Cтраница 1
Взаимодействие реагирующих частиц возникает при сближении их до расстояний порядка 10 - 13 см благодаря действию ядерных сил. [1]
Взаимодействие реагирующих частиц возникает при сближении их до расстояний порядка 10 - 15 м благодаря действию ядерных сил. [2]
Далее, взаимодействие реагирующей частицы с молекулами ПАОВ, как правило, отличается от ее взаимодействия с молекулами растворителя. Различие в энергиях этих взаимодействий; дополнительно изменяет поверхностную концентрацию реагирующих частиц в присутствии ПАОВ. Замена части молекул растворителя молекулами ПАОВ вблизи реагирующей частицы приводит также к изменению энергии реорганизации среды, что в свою очередь вызывает изменение энергии активации элементарного акта разряда. [3]
В твердом состоянии взаимодействие реагирующих частиц может происходить только с поверхности. [4]
В зависимости от энергии взаимодействия реагирующих частиц переходное состояние может изменяться в двух направлениях. Если энергия столкновения вступающих в реакцию компонентов слишком мала, то образующееся вещество в переходном состоянии распадается на исходные вещества; если же энергия столкновения достаточно велика, то в переходном состоянии возникают новые связи и образуются новые вещества. [5]
Протекание элементарного акта реакции во всей сложности взаимодействий реагирующих частиц ( атомов, молекул) с окружающей средой, зачастую определяющих и направление и характер протекания всей реакции в целом, ни в коей мере не охватывается и не может быть охвачено квантовой механикой. Квантовая механика не исчерпывает химической теории, но является частью ее, ибо законы квантовой механики представляют собой отражение тех объективных закономерностей, которыми управляется поведение элементарных частиц, в частности поведение электронов, играющих роль связующего звена между атомами в молекулах. [6]
В зависимости от того, сколь сильным является междумолекулярное взаимодействие реагирующих частиц с молекулами среды, изменения константы скорости реакции с изменением среды могут быть незначительными или весьма резкими. Наиболее сильные междумолекулярные взаимодействия - это взаимодействия электростатического происхождения: ион-ион, ион-диполь, диполь-диполь. Поэтому именно при взаимодействии полярных или заряженных частиц, как правило наблюдается наиболее резкое влияние растворителя на скорость элементарных химических реакций. [7]
Высказанное в выступлении Шаповаловой представление о том, что взаимодействие реагирующей частицы с поверхностью благоприятствует катализу на других участках, представляется весьма интересным. [8]
Если это не гетерогенный ороцесс, то условием протекания подобной реакции является взаимодействие реагирующих частиц ( молекул, атомов, ионов), которое происходит в любой точке раствора. При этом электроны проходят путь, длина которого не превышает радиуса атома или молекулы. Место встречи и направление электронных переходов ориентированы в пространстве любым образом. Из сказанного следует, что такой процесс идет беспорядочно, - неорганизованно в гомогенной системе, свойства которой во всех частях либо одинаковы, либо непрерывно меняются от одной точки раствора к другой. [9]
Если это не гетерогенный процесс, то условием протекания подобной реакции является взаимодействие реагирующих частиц ( молекул, атомов, ионов), которое происходит в любой точке раствора. При этом электроны проходят путь, длина которого не превышает радиуса атома или молекулы. Место встречи и направление электронных переходов ориентированы в пространстве любым образом. Из сказанного следует, что такой процесс идет беспорядочно, неорганизованно в гомогенной системе, свойства которой во всех частях либо одинаковы, либо непрерывно меняются от одной точки раствора к другой. [10]
В условиях конденсированной среды, когда каждый элементарный акт сопровождается изменением очень слабых но весьма многочисленных и разнообразных взаимодействий реагирующих частиц с окружающей средой, число таких механизмов с обратной связью должно резко увеличиться. [11]
В условиях конденсированной среды, когда каждый элементарный акт сопровождается изменением очень слабых, но весьма многочисленных и разнообразных взаимодействий реагирующих частиц с окружающей средой, число таких механизмов с обратной связью должно резко увеличиться. [12]
![]() |
Изменение угла рассеивания. [13] |
Наличие сил взаимодействия приводит к необходимости более четко определить такие понятия, как соударение и область взаимодействия реагирующих частиц. Хотя эти термины и относятся к числу понятных всем, однако они не столь очевидны, как это кажется. Так, для жидкости понятие соударение вообще не идентифицировано. Следуя [1], будем называть областью взаимодействия область, ограниченную условием гщ-с г гэ.х. Ограничение снизу гш с очевидно - это радиус жесткой оболочки частицы в модели жестких сфер, верхняя же граница гэ. Теперь соударение можно определить как такое состояние сблизившихся частиц, при котором любое изменение их Внутренней структуры - химической или энергетической - обусловлено силами взаимодействия, возникающими между частицами. Соударение - процесс, протекающий во времени, его началом условно можно считать момент начала искривления траектории, а концом - завершение поворота на угол, после чего частица, продолжая инерциальное движение, более не меняет угла своей траектории. [14]
Бели следовать [221], то при комплексообразовании, как и в случае гидратации, обмен лигандов в комплексах обусловлен не полной энергией взаимодействия реагирующих частиц, а энергией взаимодействия ближайших частиц. При одинаковой или близкой полной энергии взаимодействия частиц энергия взаимодействия с ближайшими частицами может различаться. [15]