Cтраница 2
В некоторых случаях при взаимодействии функциональных групп параллельно поликонденсации может протекать реакция образования циклов. Возможность протекания циклизации или линейной поликонденсации определяется в основном строением исходного бифункционального вещества и условиями проведения реакции. Если при внутримолекулярном взаимодействии должны образоваться восьми -, девяти -, десятичленные циклы, то циклизации не происходит, и в результате образуются только линейные полимеры. [16]
В некоторых случаях при взаимодействии функциональных групп параллельно поликонденсации может протекать реакция образования циклов. Если при внутримолекулярном взаимодействии должны образоваться восьми -, девяти -, десятичленные циклы, то возникновения циклов не происходит и продуктами реакции являются только линейные полимеры. [17]
Элементарной реакцией полимераналогичного превращения является взаимодействие функциональной группы А в мономерном звене макромолекулы с низкомолекулярным реагентом z с образованием новой функциональной группы В. В модели эффекта соседа для необратимых полимераналогичных реакций группы А, несмотря на их одинаковую химическую природу, следует разбить на три типа А0, Аь А2 в зависимости от числа прореагировавших с ней соседних функциональных групп. [18]
Сшивание макромолекул линейных полимеров путем взаимодействия функциональных групп, содержащихся в разных макромолекулах, происходит с низкой степенью превращения и сопровождается побочными реакциями. [19]
В табл. 2 приведены эффекты взаимодействия функциональных групп с ароматическим кольцом и соответствующие значения о-констант. [20]
Цепь может обрываться также при взаимодействии функциональных групп мономера или полимера с растущей макромолекулой. Так, при полимеризации галогенсодержащпх мономеров возможен О. [21]
Цепь может обрываться также при взаимодействии функциональных групп мономера или полимера с растущей макромолекулой. Так, при полимеризации галогенсодержащих мономеров возможен О. [22]
Значение констант равновесия для некоторых случаев поликонденсации. [23] |
Необходимо лишь, чтобы в результате взаимодействия функциональных групп образовывалась химич. [24]
Значение констант равновесия для некоторых случаев поликонденсацпи. [25] |
Необходимо лишь, чтобы в результате взаимодействия функциональных групп образовывалась хпмич. [26]
Химические изменения могут происходить в результате взаимодействия функциональных групп целлюлозы с гидроксидом натрия, реакций р-элиминирования и под действием кислорода воздуха. Первая группа взаимодействий, приводящая к образованию щелочной целлюлозы, исследована достаточно подробно. Однако, обратимость протекающих химических реакций, отсутствие четких стехиометрических соотношений в продуктах взаимодействия, включение в структуру целлюлозы помимо щелочи молекул воды затрудняют установление состава щелочной целлюлозы и типа образующегося соединения. [27]
В этом случае циклизация, возникающая вследствие взаимодействия функциональных групп, устраняет возможность дальнейшего роста молекул. Даже скорость этой реакции должна быть мала по сравнению с начальной скоростью реакции. [28]
Окислы, с одной стороны, катализируют взаимодействие функциональных групп лоллмера и силикатов, а с другой - сами вступают в реакцию с полимером с образованием метал-лосилоксаиовых звеньев IB цепях полимера. При 700 С происходит постепенное разрушение органического обрамления молекул полимера. Роль связующего постепенно переходит к кремнекислородному каркасу, лишенному органической части. В этом интервале теператур химические процессы, по-видимому, осуществляются за счет реакционноспосо бных центров у атомов кремния, полученных при разрыве связи кремний - углерод. При высоких температурах целостность покрытия, его электроизоляционные и другие свойства не ухудшаются, а в ряде случаев даже улучшаются. [29]
В процессе высокотемпературной сушки грунтовок за счет взаимодействия функциональных групп происходит сшивание, положительно влияющее на адгезию грунта к металлу и покрытия к грунту. [30]