Взаимодействие - дисперсная частица
Cтраница 3
В результате этого потенциальный барьер отталкивания ( С / макс) уменьшается и смещается в сторону меньшего расстояния между коллоидными частицами. Когда двойной электрический слой сжинается до толщины адсорбционного слоя ( слой 3 на рис. 101), то вся кривая взаимодействия дисперсных частиц оказывается в области притяжения ( кривая 4 на рис. 104), наступает быстрая коагуляция. Такое изменение устойчивости коллоидного раствора происходит при добавлении любого электролита. [31]
В результате этого потенциальный барьер отталкивания ( [ / Макс) уменьшается и смещается в сторону меньшего расстояния между коллоидными частицами. Когда двойной электрический слой сжимается до толщины адсорбционного слоя ( слой 3 на рис. 100), то вся кривая взаимодействия дисперсных частиц оказывается в области притяжения ( кривая 4 на рис. 103), наступает быстрая коагуляция. Такое изменение устойчивости коллоидного раствора происходит при добавлении любого электролита. [32]
В результате этого потенциальный барьер от4 талкивания ( 1 / макс) уменьшается и смещается в сторону меньшего расстояния между коллоидными частицами. Когда двойной электрический слой сжимается до толщины адсорбционного слоя ( слой 3 на рис. 100), то вся кривая взаимодействия дисперсных частиц оказывается в области притяжения ( кривая 4 на рис. 103), наступает быстрая коагуляция. Такое изменение устойчивости коллоидного раствора происходит при добавлении любого электролита. [33]
При добавлении к сорбенту, насыщенному адсорбированным полимером дополнитель-ной порции чистого сорбента, наблюдается существенное увеличение степени связывания сегментов р, определенной методом ЯМР. Это свидетельствует об образовании мостиков между различными частицами сорбента, связанными макромолекулой, одновременно адсорбированной на двух частицах, что существенно для понимания механизма взаимодействия дисперсных частиц при введении в дисперсную систему полимерных молекул. Этот эффект, как предполагают авторы, связан с тем, что часть сегментов, первоначально входящих в петлю, превращается в адсорбированную последовательность сегментов в результате адсорбции на незанятой поверхности добавленных частиц. Применение метода ЭПР при исследовании влияния растворителя на конформацию адсорбированной молекулы показало, что ухудшение термодинамического качества растворителя способствует увеличению доли сегментов в последовательностях сегментов, связанных поверхностью. Мы здесь остановимся на вопросах оценки толщины адсорбционного слоя, поскольку эта величина будет очень существенна при дальнейшем обсуждении свойств поверхностных слоев, играющих определяющую роль в свойствах полимерных композитов. Экспериментально профиль концентрации полимера на поверхности раздела твердое тело-раствор может быть оценен оптическим и рентгеновскими методами. В работе [80] содержится обзор данных, полученных этим методом для различных полимеров. [34]
Композиция на основе никеля может быть дополнительно упрочнена нагревом в течение 10 - 100 ч при 1300 - 1400 С. При этом наряду с областями рекристаллизации в материале сохраняются области существования волокнистой структуры с зернами размером 1 - 2 мкм, внутри которых наблюдаются - сплетения дислокаций. Имеет место взаимодействие дисперсных частиц с дислокациями и субграницами. Последние закрепляются частицами и тормозят рост субзерен и процесс рекристаллизации. Неоднородность, возникшая при указанном взаимодействии, сохраняется в широком диапазоне температур до 0 95 Гпл - После отжига при 1300 - 1400 С сплав № - оксиды может длительно эксплуатироваться при 1100 С. [35]
 |
Иллюстраций 11. Библ. 36 назв. [36] |
Кратко рассматривается современное состояние учения о взаимодействии коллоидных частиц. Приводятся результаты работ, выполненных главным образом на модельных дисперсных системах и направленных на уточнение представлений о механизме взаимодействия частиц и опробирование теории устойчивости лиофобных золей, а также на ее дальнейшее развитие. Обсуждается влияние внешних силовых полей на взаимодействие дисперсных частиц. [37]
Одним из важнейших свойств коллоидных систем является устойчивость, которая косвенно определяет способность системы сопротивляться внутренним процессам межчастичного взаимодействия, приводящим к изменению размеров частиц дисперсной фазы и соответственно дисперсности системы, сохранять равномерное распределение частиц дисперсной фазы в объеме. Таким образом, устойчивость определяет процессы агрегирования или осаждения частиц дисперсной фазы системы. Устойчивость зависит от концентрации и характера взаимодействия дисперсных частиц. [38]
К первой ступени относятся явления, происходящие на атомно-молекулярном уровне и связанные с образованием кристаллической фазы - это гомогенное и гетерогенное зародыше-образование. Вторая ступень определяет кинетические закономерности роста отдельных граней кристаллов. Явления переноса количества движения, массы и энергии при взаимодействии дисперсных частиц с кристаллизуемой системой характеризуют третью ступень. Четвертая ступень связана с моделированием процесса массовой кристаллизации. Замыкает структурную схему пятая ступень, на которой рассматривается гидродинамика непосредственно дисперсных систем и вопросы разработки конструкций кристаллизаторов и создания методики их расчета. [39]
С этой целью воспользуемся более подробной ячеечной моделью аппарата и циркуляционные кристаллорастители с восходящим и нисходящим прямотоком разобьем на ряд отдельных ячеек, как это показано на рис. 3.13. Предположим, что размеры ячеек достаточно малы и характеризуются постоянным по высоте содержанием дисперсной фазы. Возмущающее воздействие со стороны сплошной фазы проявляет себя только в момент взаимодействия дисперсных частиц. [40]
В частности, вводимые в полимер низкомолекулярные вещества могут распределяться в нем раз - ичньш образом. Частным случаем является равномерное распределение таких веществ во всем объеме полимера, что соответствует истинному растворению низкомслекулярного вещества в полимере. В этом отношении полимерные системы отличаются от коллоидных систем, в к-рых взаимодействие дисперсных частиц с дисперсионной средой ограничивается только поверхностными сдоями. [41]
В частности, вводимые в полимер низкомолекулярные вещества могут распределяться в нем различным образом. Частным случаем является равномерное распределение таких веществ во всем объеме полимера, что соответствует истинному растворению низкомолекулярного вещества в полимере. В этом отношении полимерные системы отличаются от коллоидных систем, в к-рых взаимодействие дисперсных частиц с дисперсионной средой ограничивается только поверхностными слоями. [42]
В ПКС последовательное изменение параметров ( степень упорядочения, размер и форма частиц, величина межчастичных расстояний, природа фаз, наличие примесей) вызывает обычно соответствующее изменение упруго-пластичных свойств. При этом отчетливо выявляются особенности в природе и закономерностях действия сил между микрообъектами, что привлекает внимание исследователей в области поверхностных явлений, молекулярной физики, биофизики, а также специалистов по переработке дисперсных систем, которым необходимо знать оптимальные условия и режимы технологических процессов протекания элементарных актов взаимодействия микрообъектов и образования коллоидных структур. Так, например, многие лакокрасочные композиции из дисперсий полимеров вместе с частицами пигментов образуют малопрочные ПКС, превращающиеся при формировании покрытий в необратимые структуры. На изменение свойств композиций со временем, а также в процессах сушки и термической обработки решающее влияние оказывает взаимодействие дисперсных частиц друг с другом и с жидкой средой. При этом частицы взаимодействуют через разделяющие их жидкие прослойки. [43]
С увеличением концентрации любого электролита происходит перестройка двойного электрического слоя, окружающего коллоидные частицы: все большая часть противо-ионов вытесняется из диффузной в адсорбционную часть двойного электрического слоя. Толщина диффузной части двойного электрического слоя ( слой 4 на рис. 100), а вместе с ней и всего двойного электрического слоя ( слой 2 на рис. 100) уменьшается. В результате этого потенциальный барьер отталкивания ( UuaKC) уменьшается и смещается в сторону меньшего расстояния между коллоидными частицами. Когда двойной электрический слой сжимается до толщины адсорбционного слоя ( слой 3 на рис. 100), то вся кривая взаимодействия дисперсных частиц оказывается в области притяжения ( кривая 4 на рис. 103), наступает быстрая коагуляция. Такое изменение устойчивости коллоидного раствора происходит при добавлении любого электролита. [44]
С увеличением концентрации любого электролита происходит перестройка двойного электрического слоя, окружающего коллоидные частицы: все большая часть противо-ионов вытесняется из диффузной в адсорбционную часть двойного электрического слоя. Толщина диффузной части двойного электрического слоя ( слой 4 на рис. 100), а вместе с ней и всего двойного электрического слоя ( слой 2 на рис. 100) уменьшается. В результате этого потенциальный барьер отталкивания ( [ Л акс) уменьшается и смещается в сторону меньшего расстояния между коллоидными частицами. Когда двойной электрический слой сжимается до толщины адсорбционного слоя ( слой 3 на рис. 100), то вся кривая взаимодействия дисперсных частиц оказывается в области притяжения ( кривая 4 на рис. 103), наступает быстрая коагуляция. Такое изменение устойчивости коллоидного раствора происходит при добавлении любого электролита. [45]
Страницы: 1 2 3 4