Cтраница 1
Взаимодействие сернистого газа с нитрозилсерной кислотой, причем образуется серная кислота и выделяется окись азота. [1]
Взаимодействие сернистого газа с окислами металлов в окислительной атмосфере / / Журн. [2]
При взаимодействии сернистого газа с азотной кислотой в присутствии воды получаются оксид азота ( II) и серная кислота. [3]
При взаимодействии сернистого газа в кислой среде с фуксинформальдегидным реактивом появляется фиолетовая окраска. По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание сернистого газа. Окислы азота мешают определению. [4]
При взаимодействии сернистого газа с парарозанилином и формальдегидом в кислой среде раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет, по интенсивности которого определяют содержание сернистого газа. [5]
При взаимодействии сернистого газа в кислой среде с фуксинформальдегидным реактивом появляется фиолетовая окраска. По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание сернистого газа. Окислы азота мешают определению. [6]
Следовательно, в результате взаимодействия сернистого газа, сернистого атрия и соды образуются два промежуточных вещества-сульфгидрат и бисульфит натрия. [7]
Исследования Фрепц показали, что взаимодействия сернистого газа с большинством сульфидов металлов ( ципка, свинца, меди, кадмия, никеля) до 1200 но происходит. [8]
При контактном методе получения серной кислоты взаимодействие сернистого газа с кислородом воздуха происходит при участии ванадиевого ангидрида V2O5 в качестве катализатора. Реакция протекает при температуре около 450 С. Серная кислота, содержащая растворенный SO3, называется олеумом. [9]
Обесцвечивание сока объясняется восстанавливающим действием сернистой кислоты, образующейся при взаимодействии сернистого газа с водой. [10]
Из башни Гловера охлажденный ниже 100 газ поступает в свинцовые камеры, где в результате взаимодействия сернистого газа, окислов азота и воды образуется главная масса серной кислоты, которая стекает по стенкам на дно камер. Орошение камер водой регулируется с таким расчетом, чтобы крепость кислоты в камерах не превышала 52 Ве; это необходимо, чтобы избежать поглощения ею окислов азота, находящихся в газе. В последней одной-двух камерах серной кислоты уже почти не образуется; в них происходит окисление половины окиси азота в двуокись. Из последней камеры газ идет в башни Гей-Люссака, функция которых заключается в поглощении окислов азота из отходящих газов серной кислотой. Башен Гей-Люссака устанавливается 2 - 3, и орошаются они денитрированной кислотой, вытекающей из башни Гловера. Получившаяся в результате орошения башен Гей-Люссака нитроза возвращается на орошение башни Гловера, возвращая таким образом окислы азота в цикл процесса; избыток кислоты, образовавшейся в башне Гловера, выводится в качестве продукции. [11]
Изучение сернокислотного нитрозного процесса под давлением, проведенное Д. А. Шустовым и В. И. Шульцем [294], показало, что взаимодействие сернистого газа с нитрозой лимитируется в основном процессом абсорбции сернистого газа нптрозой. [12]
Производство целлюлозы сульфитным способом состоит в обработке измельченной и обезвоженной до 20 - 25 % влаги древесины раствором бисульфита кальция, который образуется при взаимодействии очищенного сернистого газа с известняком и водой. [13]
Башня орошается нитрозой, на нее же подается и азотная кислота ( которая должна возмещать потерю катализатора), если она не вводится в парообразном состоянии или в виде нитрозных газов ( как продукт контактного окисления аммиака) в газоход, подводящий газ из обжиговых печей. В результате взаимодействия сернистого газа и нитрозы происходит переработка части газа в серную кислоту с одновременным выделением окислов азота. Процессу денитрации кислоты способствует высокая температура поступающих в башню газов. [14]
Имеются попытки объяснить природу химической связи серы с кристаллитами углеродных веществ. Ранее предполагалось [207, 262], что при взаимодействии сернистых газов с органической массой образуются сероуглеродные комплексы. [15]