Cтраница 1
Взаимодействие фенилизоцианата с эфирным раствором диазометана приводит к кристаллическому твердому веществу состава C9H9ON, которое после гидролиза водой дает N-фенил-р - аминопропионовую кислоту. Что собой представляет это вещество и как оно образуется. [1]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с димстиламнном. [2]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с оксимом ацетона. [3]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с диметиламином. [4]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с оксимом ацетона. [5]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с диметиламином. [6]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с оксимом ацетона. [7]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с диметиламином. [8]
При взаимодействии фенилизоцианата с алкилсилазанами происходит разрыв связи - Si - N, миграция триметилсилильной группы к азоту изоцианатной группы и образование соответствующих замещенных мочевин. При взаимодействии фенилизоцианата с триалкилсилилзамещенной мочевиной, содержащей у атома азота водород, происходит образование триалкилсилилизоцианата и силилзамещенной мочевины. Триметилсилилизоцианат не взаимодействует с алкилсилазаном и триметилсилилзамещенной мочевиной. [9]
Получается при взаимодействии фенилизоцианата с диметиламином, а также из карбамида, анилина и диметиламина в растворе 1 2 4-трихлорбензола. [10]
Однако при взаимодействии фенилизоцианата с третичным бутантиолом катализ продуктом реакции отсутствует даже в присутствии третичного амина. В выбранных исследователями условиях фенилизоцианат не реагировал с тиобутил - М - фенилуретаном, хотя при очень высоких концентрациях триэтиламина медленно протекала какая-то реакция, природа которой не была установлена. [11]
Изучение завися мости реакции при взаимодействии фенилизоцианата с метиловым спиртом и толуилендиизоцианата с этилен-гликолем от концентрации реагирующих веществ показывает, что реакция, катализируемая пиридином, является реакцией первого порядка по изоцианатам и спиртам. Скорости реакций, катализируемых полимерами, сравнимы со скоростями реакций, катализируемых пиридином при низких концентрациях реагирующих веществ. Однако, когда концентрация возрастает, скорости реакций, катализируемых полимерами, достигают предельных значений и затем уменьшаются до значений, меньших скорости реакции, протекающей при применении пиридина. [12]
Когон [285] показал, что при взаимодействии фенилизоцианата с этиловым спиртом в присутствии N-метилморфолина как катализатора при 125 образуется тример с высоким выходом. В отсутствие третичного амина в тех же условиях образуется смесь ос у-дифенилаллофената и диме-ра фенилизоцианата. [13]
Исследуя образующиеся аллофанат-ные связи методом ИК-спектроскопии, он установил, что некоторые соединения металлов в отсутствие растворителя катализируют взаимодействие фенилизоцианата с этил - М - фенилуретаном при комнатной температуре. [14]
Диазогидраты в качестве гидроксильных соединений реагируют с хлористым ацетилом и пятихлористым фосфором с образованием хлористого диазония, между тем как нитрозамины при этом не превращаются в соли диазония. Взаимодействие фенилизоцианата с твердыми диазогидратами чаще всего протекает взрывообразно, с нитрозаминами же не наступает взаимодействия. При действии сухого газообразного хлористого водорода на эфирный раствор антидиазогидрата образуется диазониевая соль, в случае же первичных нитрозаминов при этом выделяется осадок солянокислой соли. Оба изомера способны к сочетанию с азокомпонентами, причем антидиазогидраты реагируют гораздо энергичнее, чем нитрозамины. Твердые диазогидраты легко взрывают, нитрозамины не обладают этой способностью. [15]