосодержащие соединения образуются при взаимодействии тиолов с эфира-ми или нитрилами ненасыщенных карбоновых кислот. С, катализатором служат гид-роксиды щелочных металлов, алкоголяты, третичные амины или четвертичные аммониевые основания. С реагируют с полиаминами с образованием тиополи-аминоамидов или тиоэфиров циклических амидинов, причем серосодержащие соединения: сероводород, тиокислоты, тиоамиды, тиокетоны, тиомочевина, дитиобиурет катализируют процесс взаимодействия нитрилов тиоэфиров с полиаминами. [4]
Тиоловые эфиры могут быть синтезированы при взаимодействии тиола или дитиола с хлорангидридами карбоновых кислот с тионилхлоридом, три - или пентахлоридом фосфора. [5]
![]() |
Получение тиофенолов восстановлением сульфонилхлоридов. [6] |
Хорошо кристаллизующиеся сульфоны часто используются для идентификации тиолов и сульфидов. Напишите схему взаимодействия тиола с 2 4-динитрохлоробензолом с последующим окислением до сульфона в среде ледяной уксусной кислоты ( см. разд. [7]
Тиоэфиры представляют собой ацильные производные тиолов и содержат линейную связь С-S - С. Их можно получить либо при кислотно-катализируемой реакции тиолов с карбоновы-ми кислотами, либо при взаимодействии тиолов с ацилхлори-дами ( разд. [8]
![]() |
Состав диалкнлднсульфидов. [9] |
По результатам исследований разработана технология и спроектирована опытно-промышленная установка на Оренбургском ГПЗ. Варьированием режима не удается в одну ступень достичь полной конверсии сероводорода в смеси с тиолами, что, по-видимому, объясняется вторичной реакцией взаимодействия тиолов с парами серы с образованием сероводорода. Топливный газ, соответствующий требованиям по содержанию сероводорода и тиолов для бытового потребления, может быть получен при двухступенчатом ведении процесса окислительного обессеривания. [10]
Дисульфиды с выходом 80 - 90 % получаются при взаимодействии тиолятов натрия с бромцианом. Реакция проводится в атмосфере азота при низких температурах. Другой удобный способ получения несимметричных дисульфидов [88] заключается во взаимодействии тиола с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты в эфире при комнатной температуре. [11]
Дисульфиды с выходом 80 - 90 % получаются при взаимодействии тиолятов натрия с бромцпаном. Реакция проводится в атмосфере азота при низких температурах. Другой удобный способ получения несимметричных дисульфидов [88] заключается во взаимодействии тиола с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты в эфире при комнатной температуре. [12]