Взаимодействие - хлорангидрид - дикарбоновая кислота
Cтраница 1
Взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами при повышенной температуре проводят в расплаве или в растворе. [1]
Исследования кинетики реакций взаимодействия хлорангидридов дикарбоновых кислот с различными бисфенолами 42 - 45 показали, какое существенное влияние оказывает строение реагирующих веществ на скорость поликонденсации. [2]
 |
Кинетика полиамиди-ровавия фталоилхлорида и пи-перазина. [3] |
При межфазной или низкотемпературной поликонденсации в растворе в результате взаимодействия хлорангидрида дикарбоновой кислоты с диамином выделяется хлористый водород, который, как было показано выше может вызывать обрыв цепи макромолекулы. Поэтому в большинстве случаев одним из необходимых условий успешного получения полиамидов этими методами является присутствие в системе вещества, связывающего кислоту. [4]
В связи с развитием нового метода получения полиамидов - взаимодействием хлорангидридов дикарбоновых кислот с соответствующими диаминами в гетерогенной фазе - особый интерес приобретают методы непосредственного получения хлорангидридов дикарбоновых кислот. [5]
В случае реакции поликонденсации на границе раздела фаз при взаимодействии хлорангидрида дикарбоновой кислоты с диамином или дифе-нолом выделяется хлористый водород, который может вызывать обрыв цепи макромолекулы. Поэтому одним из необходимых условий для получения полимеров па границе раздела фаз является присутствие в водной фазе акцептора кислоты. [7]
К сожалению, в этих интересных работах по изучению механизма взаимодействия хлорангидридов дикарбоновых кислот с диодами авторы совершенно не останавливаются на вопросе возможности протекания в данном процессе побочных реакций и том вкладе, какой они могут внести в кинетику основного процесса. Протекание же побочных реакций в данном конкретном случае взаимодействия хлорангидрида дикарбоновой кислоты с этилен-гликолем весьма вероятно, так как этиленгликоль весьма склонен к побочным превращениям в присутствии кислотных агентов. [8]
Метод гетерофазной поликонденсации для получения полиэфиров применил также Конике8, осуществив взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами. [9]
Ниже мы приведем имеющиеся в литературе данные по изучению кинетики различных случаев взаимодействия хлорангидридов дикарбоновых кислот с быс-фенолами. [10]
Влияние соотношения исходных веществ на молекулярный вес образующегося полимера было отмечено для таких случаев неравновесной поликонденсации, как взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с бис-фенолами [10] или их фенолятами [11], при поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами [12], хлорангидридов дикарбоновых кислот с дигидразидами дикарбоновых кислот [13] и некоторых других. [11]
Полиарилаты могут быть получены взаимодействием диацета-тов двухатомных фенолов с дикарбоновыми кислотами, из диалки-ловых эфиров дикарбоновых кислот и двухатомного фенола, взаимодействием хлорангидрида дикарбоновой кислоты с двухатомным фенолом или фенолятом двухатомного фенола. [12]
К сожалению, в этих интересных работах по изучению механизма взаимодействия хлорангидридов дикарбоновых кислот с диодами авторы совершенно не останавливаются на вопросе возможности протекания в данном процессе побочных реакций и том вкладе, какой они могут внести в кинетику основного процесса. Протекание же побочных реакций в данном конкретном случае взаимодействия хлорангидрида дикарбоновой кислоты с этилен-гликолем весьма вероятно, так как этиленгликоль весьма склонен к побочным превращениям в присутствии кислотных агентов. [13]
Наибольший интерес из них в настоящее время представляют полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот, получивших развитие в последнее десятилетие. Полиарилаты могут быть получены несколькими способами, например взаимодействием диацетатов двухатомных фенолов с дикарбо новыми кислотами, из эфиров дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов или взаимодействием хлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, а также фенолятами двухатомных фенолов. [14]
Страницы: 1