Cтраница 1
Взаимодействие алкил - и арилнатриевых соединений с двуокисью углерода приводит к образованию натриевых солей кислот. [1]
Взаимодействие алкил - и арил-анионов с катионами щелочных металлов, имеющее частично ковалентный характер, оказывает значительное влияние на химию карбанионов. Фенилнатрий может быть растворен в ТГФ в присутствии соединений типа 34, в этом растворе его реакционная способность соответствует участию в реакции фенил-аниона. [2]
Взаимодействием алкил ( фенил) дихлор - или - дибромстибинов с диэтилами-дом лития получены соединения типа RSb [ N ( C2H6) 2 ] 2 [5] ( типовые условия проведения эксперимента см. стр. Все эти вещества чувствительны к кислороду и влаге воздуха; их строение подтверждено ИК - и ПМР-спектрами. [3]
Исследование взаимодействия алкил ( триалкилсилил) фосфитов с галоген-алкилами; показало, что в этой реакции в общих чертах наблюдаются те же закономерности, что и в обычной перегруппировке Арбузова. [4]
При взаимодействии алкил - или арилацетоксисиланов с алкил-боратами образуется с выделением соответствующего ацетата полимер структуры ( - SiR2 - О-B ( OC4H9) OSiR2 - О -) х, который растворим в обычных органических растворителях, но мало стабилен ввиду большой склонности к гидролизу. [5]
При взаимодействии алкил - или арилгалогенидов с магнием в среде диэтилового эфира в результате экзотермической реакции образуются алкил - и арилмагнийорганические соединения, которые по имени Гринь яра, изучившего и внедрившего их в синтетическую практику ( 1900 г.), получили название реактивов Гриньяра. [6]
При взаимодействии алкил ( арил) хлорфосфинов со спиртами в присутствии оснований образуются соответствующие сложные эфи-ры. [7]
Образование продуктов взаимодействия геминальных алкил полигалогенидов с трифенилсилиллитием можно объяснить проте канием реакции ( 1 - 58) с последующим выделением карбенов, которые затем реагируют с избытком трифенилсилиллития. Хлорметилтрифенилсилан не удается обнаружить в продуктах реакции, если хлористый метилен прибавляется к трифенилсилиллитию или если избыток трифенилсилиллития добавляется к хлористому метилену. Вместо хлорме тилтрифенилсилана в продуктах реакции присутствует бис ( трифе-нилсилил) метан, образовавшийся при взаимодействии избытка ( CeHsbSiLi с первоначально получающимся хлорметилтрифенил силаном. [8]
Получают их взаимодействием алкил - или арилсульфенил-хлоридов RSC1 с n - фенилендиамином или его замещенными в присутствии пиридина ( для связывания выделяющегося НС1) и окислением образовавшихся 1 4-бис [ алкил ( или арил) тиоами-но ] бензолов ( 16) диоксидом марганца. [9]
Синтез кремнийорганических перекисей осуществляется путем взаимодействия алкил - пли арилхлорсила-нов с соответствующими алкильными гидроперекисями в присутствии аммиака или органических оснований ( пиридина, триэтпламина) в индифферентных органических растворителях. [10]
Аллилоксисиланы были получены также встречным синтезом - взаимодействием алкил ( фе-нил) хлорсиланов с абсолютным аллиловым спиртом в присутствии пиридина. По своим физико-химическим свойствам ( табл. 3) они идентичны аллилоксисиланам, полученным взаимодействием аллилового спирта с гид-ридсиланами. [11]
Применение маслообразных глицидных эфиров кремневой кислоты, полученных взаимодействием алкил - ( окси) - хлорсиланов с эпоксиспиртами в присутствии рассчитанного количества третичного амина. [12]
Основным способом получения магнийорганических соединений ( реактивы Гриньяра) является взаимодействие алкил - или арилгалогенидов с магнием в диэтиловом эфире. [13]
Как показали исследования135, восстановление ионов пири-диния, получаемого при взаимодействии алкил ( арил) хлорсила-нов с водно-пиридиновым раствором, может быть использовано для определения содержания хлора Б хлорсиланах. [14]
Сравнивая данные, указанные в табл. 2, легко заметить, что взаимодействие алкил - ( С1 - Сй) - бензолов с циклопентеном, катализированное комплексом В17з - НзРО4 позволяет получить выходы моноциклопентил-алкилбензолов более 80 %, а суммарные выходы циклопентиларомати-ческих углеводородов - порядка 90 %, в то время как в реакции бутил-бензолов эти выходы составляют соответственно около 70 и 80 %; при этом изо-алкилбензолы дают большие выходы продуктов по отношению к соответствующим н-алкилбензолам. [15]