Взаимодействие - тиомочевина
Cтраница 1
 |
Конфигурация комплексов с координационным числом 7. [1] |
Взаимодействие тиомочевины Thio с тиоксановым комплексом [ Pt ( TO) 4 ] 2 сводится к замещению тиоксана на тиомочевину. Однако в системе около 50 % комплекса содержит пятый лиганд. [2]
При взаимодействии тиомочевины в уксуснокислой среде с ферри-цианидом калия появляется синяя окраска, которая может быть использована для количественного определения путем сравнения с окрасками шкалы стандартных растворов. [3]
Дальнейшие исследования взаимодействия тиомочевины и ди-аминовых комплексов платины ( П), проведенные многими химиками, показали, что закономерность, отмеченная Курнаковым на сравнительно немногих экспериментальных фактах, является правилом, которое распространяется на все аминокомплексы. [4]
Получается при взаимодействии тиомочевины с а р-дихлорэтиловым эфиром. [5]
Получается при взаимодействии тиомочевины с а, 3-дихлорэтиловым эфиром. [6]
Получается при взаимодействии тиомочевины с а р-дихлорэтиловым эфиром. [7]
При исследовании продуктов взаимодействия тиомочевины с указанными комплексами нами были получены результаты, отличные от описанных указанными авторами для комплекса с этиловым радикалом. [8]
Следует отметить, что взаимодействие тиомочевины и ряда производных ненасыщенных карбоновых кислот в среде НС1, объединяющее присоединение изоформы тиомочевины к двойной связи, гетероциклизацию в 4-тиазолидоновый цикл и гидролиз иминогруппы в положении 2, можно рассматривать как общий метод получения 5-замещенных 2 4-тиазолидиндионов. Так, аналогично реагирует цитраконовый ангидрид с образованием 2 - ( 2 4-тиазолидиндион - 5-ил) пропановой кислоты, а использование в указанной реакции 5-карбоксиметилиден - 2 4-тиазоли-диндиона приводит к 5 5 -бмс - 2 4-тиазолидиндиону. [9]
Подробные исследования показали, что в пробирке взаимодействие тиомочевины с катионами протекает иначе, чем на бумаге. [10]
С, ф-кривая отражает ряд электрохимических процессов взаимодействия тиомочевины с ртутным анодом. [11]
По литературным данным [1], S-бензилизотиомочевину получают взаимодействием тиомочевины с хлористым бензилом в спиртовой среде с выделением продукта вакуумупаркой. [12]
Кроме 2-галогенопроиз-водных циклических [ i-дикетонов, исследованы реакции взаимодействия тиомочевин с бромдиароилметанами. [13]
Наиболее широко применяют для получения тиолов превращение ал-килгалогенида под действием гидросульфида щелочного металла или взаимодействие тиомочевины с алкилгалогенидом с последующим разложением образующейся соли тиоурония щелочным реагентом [ 65; стр. [14]
Наиболее широко применяют для получения тиолов превращение ал-килгалогенида под действием, гидросульфида щелочного металла или взаимодействие тиомочевины с алкилгалогенидом с последующим разложением образующейся соли тиоурония щелочным реагентом [ 65; стр. [15]
Страницы: 1 2