Взаимодействие - хлорангидрид
Cтраница 3
Приведенные выше данные по кинетике взаимодействия хлорангидрида терефталевои кислоты с 9 9-бис - ( 4-оксифенил) флуореном, осуществляемой при нагревании, позволяют считать, что хлорангидриды дикарбоновых кислот при высоких температурах могут взаимодействовать с бис-фенолами ( довольно слабыми нуклеофилами) по ионизационному механизму. [31]
РАИССЕРТА РЕАКЦИЯ, получение альдегидов взаимодействием хлорангидридов карбоновых к-т с хинолином и KCN ( или HCN) с последующим кислотным гидролизом 1-ацил - 1 2-дигидро - 2-цианохинолинов ( соед. [32]
Фениловый эфир изофталевой кислоты получают взаимодействием хлорангидрида изофталевой кислоты с фенолом при 130 СС. Температура плавления эфира, перекристаллизованного из метанола, составляет 77 - 78 С. Смесь 3 188 г ( 0 01 М) дифенилизофталата и 2 140 г ( 0 01 М) 3 3 -диаминобензидина нагревают в атмосфере азота при 250 С, затем прогревают 30 мин при 270 - 280 С, 1 5 ч при 300 С и наконец, 30 мин при этой температуре в вакууме. [33]
Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. [34]
Названные соединения синтезированы при трехчасовой взаимодействии хлорангидрида оксаниловой кислоты с роданистым калием в сухой ацетоне при 40 - 50 С с последующим прибавлением в свежеприготовленный ацетоновый раствор изотиоцианата ароматического амина. Последний в обычных условиях уже не реагирует с ароматическими аминами. [35]
Из этого можно заключить, что взаимодействие хлорангидрида терефталевой кислоты с рассмотренными быс-фенолами принадлежит к числу более медленных реакций, чем большинство бимолекулярных процессов. [37]
Полученные шесть дисазопигментов с карбамидными грушами взаимодействием хлорангидридов карбоксиазокраеителей с диаминам. [38]
Производные оксадиазола ( 158) получают взаимодействием хлорангидридов соответствующих карбоновых кислот с гидразином и замыканием в образующихся гидразидах оксадиазоло-вого цикла дегидратацией под действием водоотнимающих средств. [39]
При неравновесной поликонденсации, например при взаимодействии хлорангидридов карбоновых кислот с аминами, необходимо удалять выделяющийся хлористый водород из зоны реакции, поскольку он замедляет реакцию, образуя соль с амином-реагентом. Сильноосновные растворители ( например, диметил-формамид) подавляют процесс солеобразования, принимая активное участие в связывании НС1, и тем самым способствуют поликонденсации. [40]
В некоторых работах обсуждается возможность тримолекуляр-ного механизма взаимодействия хлорангидридов с водой и спиртами [69, 78, 79]: такой механизм предполагается на основании наблюдаемого авторами второго порядка реакции по гидроксилсо-держащему реагенту. [41]
Показано, что для синтеза диметакрилата гидрохинона взаимодействием хлорангидрида метакриловой кислоты с гидрохиноном необходим избыток хлорангидрида. При проведении синтеза диметакрилата пирокатехина в условиях, аналогичных условиям синтеза диметакрилата гидрохинона, образуется монометакрилат пирокатехина. [42]
Общий метод получения ангидридов кислот состоит во взаимодействии хлорангидридов и солей соответствующих кислот. [43]
Реакция - Образование амидов карбоиовых кислот при взаимодействии хлорангидридов карбоновых кислот с аммиаком, а также с первичными и вторичными аминами. [44]
Эфир ( МОС2Н4ОС2Н4ООССН2) з был получен [526] взаимодействием хлорангидрида янтарной кислоты с монометакриловым эфиром диэтиленгликоля. [45]
Страницы: 1 2 3 4