Взаимодействие - глина
Cтраница 1
Взаимодействие глин и воды изучалось Н. И. Шацовым, В. Д. Городновым, И. Б. Аделем, К. Ф. Жигачом и др. Они показали, что если использовать такую циркулирующую среду, у которой ионный состав совпадает с ионным составом жидкости обваливающихся пород, то можно избежать отрицательного воздействия фильтрата. Практически это осуществить весьма затруднительно, так как в каждом интервале неустойчивых горных пород надо было бы менять ионный состав рабочего агента. Этим в основном объясняется выпучивание и обваливание глинистых пород при бурении их с использованием воды или бурового раствора на водной основе. [1]
 |
Хроматограмма полифенилов на колонке с хромосорбом. пропитанным 20 % LiCl. [2] |
При взаимодействии глины с солью тетраалкиламмония вследствие замещения металлических катионов на органические совершается гидрофобизация поверхности. [3]
О природе взаимодействия глины с водой имеются различные точки зрения. [4]
Оценка характера взаимодействия глин с буровыми растворами и их моделями по коэффициентам набухания глины сама по себе не позволяет однозначно судить об устойчивости глинистых пород на стенке скважины. Эти коэффициенты позволяют понять механизм взаимодействия бурового раствора с глиной и качественно оценить интенсивность и направленность процесса. [5]
Основные формы взаимодействия глин со средой сводятся к обменным реакциям замещения ( ионный обмен), необменным или частично обменным реакциям замещения и реакциям присоединения. В реальных условиях эти реакции зачастую проходят одновременно, взаимно накладываясь. [6]
Детальное исследование взаимодействия глин с известью на различных стадиях процесса обжига было проведено Вейером м путем непрерывного микроскопического и рентгеновского изучения продуктов. Следует различать три главных периода химических реакций: первый - от 490 до Ш) С, по существу, связан с дегидратацией глинистых минералов и взаимодействием тончайших продуктов их разложения с избытком свободной извести; во втором - от 950 до 1300 С, образуется двукальциевый силикат; в третьем - от 1300 до 1350 0 - трех-кальциевый силикат. Последние реакции в твердом состоянии сопровождаются реакциями плавления с образованием полиэвтектических жидких фаз. [7]
Кроме перечисленных факторов, на процессы взаимодействия глины с фильтром раствора сильное влияние могут оказать ее начальная влажность и пористость. [8]
 |
Кинетика обезвоживания бентонита в среде эмульсий. [9] |
В табл. 5.4 приведены результаты исследований взаимодействия глины пермотриаса с ИБР, водная фаза которого имела различную концентрацию хлористого магния. Гидратационные напряжения при этом достигают максимальной величины 136 МПа. По мере увеличения концентрации МдС12 и снижения активности раствора ниже исходной происходит или выравнивание давления паров в глинистой породе и над раствором, или обратный осмос ( ар а0) и ее обезвоживание. [10]
Таким образом, краткий обзор имеющихся данных о природе взаимодействия глин с водой свидетельствует о том, что при освоении способа заводнения на любом месторождении нефти необходимо прежде всего изучить отношение пород к фильтрационным водам. [11]
К четвертой группе модификаторов относятся катионоактив-ные ПАВ, способствующие взаимодействию глин с углеводородами и превращающие их в органофильное состояние. Основным назначением органофильных глин является замена высокоокисленного битума, мыл и эмульгаторов в растворах на углеводородной основе ( РУО), с целью образования гелей и устойчивой корки на стенках скважины при разбуривании только калийно-магниевых солей. Известно, что все сорта битума при высоких температурах растворяются в углеводородных средах и переходят в истинные ( ньютоновские) жидкости, не обладающие свойствами коркооб-разования. Поскольку любая глина гидрофильна в различной степени и не может в естественном состоянии диспергироваться в углеводородах, то ее переводят в органофильное состояние с помощью четвертичных алифатических аминов, имеющих от 12 до 22 атомов углерода в одной из алкильных цепей, например, алкил-бензилдиметиламмоний-хлорида. Органофильная глина готовится путем заготовки водной 5 % - ной суспензии из бентонита или палы-горскита, в который добавляется 2 % - ный раствор ПАВ. При этом аминогруппы замещают катионы натрия и кальция в глине, а углеводородные цепи вытесняют адсорбированные молекулы воды. Глина выпадает в осадок, ее отделяют, промывают водой и сушат. [12]
Достигнутые результаты можно свести к следующим положениям: основным фактором потери устойчивости считали взаимодействие глины с водой, приводящее к набуханию, размоканию в пристенной зоне скважины; к сопутствующим относили напряженное состояние массива горных пород вокруг скважины, наличие макро - и микротрещиноватости, присутствие высоконапорных вод и газонасыщенность глин. [13]
С целью совершенствования рецептур промывочных жидкостей на углеводородной основе были исследованы некоторые аспекты взаимодействия глин с углеводородами. В качестве дисперсной фазы исследованных суспензий были использованы бентонитовая глина и керновый материал Майкопской глины месторождений Северного Кавказа. Дисперсионной средой служило дизельное топливо марки ДЛ. [14]
Электрокинетическим явлениям в системе глина - вода придается в настоящее время большое значение при объяснении вопросов взаимодействия глины с водой. [15]
Страницы: 1 2 3