Взаимодействие - фаза
Cтраница 3
При взаимодействии фаз системы происходит обмен веществом и энергией ( массо - и теплообмен) через поверхность раздела фаз. При этом система стремится к состоянию равновесия, при котором скорости перехода из одной фазы в другую выравниваются. [31]
Таким образом взаимодействие фаз в процессах твердофазного экстрагирования в промышленных условиях осуществляется следующими способами: 1) настаиванием в замкнутом объеме ( без перемешивания или в аппарате с мешалкой); 2) вытеснением ( перколя-цией) при фильтровании растворителя через неподвижный ( или движущийся прямотоком) слой; 3) противоточное экстрагирование ( одно - или многоступенчатое); 4) прямо - и противоточное бесступенчатое экстрагирование, в ходе которого движущая сила по высоте ( длине) экстрактора ( или в системе экстракторов) изменяется непрерывно и плавно. [32]
В результате взаимодействия фаз получают экстракт - раствор извлеченных веществ в экстрагенте и рафинат - остаточный исходный раствор. [33]
В результате взаимодействия фаз на тарелках образуется паро-жидкостный слой. [34]
 |
Схема изменения концен - dG - K ndff ( у - у ( 302. [35] |
В результате взаимодействия фаз в канале образуется межфазная поверхность F, через которую осуществляется массообмен. [36]
На характер взаимодействия фаз в потоке пневмовзве-си заметно влияют форма частиц, в большинстве случаев отличающаяся от сферической, и их шероховатость. [37]
В результате взаимодействия фаз при экстракции получают фазу экстрагента, насыщенного извлекаемым компонентом, - экстракт и фазу, обедненную по извлекаемому компоненту, - рафинат. Схематически процесс экстракции изображен на рис. II. Полное взаимодействие жидкостей в некотором объеме называют ступенью экстракции. Если растворы, покидающие ступень, достигают равновесных значений по распределяемому компоненту, то такую ступень называют теоретической или идеальной. [38]
Другим видом взаимодействия фаз в хроматографической системе при высоких давлениях является растворение неподвижной жидкости в элюенте. Термодинамическое рассмотрение процесса растворения жидкостей и твердых тел в сжатых газах приведено, например, в работе [7], где дается термодинамическое объяснение формы кривой зависимости растворимости конденсированной фазы в газе от давления, а также указывается, что теоретический количественный расчет растворимости веществ в сжатых газах весьма труден вследствие сложности поведения газовых растворов при высоких давлениях. Следует отметить, что величина растворимости может быть весьма значительной. Так, например, азот при 100 С и 1000 атм растворяет до 10 мол. Большие количества жидких углеводородов растворяются в газе, находящемся в соприкосновении с нефтью на больших глубинах. Механизм растворения веществ в сжатых газах связан с межмолекулярными взаимодействиями и принципиально не отличается от механизма растворения в жидкости. Однако в силу того, что плотность газового раствора зависит от давления сильнее, чем плотность жидкости, картина межмолекулярных взаимодействий в газовом растворе значительно сложнее, чем в жидком. [39]
Пространственно процесс взаимодействия фаз начинается с молекулярного или химического взаимодействия на границе раздела фаз. Находящиеся на границе раздела фаз атомы, молекулы или ионы благодаря ненасыщенности их межмолекулярных или Химических связей обладают повышенной активностью к межмолекулярному или химическому взаимодействию. Если в процессе взаимодействия фаз действуют только межмолекулярные силы, то химический состав гетерогенной системы в целом не изменяется. В результате перехода веществ из одной фазы в другую происходит лишь изменение химического состава отдельных фаз. Процесс взаимодействия в этом случае заканчивается установлением определенного равновесного распределения веществ между фазами гетерогенной системы. [40]
Исследования характера взаимодействия фаз в потоке смеси вязкопластичной жидкости и газа ( см. рис. 9) показывают, что влияние расхода промывочной жидкости на газонасыщенность системы растет с уменьшением отношения wvjwr. Причем особенно резкий темп увеличения газонасыщенности наблюдается, при малых значениях отношения w - p / wT порядка 1 5 и менее. Увеличение этого отношения до 2 5 - 3 приводит к тому, что влияние расхода жидкости на газонасыщенность потока становится малоощутимым. [41]
В результате взаимодействия фаз в пористом пространстве залежи возникают различные капиллярные и молекулярно-поверх-ностные явления. [42]
Условная модель взаимодействия фаз, отвечающая перечисленным упрощениям, означает, что поток газа единственным образом воздействует на усредненные характеристики пленки - через напряжение трения на стенке то и на границе раздела фаз т, причем в [7] показано, что для такой модели т тот - В рамках принятых допущений используем обозначения: u 2u2 / u; y yv jv2 б пл 6navjv2, где &, j / Чо / р - динамическая скорость; ы2 - скорость пленки; V2 - кинематическая вязкость жидкости. [43]
Если процесс взаимодействия фаз системы не осложнен химическими превращениями в твердом теле, а носит чисто поверхностный или диффузионный характер, то после экспозиции неметаллического материала в среде и десорбции среды из глубинных слоев материала свойства последнего могут восстанавливаться до исходных значений. Среды, вызывающие обратимые изменения свойств в материалах, называют физически активными. Если при контакте твердого неметаллического тела с жидкой или газообразной средой происходят химические превращения в материале, сопровождающиеся необратимым изменением свойств, то такие среды называют химически активными. [44]
По характеру взаимодействия коллоидно-дисперсной фазы с дисперсионной средой коллоидные системы подразделяются на лиофобные и лиофильные. Подразделение это в значительной степени условно. [45]
Страницы: 1 2 3 4