Cтраница 1
Взаимодействия групп атомов А: и L в смеси представляют при помощи эмпирических параметров яц. [1]
Он пришел к заключению, что вследствие взаимодействия регулярно расположенных групп атомов в больших молекулах образуются энергетические зоны и становится возможной миграция энергии на большие расстояния. [2]
При вычислении составляющей коэффициента активности, обусловленной взаимодействием групп атомов, состав системы выражают не через мольные доли компонентов, а через группы атомов. [3]
Соединения с открытой цепью существуют в виде смеси конформеров, среди которых присутствуют и кон-формации с повышенной энтальпией, например, за счет взаимодействия групп атомов в скошенных конформа-циях. Следовательно, такие соединения будут иметь энергию напряжения из-за взаимодействия атомов и некоторой деформации углов, связанной со стремлением уменьшить эти взаимодействия. И хотя в циклических углеводородах также существуют взаимодействия между несвязанными атомами, они не сравнимы с взаимодействиями в ациклических молекулах. [4]
Следующим и пока что последним шагом к улучшению модели, лежащей в основе интерпретации спектров полимеров, является последовательный учет тех взаимодействий между соседними полимерными цепями, которые приводят к образованию кристаллитов. С этим связано изменение ( понижение) симметрии включенных во взаимодействие групп атомов. Понижение симметрии может привести одновременно к появлению запрещенных раньше колебаний. Вследствие этого для каждого движения имеются два колебания с различными частотами. Чтобы рассмотреть этот эффект подробно, требуются очень сложные вычисления, которые сильно упрощаются при измерении дихроизма. В аморфных веществах все фазовые соотношения для колебаний одинаковых химических групп исчезают. Это вызывает такое же усложнение спектра, как поворотная изомерия малых молекул. Однако не всегда эти эффекты проявляются очень отчетливо, поэтому кажется, что и в аморфных полимерах ( согласно рентгенографическим данным) в небольших областях всегда остается определенный порядок, который ведет к фазовым соотношениям, подобным вышеописанным; в результате многие колебания становятся неактивными. [5]
Для полимеров характерно огромное различие длины и поперечного размера макромолекулы, что приводит к возникновению гибкости макромолекул, обусловливающей особенности свойств полимеров. Свободное внутреннее вращение атомов в макромолекуле обусловлено величиной потенциального барьера. Эта величина в свою очередь определяется не только взаимодействием групп атомов в цепи одной и той же макромолекулы, но и межмолекулярным взаимодействием групп атомов соседних макромолекул. [6]
Для полимеров характерно огромное различие длины и поперечного размера макромолекулы, что приводит к возникновению гибкости макромолекул, обусловливающей особенности свойств полимеров. Благодаря гибкости цепи положение отдельных звеньев макромолекулы может изменяться под влиянием теплового или механического воздействия. Свободное внутреннее вращение атомов в макромолекуле обусловлено величиной потенциального барьера. Эта величина в свою очередь определяется не только взаимодействием групп атомов в цепи одной и той же макромолекулы, но и межмолекулярным взаимодействием групп атомов соседних макромолекул. [7]
Магнитная восприимчивость парамагнитного вещества изменяется обратно пропорционально температуре. Таким образом, магнитная восприимчивость диа - и парамагнитных веществ является удобным параметром для характеристики этих веществ. Для ферромагнитных веществ характерна сложная зависимость удельного намагничивания от интенсивности поля и температуры. При увеличении напряженности поля от нуля удельное намагничивание сначала увеличивается очень сильно, достигая постоянной величины насыщения OOQ при дальнейшем увеличении напряженного поля. При данной температуре эта величина насыщения является характерной для ферромагнитного вещества. При уменьшении поля наблюдается хорошо известное явление гистерезиса. Ферромагнетизм не является свойством отдельных атомов, а является групповым или доменным эффектом, возникающим в силу взаимодействия групп атомов или молекул. Все ферромагнитные вещества становятся парамагнитными при повышении температуры выше точки Кюри, которую можно определить как самую крутую часть или точку перегиба термомагнитной кривой. Хотя многие свойства ферромагнитных веществ зависят от метода приготовления, присутствия примесей и предыдущей магнитной истории вещества, точка Кюри обычно постоянна. [8]