Взаимодействие - цепь
Cтраница 2
Надо сказать, что теория взаимодействия двумерных цепей в настоящее время развита еще недостаточно и детально предсказать их поведение пока невозможно. В связи с большой практической важностью этого вопроса он заслуживает специального экспериментального и теоретического рассмотрения. [16]
Образование стабильной двухспиральной структуры при взаимодействии комплементарных цепей широчайшим образом используется в молекулярной биологии для установления генетического сродства различных микроорганизмов, для определения происхождения различных видов РНК в цитоплазме клеток и, наконец, для локализации некоторых видов мутаций в цепи ДНК. [17]
Релаксация целлюлозных цепей весьма затруднена из-за взаимодействия цепей или их полярных групп и поэтому требует соответствующих условий, облегчающих течение этого процесса ( набухание, нагрев), в то время как цепи, например, каучука характеризуются быстрым протеканием процесса релаксации при обычной температуре. Принципиальные же отличия между процессами деформации каучука и целлюлозы отсутствуют. [18]
 |
Зависимость скорости разветвленной цепной реакции от температуры. [19] |
В качестве возможного примера такого рода взаимодействия цепей Н. Н. Семенов приводит случай реакции хлора с водородом. [20]
Рассмотрим кинетику цепных реакций при наличии взаимодействия цепей. [21]
Ответ на этот вопрос дает концепция взаимодействия цепей. [22]
Эта реакция приводит к разветвлению - положительному квадратичному взаимодействию цепей: суммирование удвоенной реакции (5.1) с реакцией (5.3) показывает, что происходит образование трех активных центров вместо двух, вступающих в реакцию. [23]
В последующих работах Тарасова6 сделана попытка учета взаимодействия цепей и слоев; результаты применения теории к слоистым структурам7, а также к полимерам8 дают хорошее совпадение с экспериментом. Полученные в работе6 соотношения в определенных областях температур приводят к закону Т1 для цепей, Т2 для слоев. [24]
Приведенные выше значения прочности получены для случая взаимодействия непрерывной упругой цепи с периодическим потенциалом кристалла. Тем не менее Кауш и Лангбейн [21] показали, что расчет будет лишь незначительно отличаться, если модель в виде непрерывной цепи заменить более точной моделью в виде струны, состоящей из дискретных атомов. [25]
Помимо этого боковые группы принимают участие во взаимодействии подипептидных цепей друг с другом. Если положительно заряженная боковая группа одного полипептида окажется рядом с отрицательно заряженной боковой группой другого, между ними возникнет электростатическое взаимодействие, спо собствующее образованию межполипептидных связей. Боковые группы также могут предоставлять атомы водорода для образования водородных связей. Цистеин - аминокислота, у которой две головки, то есть концевых фрагмента, с помощью которых она способна образовывать пептидные связи, может одним концом участвовать в формировании одной полипептидной цепи, а другим - в пептидной связи другого полипептида. Таким образом, получается полипептид, состоящий их двух цепей, соединенных между собой через два атома серы так называемой ди - сульфидной связью. Связывание полипептидных цепей между собой очень важно для прочности белковых волокон. [26]
Такие студни образуются только потому, что энергия взаимодействия цепей полимера оказывается больше энергии взаимодействия цепей полимера с молекулами низкомолекулярной жидкости. Последняя должна быть плохим растворителем полимера. Если жидкость очень полярна, она не может нарушить взаимодействие между малополярными участками цепи полимера. Если жидкость неполярна или малополярна, поперечные связи возникают в результате взаимодействия полярных групп полимера Друг с другом. Поскольку сродство полимера к низко-молекулярной жидкости мало, система должна расслоиться, но процесс расслоения протекает во времени. [27]
Такие студни образуются только потому, что энергия взаимодействия цепей полимера оказывается больше энергии взаимодействия цепей полимера с молекулами низкомолекулярной жидкости. Последняя должна быть плохим растворителем полимера. Если жидкость очень полярна, она не может нарушить взаимодействие между малополярными участками цепи полимера. Если жидкость неполярна или малополярна, поперечные связи возникают в результате взаимодействия полярных групп полимера Друг с другом. Поскольку сродство полимера к ыизко-молекулярной жидкости мало, система должна расслоиться, но процесс расслоения протекает во времени. [28]
Такие студни образуются только потому, что энергия взаимодействия цепей полимера оказывается больше энергии взаимодействия цепей полимера с молекулами низкомолекулярной жидкости. Последняя должна быть плохим растворителем полимера. Если жидкость очень полярна, она не может нарушить взаимодействие между малополярными участками цепи полимера. Если жидкость неполярна или малополярна, поперечные связи возникают в результате взаимодействия полярных групп полимера Друг с другом. Поскольку сродство полимера к низкомолекулярной жидкости мало, система должна расслоиться, но процесс расслоения протекает во времени. [29]
 |
Проекция структуры пирацена па плоскость xz. [30] |
Страницы: 1 2 3 4