Cтраница 2
Хотя бораны достаточно стабильны к воздействию галогенов, прибавление щелочи вызывает быстрое взаимодействие. В случае тризамещенных боранов с первичными алкнльными группами реагируют только две из них, а вторичные алкильные группы вообще не реагируют. [16]
Хотя бораны достаточйо стабильны к воздействию галогенов, прибавление щелочи вызывает быстрое взаимодействие. В случае тризамещенных боранов с первичными алкильными группами реагируют только две из иих, а вторичные алкильные группы вообще не реагируют. [17]
В качестве восстановителей могут быть использованы разнообразные соединения, способные к быстрому взаимодействию с окисными ионами металлов и в то же время инертные по отношению к перекисям, например аскорбиновая и диоксималеиновая кислоты. [18]
Как на стадии ацилирования, так и на стадии деацилчрования реализуется ряд быстрых взаимодействий субстрата с белком. В исходном состоянии происходит гидрофобное взаимодействие такого ароматического или алифатического радикала с белком, образуется водородная связь сс-ацетамидной группы с карбонильным атомом кислорода серина-214. Это фиксирует молекулу субстрата в необходимом конформационном состоянии, что делает возможным атаку реакционноспособной связи сложным нуклео-фильным агентом на лимитирующей стадии реакции. [19]
Тонкость помола должна быть по возможности высокой, так как только при этих условиях обеспечивается достаточно быстрое взаимодействие гидрата окиси кальция с активными кислотными окислами гидравлических добавок. По ГОСТ 2544 - 44 остаток на сите № 200 ( 900 отв / см2) должен быть не более 5 %, а на сите № 90 ( 4900 отв / см2) - не более 25 % ( по весу) просеиваемой пробы. На практике следует стремиться доводить тонкость помола до более высоких степеней. [20]
Соединение антигенов микробной клетки со специфическими флуоресцирующими антителами осуществляют в капиллярном пространстве, благодаря этому происходит более активное и быстрое взаимодействие между специфическими реагентами. [21]
Медленной стадией, определяющей общую скорость - процесса является реакция электрофилыюго присоединения нитрозоамина подвой-ной связи с последующим быстрым взаимодействием со второй молекулой нитрозоамина. [22]
Процесс окисления или восстановления ионов плутония может включать в качестве промежуточной стадии реакцию диспропорционирования, за которой уже следует быстрое взаимодействие с реагентом. Скорость окислительно-восстановительных реакций плутония в целом определяется скоростями окислительно-восстановительных реакций его ионов с реагентами, с одной стороны, и реакций диспропорционирования, с другой; причем соотношение между скоростями зависит от условий, в которых эти реакции протекают. Преобладание того или иного процесса в этом случае зависит от концентрации реагирующих веществ. При большой концентрации окислителя более вероятен первый путь. Наоборот, при больших концентрациях Ри ( IV) по отношению к окислителю должен преобладать второй процесс. [23]
Особое значение амальгамные электроды имеют для щелочных металлов, так как электроды из них в чистом состоянии непригодны вследствие быстрого взаимодействия их с водой. [24]
Поэтому достаточна добавка щелочи в количестве 1 - 3 % по весу раствора, чтобы образовавшееся небольшое количество дисульфида обеспечило быстрое взаимодействие сульфита и серы. Наряду с образованием тиосульфата натрия, происходит побочное образование небольших количеств политионатов ( тетратионата натрия Na2S O6 и пентатионата натрия Ыа25зОб) - Эти политионаты являются неустойчивыми соединениями, способными разлагаться с выделением элементарной серы, которая загрязняет продукт и делает - его недоброкачественным. [25]
Поэтому достаточна добавка щелочи в количестве 1 - 3 % по весу раствора, чтобы образовавшееся небольшое количество дисульфида обеспечило быстрое взаимодействие сульфита и серы. Эти политионаты являются неустойчивыми соединениями, способными разлагаться с выделением элементарной серы, которая загрязняет продукт и делает - его недоброкачественным. [26]
При этом в опытах с барием и водородом вычисленные значения ра / Ра совпадают с экспериментальными в пределах 10 %, включая случаи очень быстрого взаимодействия и, следовательно, начальные моменты, на протяжении которых связывается определенное количество газа, характеризуются той же константой скорости, что и установившийся процесс. [27]
Сравнительно низкая прочность образцов, пропитанных раствором АЬ ( 804) 3, могла быть получена вследствие неполной их про - питки в результате быстрого взаимодействия А12 ( 8О4) з с жидким стеклом. Производилась также пропитка образцов, подвергшихся сущке и хранению в естественных условиях, кислотами ( серной, уксусной, соляной, фенольной и др.) и растворимыми солями металлов. [28]
В работах [473-475] обнаружено, что при размораживании до - ( 40 - 80) С твердых смесей пропилена и бутилена с двуокисью азота происходило их быстрое взаимодействие, способное принимать взрывной характер. [29]
При анализе очень сложной системы учитывают, что изменения в ней могут происходить в различных масштабах времени, соответствующих разным процессам, начиная с небольших характерных времен быстрых взаимодействий наиболее реакционноспособных составных элементов и кончая большими временами эволюционных превращений системы в целом. Как было показано в разд. При этом роль медленных процессов проявляется в процессах обмена с окружающей средой, а быстрые процессы представляют собой внутренние необратимые изменения. [30]