Cтраница 1
Взаимодействие молекулярного водорода с адсорбированным веществом обсуждалось в разделе III, А, 3; можно считать, что такое взаимодействие происходит также и при обмене бутина-1. [1]
В связи с докладом 46 отмечу, что нами было исследовано взаимодействие молекулярного водорода с адсорбированным на пленках серебра кислородом и установлено, что процесс имеет сложный механизм. Изучение зависимости скорости связывания водорода предварительно адсорбированным кислородом от степени покрытия поверхности при 20 С показало, что когда число связанных молекул водорода становится близким к числу адсорбированных молекул кислорода, скорость процесса резко изменяется, уменьшаясь более чем в 50 раз. Атомное отношение прореагировавшего водорода к адсорбированному кислороду, равное единице, достигается в первые же минуты после начала реакции независимо от степени покрытия, после чего процесс протекает медленно. [2]
Проведен теоретический расчет возможности адсорбции водорода, форм адсорбированного водорода, механизма взаимодействия молекулярного водорода с поверхностью. Рассмотрена термодинамика реакции ионизации водорода и восстановления органических соединений. [3]
Возникло сомнение в правильности предложенного [37] механизма, согласно которому кажущаяся энергия активации суммарной реакции определяется температурной зависимостью константы равновесия на стадии диссоциации водорода; был предложен [ 291 обычный механизм, основанный на образовании атомов водорода ( переносчики цепи) в результате взаимодействия молекулярного водорода с фенильным, бензильным или метальным радикалами. Имеющихся экспериментальных данных, однако, недостаточно для окончательного выбора одного из этих механизмов. [4]
Гаффрон и Рубин [13, 36] показали, что в анаэробных условиях у большинства зеленых водорослей появляется гидрогеназная активность. Фермент катализирует взаимодействие молекулярного водорода с метаболическими переносчиками электронов через ферредоксин. [5]
Выход был найден в использовании для создания химических лазеров цепной реакции. Например, при взаимодействии молекулярного водорода с хлором, если хотя бы часть молекул хлора разбить на ато - мы, реакция образования молекул галоидоводорода идет по цеп -: Кому механизму. Тогда образуются химически активные атомы хлора и водорода, а их взаимодействие может быть использовано для генерации лазерного излучения. [6]
Бурштейн высказала мнение, что низкотемпературный обмен, наблюдавшийся ею на угле, протекает без участия атомарно-сорбированного водорода. Мне кажется более вероятным предположение, что обмен осуществляется в результате взаимодействия молекулярного водорода с адсорбированными на поверхности катализатора и, вероятно, положительно заряженными ионами водорода. Малая скорость хемо-сорбции водорода с диссоциацией на атомы не противоречит этому представлению, так как при цепном механизме скорость обмена может во много раз превышать скорость хемосорбции. [7]
Сходство предложенного механизма с механизмом неразветвленных цепных радикальных реакций в газовой и жидкой фазах заключается также в том, что стационарная концентрация адсорбированных радикалов кислорода существенно выше равновесной. Формально дело обстоит здесь так же, как в случае цепной реакции водорода с хлором, где в результате взаимодействия молекулярного водорода с атомами хлора стационарная концентрация атомарного водорода существенно превышает равновесную. В случае реакции каталитического окисления роль атомов хлора играет четырехвалентный ванадий, а роль атомов водорода - адсорбированные радикалы кислорода. [8]
Итак, на сильных кислотных центрах ( - Яо12) протекает изомеризация, а на еще более сильных центрах возможен крекинг. Введение водорода в систему кислотный катализатор - ( - углеводород приводит к тому, что сильные кислотные центры, ответственные за крекинг, изолируются от углеводородов. На взаимодействие молекулярного водорода и протонированной поверхности кислотных оксидов непосредственно указывают данные по дейтеро-обмену, часть которых приведена выше. [9]