Взаимодействие - группа
Cтраница 1
Индуктивное акцепторное взаимодействие групп увеличивается при i е-реходе от sp3 - к sp1 н К sp - гнбридизованному атому углерода. [1]
Такое взаимодействие групп называют эффектом поля. [2]
Форма взаимодействия 3-арильных групп ( при постоянном Y) с карбкатионным центром в электрофильных реакциях алкенов зависит в основном от природы заместителя при Ср и эффекта связывания входящей электрофильной группы. [3]
Эффекты взаимодействия соседнлх групп наблюдаются также и в случае расположенных по соседству ацетоксильной и карбонильной групп. Так, у 20-кето - 21-ацетоксистероидов обе полосы поглощения смещены в сторону более коротких воли по сравнению с полосами изолированных функциональных заместителей. [4]
При взаимодействии хиноноксимной группы с ионами некоторых металлов образуются нерастворимые в воде внутрикомплекс-ные соединения или водорастворимые комплексные соединения. Последние содержат внутрикомплексно связанный металл и являются анионами вследствие наличия в реагентах гидрофобных групп, как-то: - СООН, - SO3H и др. Наиболее известными типами таких солей являются циклические соли трехвалентного кобальта. [5]
При взаимодействии амидоксимных групп с солями металлов образуются комплексные соединения. [6]
О взаимодействии изоци-анатных групп в гемннальных диизоцианатоалканах / / Журн. [7]
 |
Концентрационная зависимость температур кипения смесей ыс-3 - октенаг ( 1 ( а и цис-4 - оклена ( / ( б с октаном ( 2. [8] |
Таким образом, взаимодействие групп С1 и СС при расчетах по модели UNIFAC проявляется слабо. [9]
Для определения параметров взаимодействия групп СН2 и СН С ( I) в качестве исходных брали данные для систем алкан - алкин с длиной углеводородной цепи С7 - С9 при четырех давлениях 1013, 800, 533 и 267 ГПа. Для расчета усредненных параметров взаимодействия ( III) были использованы все вышеперечисленные данные. [10]
Например, при взаимодействии карбоксилат-анионных групп полиметакриловой кислоты с а-бромацетамидом наблюдаемое уменьшение константы скорости с увеличением степени ионизации полимера объясняют именно снижением локальной концентрации а-бромацотамида в клубке. [11]
Например, при взаимодействии карбоксилат-анионных групп полиметакриловой кислоты с а-бромацетамидом наблюдаемое уменьшение константы скорости с увеличением степени ионизации полимера объясняют именно снижением локальной концентрации а-бромацетамида в клубке. [12]
В некоторых случаях из-за взаимодействия групп комплексы не образуются вовсе. [13]
Полиоксиэтиленовая цепь гидратирована вследствие взаимодействия группы - СН2 - О - с H2U, поэтому, начиная с определенной длины цепи, зависящей от ММ углеводородного радикала, эти соединения становятся растворимыми в воде. Поэтому устойчивость к коагуляции ПВАД, стабилизированных неионогенными ПАВ, при повышении температуры снижается. [15]
Страницы: 1 2 3 4