Cтраница 3
Известны три нитрида урана ( UN, U2N3, UN2), получаемые при взаимодействии урана или его гидрида с азотом или аммиаком. Высокая температура плавления ( 2850 С) и структура типа NaCl позволяют предположить, что это фаза внедрения. По-видимому, к фазам внедрения относятся и тугоплавкие карбиды UC ( 2350 С), U2C3 ( 1775 С) и UC2 ( 2475 С), получаемые прямым синтезом. Типичными составами являются UH, и3П4 и Un2, характерные для большинства переходных d - металлов. Аналогичные закономерности наблюдаются и при взаимодействии урана с кремнием и бором, что сближает его с элементами VIB-группы. [31]
Время установления равновесия 15 мин. При рассмотрении вопроса о природе механизма взаимодействия урана с МВФ и ДБФ были выполнены три серии опытов, в результате чего выявлена зависимость коэффициента распределения урана от концентрации МВФ и ДБФ, от концентрации ионов водорода и нитрат-ионов. Такое значение ионной силы дает возможность в широком интервале изменять концентрации ионов нитрата и водорода, хотя при этом допущение о постоянстве коэффициентов активности становится не совсем строгим. [32]
Продуктами гидролиза и радиолиза ТБФ, действия кислот и температуры являются моно - и дибутилфосфаты. Имеется ряд сообщений об экстракции урана ( VI) кислыми алкильными производными фосфорной кислоты. В работе [1] дибутилфосфат был предложен в качестве экстрагента урана из морской воды, при этом наблюдалось значительное концентрирование урана. В работе [4] утверждалось, что небольшие количества монобутилфосфата не будут заметно экстрагировать уран, но будут образовывать с ним осадок. Настоящая работа является продолжением предыдущих сообщений [12, 13, 20] и посвящена рассмотрению влияния моно - ( МВФ) и дибутилфосфатов ( ДБФ) на экстракцию урана ТБФ из азотнокислых растворов и выяснению вопроса о возможном механизме процесса взаимодействия урана с МВФ и ДБФ. Кроме того, затрагивается вопрос о синергетном извлечении урана и плутония при совместном присутствии в органической фазе кислых и нейтральных бутилфосфатов. [33]
Однако хрупкость наблюдается лишь при комнатной температуре, а при температуре 375 С она исчезает. Цирконий способен растворять также водород и азот. Их воздействие на физические свойства циркония почти одинаково. При температуре 800 С азот в цирконий не диффундировал, но реагировал с натрием, поэтому возможность переноса его в цирконий весьма незначительна. Водород же хорошо растворим в натрии, легко диффундирует в цирконий, но возможность попадания в активную зону реактора меньше, чем кислорода. Затруднения, связанные с появлением у циркония хрупкости, вызываемые наличием газообразных примесей в нем, уменьшаются тем, что при высоких температурах физические свойства циркония ухудшаются незначительно. Но так как защитная оболочка замедлителя рассчитана на длительный срок службы ( несколько лет), были разработаны способы уменьшения в реакторе количества газообразных примесей и улучшения условий службы защитных оболочек. Для этого реактор заполняют чистым натрием, а кольцевой зазор между стержнем и оболочкой заливают сплавом натрия с калием, чтобы предупредить взаимодействие урана с металлом оболочки. С применением в качестве материала для защитного покрытия циркония скорость взаимной диффузии металлов значительно уменьшилась. [34]
Время установления равновесия 15 мин. При рассмотрении вопроса о природе механизма взаимодействия урана с МВФ и ДБФ были выполнены три серии опытов, в результате чего выявлена зависимость коэффициента распределения урана от концентрации МВФ и ДБФ, от концентрации ионов водорода и нитрат-ионов. Такое значение ионной силы дает возможность в широком интервале изменять концентрации ионов нитрата и водорода, хотя при этом допущение о постоянстве коэффициентов активности становится не совсем строгим. С целью поддержания постоянства состава водной фазы ТБФ и бензол предварительно насыщали растворами, сходными по составу с исходным водным раствором. Все результаты являются усредненными нескольких опытов. Концентрация урана в опытах составляла 15 мг / л, следовательно, можно считать, что при изучении реакции взаимодействия урана с МВФ и ДБФ и при синергетной экстракции полимерные соединения не образуются. Уран-233 отделялся от продуктов распада U232, которые также являются а-излучателями. [35]