Cтраница 1
Взаимодействие этиленоксида с водой ускоряется в присутствии кислотных ( минеральных кислот, катеонитов) и щелочных катализаторов. Обычно в промышленности процесс осуществляется некаталитически или кислотной гидратацией; щелочные катализаторы не используются из-за образования значительных количеств побочных продуктов - полиэтиленгликолей. [1]
Взаимодействие этиленоксида с кислотами, спиртами, алкилфе-яолами и аминами дает поверхностно-активные вещества с моющими свойствами ( см. гл. [2]
Получают взаимодействием этиленоксида с этилцел-лозольвом в автоклаве при температуре от 70 до 250 С. Этилкарбитол используют для изготовления растворимых в воде масел, для замены этилового спирта в косметической и парфюмерной промышленности. [3]
Тиогликоли образуются взаимодействием этиленоксида с сероводородом и меркаптанами при повышенной температуре; реакция протекает даже в отсутствие катализатора. [4]
Полиэтиленгликоли получают взаимодействием этиленоксида с этилеигликолем. [5]
Получаются при взаимодействии этиленоксида с водой и этиленгликолем. Бесцветные, прозрачные, гигроскопические жидкости, практически без запаха. Обладают низкой токсичностью, хорошей растворяющей способностью. Триэтиленгликоль по свойствам близок к ди-этиленгликолю. [6]
Все целлозольвы получают при взаимодействии этиленоксида с соответствующими спиртами. [7]
Целлозольвы ( моноэфиры этиленгликоля) ROCH2CH2OH получают взаимодействием этиленоксида со спиртами. [8]
Не менее 85 - 90 % таких ПАВ получают при взаимодействии этиленоксида со спиртами, фенолами, карбо-новыми кислотами, аминами и другими соединениями с реакционноспособными атомами водорода. [9]
Моно - и диэфиры многоатомных спиртов широко используют в качестве растворителей при получении полиэфирных, полиэфиримидных и поли-винилацеталевых лаков для эмалирования проводов. Такие лаки обладают значительно меньшей токсичностью, чем лаки, содержащие кре-золы. Наибольший практический интерес представляют моноалкиловые эфиры этиленгликоля - целло-зольвы и диэтиленгликоля - карбитолы. Из эфиров циклического строения практическое применение нашел 1 4-диоксан. Целлозольвы получают при взаимодействии этиленоксида с соответствующими спиртами. Побочными продуктами этого производства являются карбитолы. [10]