Взаимодействие - сложный эфир
Cтраница 2
При взаимодействии сложных эфиров а-галогенкарбоновых кислот с карбонильным соединением в присутствии цинка образуются сложные эфиры ( З - оксикислот; промежуточно образуются цинкорганические соединения. [16]
Задача 15.23. Взаимодействие сложных эфиров с избытком реактива Гриньяра дает в качестве продуктов третичные спирты. Какие продукты образуются при взаимодействии реактивов Гриньяра с этилформиатом. [17]
Получается оно взаимодействием сложного эфира ( жира) с раствором едкой щелочи при кипячении. [18]
 |
Метанолиз сырых и рафинированных растительных масел. [19] |
Процесс заключается во взаимодействии сложного эфира и карбоновой кислоты в присутствии серной кислоты, оксида металла или сульфата ртути при 150 С. [20]
Обратная реакция - - взаимодействие сложного эфира и но; с образованием спирта и кислоты ( гилролиз, или омыление) иД в присутствии щелочей или тех же катализаторов, которые нри Ляются для этерификации. [21]
Аддукты, образующиеся при взаимодействии сложных эфиров с одной молекулой магнийорганического соединения, способны вступать в реакцию с еще одной молекулой магнийорганического соединения. Поэтому получение альдегидов и кетонов из сложных эфиров, как правило, сопровождается образованием значительных количеств вторичных или третичных спиртов. [22]
Производные ортокислот, по-видимому, образуются при взаимодействии сложных эфиров с алкоголятами, когда присоединение алкоголята идет по карбонильной связи, например ( см. также стр. [23]
Согласно первой схеме, предполагается, что при взаимодействии сложного эфира с хлористым алюминием получается хлорангидрид кислоты и дихлорфеволят алюминия, которые реагируют друг с другом, образуя производное оксикетона. [24]
Применяя в этой реакции сжатый аммиак, мы во всех изученных нами случаях при взаимодействии сложного эфира с аммиаком из спиртового остатка получили соответствующие амины, а из кислотного - нитрил. [25]
Применяя в этой реакции сжатый аммиак, мы во, всех изученных нами случаях при взаимодействии сложного эфира с аммиаком из спиртового остатка получили соответствующие амины, а из кислотного - нитрил. [26]
Среди предложенных для объяснения перегруппировки Фриса интермолекулярных схем наибольшего внимания заслуживает схема, согласно которой при взаимодействии сложного эфира с хлористым алюминием вначале получается продукт присоединения, из которого затем образуется ацил-катион. [27]
Альтернативный подход [40] включает образование 9 ( 11) - двойной связи в стероидном ядре при взаимодействии ж-иодозамещенного сложного эфира 7 с РЫСЬ при УФ-облучении. [28]
В присутствии непрореагировавшего магния образуются пинаконы, что Бойд и Хатт рассматривают как доказательство образования свободного кетона в первой стадии взаимодействия сложного эфира с реактивом Гриньяра. [29]
Применимость уравнения Бренстеда была расширена в 1933 г. Хамметом и Пфлугером, которые установили линейную зависимость между логарифмами констант скоростей взаимодействия сложных эфиров RCOOCHH и триметиламина с логарифмом константы диссоциации кислоты RCOOH. В 1935 г. Хаммет, а в следующем году Бекхард и другие обнаружили для мета - и пара-дизамещенных бензола XCeH4Y и для соответствующих замещенных бензойных кислот ХСвН4СООН, вступающих в реакцию заместителем X, зависимость аналогичного характера, а именно: логарифмы констант скоростей реакции или равновесия двузамещенных бензола находятся в линейной зависимости от логарифмов констант диссоциации соответствующих кислот. [30]
Страницы: 1 2 3