Cтраница 4
Было установлено, что структурные несовершенства, вызванные облучением, оказывают сильное влияние на скорость окисления, причем наиболее интенсивно реакция протекает вблизи пор и по границам зерен. Образование межузельных атомов в кристаллической решетке, как полагают в работах [127, 216], способствует реакции окисления, однако единая точка зрения на это отсутствует. Противоречивость литературных данных не позволяет представить весь процесс взаимодействия графита с газовым потоком в целом и тем более судить о реакции окисления графита в нейтронном поле. В предварительно облученном реакторном графите скорость окисления возрастает в шесть раз по сравнению с необлученным материалом. [46]
Как уже указывалось ( разд. NO при 873 ( см. рис. 84) образуются двенадцатиугольные ямки. Эти результаты показывают, что скорость окисления и характер взаимодействия графита с NO весьма близки к результатам окисления кислородом, описанным выше. [47]
![]() |
Нитриды бора, кремния и алюминия. [48] |
Для получения высокоплотных изделий из порошков нитрида кремния и композиций на его основе пользуются методом горячего прессования. Его обычно проводят с использованием графитового пресс-инструмента, при этом поверхности, контактирующие с прессуемым порошком, футеруют нитридом бора. Это позволяет легко извлекать спрессованные изделия из пресс-формы и предотвращать взаимодействие графита с нитридом кремния. [49]
Механизм действия метана заключается в том, что при радиолизе смеси СО2 с метаном в первую очередь образуется остаток, обладающий защитными свойствами. Такие остатки, обладая защитными свойствами, закрепляются на поверхности графита и впоследствии реагируют с кислородными остатками, получающимися при радиолизе ССЬ, защищая таким образом лежащие ниже слои графита. Если концентрация добавляемого газа значительна, большие участки поверхности графита будут эффективно защищены и потери графита будут только на незащищенных участках. Степень взаимодействия графита при этом существенно уменьшится. Однако добавки метана в таком количестве могут вызвать затруднения, связанные с осаждением углерода на горячих поверхностях, например на оболочках тепловыделяющих элементов, что может привести к ухудшению теплопередачи. Поэтому необходимо определить оптимальное содержание СН4, не вызывающее коррозии и осаждения углерода. [50]
С молекулярным азотом графит практически не взаимодействует. Однако взаимодействие с атомарным азотом проходит достаточно легко с образованием цианогена ( C2N2), причем константа равновесия уменьшается с повышением температуры. В присутствии добавок водорода продуктом реакции углерода и азота при 800 С является синильная кислота. При взаимодействии графита с азотом в условиях тлеющего разряда образуется парацианоген хС 1 / 2xN2 ( CN) X, причем реакция проходит лишь в том случае, если образец графита помещен непосредственно в разряд. [51]
Следовательно, изучению быть уделено особое Внимание. Окисление ш взаимодействием графита с кислородом, шмерно с 400 С. [52]
В поверхностном сдое годщжной в десятые доля миллиметра происходят интенсивное выявление хлора, Погевциал электрода здесь полностью определяется этим процессом. Совместно с хлором происходит также выделение некоторого количества кислорода, который частично реагирует с графитом В пределах поверхностного слоя электрода электролит в порах интенсивно перемешивается выделявшимися пузырьками газа. Далее в глубине электрода электролит практически ее веремевввается. Основным электрохимический процессом здесь является выделение кислорода при малых плотностях тока Кислород этот полностью реагирует с графитом. Взаимодействие графита с продуктами гидролиза хлора происходит в тонком ( десятые доли миллиметра) промежуточном слое электрода. Глубоко внутрь электрода продукты гидролиза хлора не проникают, так как быстро рае ходувтся ва реакции с углеродом, а в поверхноетиом слое они т окисляют графвт вследствие того, что потенциал его здесь слишком высок. [53]
Поскольку графит может применяться при температурах выше 3000 С, его использование в настоящее время не накладывает ограничений на рабочую температуру атомного реактора. Графит оказался коррозион-постойким к действию некоторых предложенных типов реакторного горючего на основе солевых расплавов, а также жидкометаллического горючего. Особенно хорошие свойства показывает графит с достаточно низкой пористостью. Пористость присуща графиту, особенно имеющему невысокую плотность. При повышенных температурах графит необходимо защищать от окисления. Взаимодействие графита с кислородом становится заметным при температурах выше 500 С, с паром - при 700 С и с углекислым газом - при 900 С. [54]
Температуру и время спекания принимают обычно такими же, какие используют при обычном спекании деталей, за исключением предварительной промежуточной температуры при одноступенчатом способе, необходимой для растворения углерода ( графита) до достижения температуры пропитки. Даже после завершения выжигания смазочного вещества другие реакции с газовой фазой могут протекать до начала пропитки, что приводит к повышению внутреннего давления и выходу газа наружу. Избыточное выделение газа, продолжающееся после достижения температуры плавления, может препятствовать проникновению пропитывающего металла внутрь прессовки. Это, в свою очередь, может привести к растеканию расплавленного пропитывающего металла сверху и снизу детали, завершающемуся недостаточно эффективной пропиткой. Выделение газа из матрицы является результатом расширения оставшегося в матрице воздуха или остатков смазочного вещества в неспеченной детали, а также реакций между компонентами восстановительной атмосферы и остаточными оксидами. Реакции протекают с образованием паров воды, и с образованием СО и С02 в результате взаимодействия добавленного графита с остаточными оксидами. [55]