Cтраница 4
Особенностью взаимодействия фосфата со смесью серной и фосфорной кислот является выделение в твердую фазу кристаллогидратов сульфата кальция. [46]
Реакция взаимодействия фосфатов с окислами железа начинается через 20 - 25 минут и продолжается от 4 до 5 суток. [47]
В работах [14, 15] предложен, как наилучший, фон состава азотная кислота нитрат - f - гликоколь. Подробнее изучение процесса взаимодействия фосфата с висмутом ( III) при различной кислотности раствора [16, 17] показало, что наиболее близкие к теоретическим результаты получаются при рН1 1; при рН0 9 начинается растворение осадка, при рН1 4 - образование основных солей. [48]
Для выбора рациональных условий проведения процесса разложения важным является уточнение характера сопротивлений этому процессу. Например, при взаимодействии фосфата с чистой и не насыщенной соединениями кальция фосфорной кислотой считают [1, 3], что общая скорость разложения фосфата определяется скоростью диффузии ш / на кальция. [49]
По данным [12] операторы котлов высокого давления нередко фиксировали химическую ловушку: падение концентрации фосфатов в котловой воде с повышением паровой нагрузки и рост их концентрации при ее снижении. Такую природу хайд-аута объясняют взаимодействием фосфатов с магнетитом при высокой нагрузке котла. Протекание при этом коррозии связано с воздействием нестабильных фосфатов [ вольфент ( РеМпЬ ( ОН) РО4 ] на магнетитную пленку путем реакции в твердой фазе - проникновения фосфатного комплекса в решетку магнетита. Согласно [39] концентрированный раствор тринатрий-фосфата действительно способен реагировать со сталью с образованием фосфата железа отдельно или в сочетании с натрий-железо-фосфатом и одновременным образованием едкого натра. Как полагают, когда во-доподготовка была менее совершенной, в котловой воде всегда присутствовало достаточное содержание кальция для образования апатита, что и предупреждало коррозию. В [41] отмечается, что при фосфатной обработке необходим избыток нелетучей щелочи, поскольку на стадии Na2HPO4 фосфат оказывает очень сильное корродирующее воздействие. Согласно [42] фосфатная и щелочно-фосфатная обработки не предотвращают железоокисного накипеобразования, а по данным [41] фосфат-ионы непосредственно реагируют с окислами железа в котловой воде. [50]
Существующие методы производства двойного суперфосфат, мало экономичны. Получение двойного суперфосфата основано на взаимодействии фосфата ( апатитового концентрата или фосфорита) с концентрированной фосфорной кислотой, которое протекает с небольшой скоростью, особенно на конечном этапе производства. [51]