Cтраница 1
Взаимодействие фурана с галогенами ( 1) и ацетилнитратом в присутствии пиридина ( 3) протекает через образование промежуточных продуктов присоединения, которые затем превращаются в соответствующие 2-галоген - и 2-нитрофураны. [1]
Взаимодействие фурана с галогенами ( 1) и ацетилнитратом в присутствии пиридина ( 3) протекает через образование промежуточных продуктов присоединения, которые затем превращаются соответственно в 2-галоген - и 2-нитрофураны. [2]
Взаимодействие фурана с малеиновым ангидридом и с окисью мезитила протекает по разным схемам. [3]
При взаимодействии фурана и тиофена с карбенами протекает обычная реакция присоединения. Как и следовало ожидать, при реакции этих гетероциклов с диазометаном в присутствии бромистой меди ( 1) в качестве катализатора или при фотолитическом разложении диазоуксусного эфира с последующим взаимодействием с фураном или тиофеном образуются производные циклопропана. [4]
Однако при взаимодействии фурана с менее активными диенофилами происходит заместительное присоединение. [5]
В промышленности пиррол получают при взаимодействии фурана и аммиака в присутствии окиси алшшшя. Юрьев показал, что этот метод один из наиболее удобных при получении замещенных пирролов. [6]
Самым удобным методом синтеза фуран-3 4-дикарбоновой кислоты является взаимодействие фурана с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с последующим частичным восстановлением и расщеплением первичного продукта реакции ( стр. [7]
Было показано, что продукты, образующиеся при взаимодействии фурана с источниками дегидробензола, одинаковы, независимо от метода генерации последнего. Это подтверждает гипотезу о промежуточном образовании общего малостабильного интерме-диата в этих реакциях. [8]
Нами было исследовано влияние природы катализаторов на состав и строение продуктов взаимодействия фурана с диазосо-единением. Отметим, что суммарный выход диенов в 3 - 3 5 раза выше, чем циклопропана и их состав зависит от природы используемого катализатора. [9]
Напишите уравнения следующих реакций: 1) неполного гидрирования фурана и пиррола; 2) взаимодействия фурана с ма - леиновым ангидридом, в - которых фуран и пиррол проявляют себя как диены с сопряженными двойными связями. [10]
Взаимодействие фурана с солями диазония в присутствии щелочи приводит к образованию 2-арилфуранов с малым количеством 3-изомера. [11]
Попытки алкилирования фурана по Фриделю - Крафтсу обычно безуспешны, так как катализатор, использующийся в этой реакции, катализирует также и полимеризацию. Производные фурана, имеющие электроноакцепторные заместители, более стабильны к электрофильной атаке, поэтому ацилирование фурана легко проходит при применении кислот Льюиса, так как продукты реакции сравнительно стибильны по отношению к таким кислотам. Наилучшие результаты получены, когда удается свести к минимуму взаимодействие непрореагировавшего фурана с катализатором. [12]