Cтраница 1
Взаимодействие пятисернистого фосфора с полибутеном или полиизобутеном молекулярного веса 250 - 2000 при 200 - 250 и последующий гидролиз продукта реакции водяным паром дает смесь алкенилтиофосфиновой и алкенилфосфиновой кислот формул RP ( S) ( OH) 2 и RP ( O) ( OH) 2, где R - радикал полибутена или полиизобутена. [1]
Получается взаимодействием пятисернистого фосфора и метилового спирта с образованием О О-диметилдитиофосфата, который переводится в натриевую соль. [2]
При взаимодействии пятисернистого фосфора с непредельными углеводородами синтезирована присадка ИНХП-40, представляющая собой цинковую соль диалкенилдитиофосфорной кислоты. [3]
В результате взаимодействия пятисернистого фосфора с олефиновыми углеводородами и дальнейшего омыления полученных продуктов гидратом окиси бария получен ряд бариевых, кальциевых и цинковых солей различных диалкенилдитиофосфиновых кислот и изучено их действие на масла. Исследования показали, что эти продукты могут быть использованы в качестве противокоррозионных и антиокислительных присадок к смазочным маслам. [4]
В результате взаимодействия пятисернистого фосфора с олефиновыми углеводородами и дальнейшего омыления полученных продуктов гидратом окиси бария получен ряд бариевых, кальциевых и цинковых солей различных диалкенилдитиофосфиновых кислот-и изучено их действие на масла. Исследования показали, что эти продукты могут быть использованы в качестве противокоррозионных и антиокислительных присадок к смазочным маслам. [5]
Получается, взаимодействием пятисернистого фосфора и метилового спирта с образованием О О-диметилдитиофосфата, который переводится в натриевую соль. [6]
Диарилдитиофосфорные кислоты получают взаимодействием пятисернистого фосфора с соответствующим спиртом. Спирт подвергают сушке и разгонке с дефлегматором. Первый погон отбрасывают, отгонку ведут не до конца. При разгонке контролируют температуру. [7]
Было установлено [207], что продукт взаимодействия пятисернистого фосфора с олефином окисляется гидроперекисью. Автор этой работы высказал предположение, что антиокислители, содержащие серу и фосфор, могут действовать по двум направлениям: 1) восстанавливать гидроперекиси, если присутствуют большие количества антиокислителя; 2) каталитически разлагать гидроперекиси сильными кислотами, образующимися в результате окисления антиокислителя. Значение второго механизма резко возрастает в тех случаях, когда восстановительная способность антиокислителя становится очень малой. [8]
Аэрофлоты ( дитиофосфаты) представляют собой продукт взаимодействия пятисернистого фосфора - PzSs со спиртами или фенолами, в частности крезолами. [9]
Известен еще один специальный метод получения тиоацетилфторидов - взаимодействие пятисернистого фосфора с перфторалкилиодидами при 550 С. Примером может служить превращение перфторэтилиодида в перфтортиоацетилфторид или 1-иодперфторпропана в перфтортиопро-пионилфторид. Однако этот метод имеет ограниченное применение вследствие малой доступности перфторалкилиодидов. Рассмотренная реакция также, очевидно, связана с взаимодействием серы ( выделяющейся из P2S6 при высокой температуре) и перфторалкилиодидов. [10]
Присадки, содержащие фосфор и серу, могут быть получены также176 взаимодействием пятисернистого фосфора ( фосфоросер-нением) с непредельными соединениями и дальнейшим получением солей из синтезированных алкенилфосфиновых кислот. Из непредельных соединений применяются терпены, олефины, ненасыщенные алифатические кислоты, эфиры ненасыщенных алифатических кислот и спермацетового масла и др. Механизм фосфоросернения непредельных углеводородов пока полностью не изучен, потому что эта реакция является весьма сложной и может идти в различных направлениях. [11]
Авторами статьи Синтез и некоторые превращения диалкилфенилди-тиофосфатов установлено, что при взаимодействии пятисернистого фосфора с алкилфенолами наряду с образованием дизфира дитиофссфорной кислоты протекают побочные реакции. Поэтому выяснение условий оптимального выхода диэфиров дитисфосфорных кислот и их солей представляет большой практический интерес. [12]
Состав продуктов реакции пятисернистого фосфора с терпенами, несмотря на их широкое применение, до настоящего времени достаточно не изучен. Равикович и Ладыженская [495] рассмотрели химизм взаимодействия пятисернистого фосфора и терпена. [13]
На основании дальнейших исследований [161, 204, 207] был предложен второй вариант механизма разложения гидроперекисей различными сернистыми соединениями. Эти работы показали, что фенотиазин, продукты взаимодействия пятисернистого фосфора с олефинами и сульфированные олефины разлагают гидроперекиси в количествах, значительно превышающих стехиометрически соответствующие окислению антиокислителей. [14]
Присадка ИХП-388 предназначена для улучшения эксплуатационных свойств автомобильных и дизельных масел. Ее получают, обрабатывая окисью магния смесь алкилфенола и продукта, полученного при взаимодействии пятисернистого фосфора с сополимером изобутилена и стирола. [15]