Cтраница 1
Взаимодействие этана с кислородом, предварительно адсорбированным окисью никеля. [1]
При взаимодействии этана объемом 4 48 л ( нормальные условия) с азотной кислотой получен нитро-этан массой 10 5 г. Рассчитайте массовую долю выхода продукта. [2]
Бромистый этил получают взаимодействием этана с серным ангидридом и бромистым калием при высоких температурах. [3]
Процесс заключается во взаимодействии этана с хлором при температуре 300 в присутствии хлорной меди. [4]
К числу первых сообщений по окислительному дегидрированию углеводородов относятся сведения [1] о возможности получения этилена путем взаимодействия этана с кислородом над катализатором из окислов железа, хрома, меди и калия, а также получения бутадиена-1 3 при реакции н-бутана с хлором и кислородом. В 1953 - 54 гг. при исследовании влияния добавок воздуха на дегидрирование и каталитические превращения дипен-тена в присутствии окислов ванадия было установлено [2], что кислород с помощью катализатора связывает выделяющийся водород и ускоряет превращение исходного углеводорода. На платиновом и палладиевом катализаторах, а также на окисных хромовых и никелевых контактах [3] окислительное дегидрирование парафинов, нафтенов, циклоолефинов, алкилбензолов и других углеводородов сосуществует с контактным окислением, а иногда и с процессами изомеризации, циклизации и ароматизации исходных и промежуточных веществ. [5]
Если исходить из представлений, предложенных выше для объяснения обмена в метане, то образование монозамещенных продуктов может быть истолковано как результат взаимодействия этана с адсорбированными атомами D. Интересно, что во всех случаях увеличение отношения D2 / H2 приводит к увеличению содержания монозамещениых, что находится в соответствии с предлагаемой схемой обмена. [6]
Энергия активации процесса рекомбинации радикалов близка к нулю и поэтому рекомбинация метальных радикалов, например, на частицах пыли должна была приводить к образованию этана; взаимодействие этана с радикалом ОН дает воду и радикал этил; процесс, таким образом, может развиваться дальше. [7]
Поскольку уксусного альдегида получается во много раз меньше, чем формальдегида, очевидно, что вторая реакция но сравнению с первой менее вероятна. Заметим, что данные, полученные по взаимодействию этана с газами из разряда в парах воды с большими добавками кислорода в зону реакции, идентичны с данными, полученными с газами из разряда в кислороде. В опытах с использованием разряда в кислороде формальдегида получается также в 5 - 6 раз больше, чем уксусного. Из пашей схемы реакции становится попятным, почему при добавках кислорода количество образующегося муравьиного альдегида увеличивается не больше чем в два раза. [8]
В атмосфере азота при отсутствии большого количества водорода метан не образуется. Механизм образования метана по уравнению ( 5) подтверждается работой [10], в которой говорится, что при взаимодействии этана и атомарного водорода вне зоны разряда образовались метан и водород. Не исключено, что одновременно идет реакция гидрирования бензола до циклогексана. [9]