Cтраница 3
Выше был рассмотрен способ получения фосфина при взаимодействии фосфора с водными растворами щелочей. [31]
Так, Т. А. Крюкова [8] полагает, что при взаимодействии фосфора с молекулярным кислородом фосфор находится в активном состоянии. [32]
Запатентован способ [4] получения азотно-фосфорных соединений, заключающийся во взаимодействии фосфора, аммиака и кислорода. Продукт может быть использован в качестве удобрения, а также применен как полупродукт для получения новых азот - и фосфорсодержащих производных, например солей. Этот продукт имеет аморфную структуру, плавится с разложением при 290 - 315 С, имеет очень ограниченную растворимость в воде и органических растворителях, медленно гидролизуется при кипячении. [33]
Анализ структуры резонансных линий в спектрах Р фосфатной группы показывает, что имеется взаимодействие фосфора с протоном в положении 3, с протоном в положении 5 СН2 - группы и 4 -протоном дезоксирибозы. Это означает, что проведя отнесение в спектре линии, соответствующей атому фосфора, связанному с этим протоном, можно найти линию, соответствующую протону в положении 4 следующего остатка. [34]
Оксидодекан-1 1-дифосфоновой кислоты тетранатриевая соль, тетрагидрат, с выходом 80 % получена взаимодействием треххлори-стого фосфора с лауриновой кислотой и водой с последующей нейтрализацией едким натром. [35]
Данные Даркена и Симковича [153] показывают, что в жидком железе действительно есть такое взаимодействие фосфора и олова с углеродом. [36]
Одним из наиболее изящных способов получения различных соединений с кратными связями при фосфоре является взаимодействие пяти-хлорпстого фосфора с олефинами. Изучено фосфорилирование пятихло-ристым фосфором алкенов, стиролов, виниловых эфиров, винилсульфи-дов, сложных эфиров енолов и других непредельных соединений. Установлено, что фосфорилированию благоприятствует наличие концевой кратной связи, гем-замещение при двойной связи и присутствие при двойной связи электронодонорных заместителей. [37]
Оксипропан-1 1 - Дифосфоновой кислоты тринатриевая соль, моногидрат, получена с выходом 79 % взаимодействием треххлори-стого фосфора с пропионовой кислотой и водой с последующей нейтрализацией реакционной массы едким натром. [38]
Описанный выше механизм должен привести к преимущественно равномерному распределению щелочного металла по макромолекуле фосфора-поскольку реакция начинается взаимодействием фосфора со свободными электронами, а ионы щелочного металла идут уже к меченым местам. [39]
Первые попытки получить полные алкиловыс эфиры фосфористой кислоты ( триалкилфосфиты) типа ( НО) зР взаимодействием треххлпристого фосфора со спиртами окончились неудачей - Раильтпн ( 18Г4 г.) и Вихелъхаус ( 1868 г.) приняли за триэтил-фосфат полученный ими диэтилфосфит. [40]
Фосфористый водород, или фосфин, получают обычно через фосфиды кальция, цинка или алюминия, которые образуются при взаимодействии фосфора с известью или соответствующими металлами при высокой температуре. [41]
Эффект ступеньки, определяющий наблюдаемую экспериментально форму диаграмм охрупчивания и положение их носа, появляется, таким образом, только в том случае когда в расчете учтено взаимодействие фосфора с никелем при их совместной сегрегации. [42]
При взаимодействии фосфора с кислородом недостаток последнего ведет к образованию оксида Р2О3, а в избытке кислорода образуется РаОв. Механизм процесса окисления цепной, а продуктами окисления являются димеры или более сложные полимеры. Оксид фосфора ( 3) существует в виде нескольких аллотропных модификаций. [43]
При взаимодействии фосфора с кислородом недостаток последнего ведет к образованию оксида Р203, а в избытке кислорода образуется PaOj. Механизм процесса окисления цепной, а продуктами окисления являются димеры или более сложные полимеры. [44]
При взаимодействии фосфора с кислородом недостаток последнего ведет к образованию оксида Р2О3) а в избытке кислорода образуется P2Os - Механизм процесса окисления цепной, а продуктами окисления являются димеры или более сложные полимеры. [45]