Любое химическое взаимодействие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Любое химическое взаимодействие

Cтраница 1


Любое химическое взаимодействие сопровождается выделением или поглощением энергии. Все виды энергии переходят друг в друга в строго эквивалентных количествах, поэтому, в принципе, любую форму энергии взаимодействующих компонентов можно свести в конце концов к тепловой. При химической реакции выделение или поглощение теплоты связано с изменением запаса энергии у продуктов реакции по сравнению с исходными веществами. Теплота выделяется в результате работы тепловых установок при сжигании того или иного вида топлива. Для существования любого организма требуются реакции, при протекании которых в организме выделяется тепловая энергия. Немаловажно знать, сколько джоулей ( калорий) получит организм, переваривая пищу. Следовательно, изучение энергетики химических процессов важно для биохимии и медицины.  [1]

При любом химическом взаимодействии 1 экв одного вещества всегда реагирует с 1 экв другого. Это справедливо и для общего эквивалента раствора или смеси веществ.  [2]

Главной причиной любого химического взаимодействия Берцелиус вслед за Дэви признавал электрическую полярность реагирующих частиц, но в отличие от Дэви полагал, что заряды присущи каждому отдельному атому, а не возникают в момент сближения разнородных атомов. Далее, предполагалось, что атом имеет два полюса, один из которых заряжен сильнее, что придает атому электроположительный или электроотрицательный характер, выраженный неодинаково у разных элементов. По этому признаку элементы могут быть расположены в ряд: наиболее электроотрицательным является кислород, а наиболее электроположительным - калий. Атомы элементов тем легче и энергичнее реагируют, чем дальше друг от друга расположены элементы в указанном ряду.  [3]

Известно, что любое химическое взаимодействие является результатом атомных или молекулярных столкновений, которые свободно происходят лишь в газовых и жидких системах, когда реакция идет во всем объеме. У твердофазных реакций реакционная зона локализована на границе раздела фаз, которая энергетически неоднородна и содержит активные центры, выступающие в роли инициаторов реакции. Чтобы понять природу этих центров, равно как и возможность протекания реакции уже после образования слоя продукта, разделяющего реагенты, целесообразно познакомиться с особенностями реальной структуры твердых тел и процессами разупорядочения. Поэтому обсуждению механизмов твердофазных реакций в этой главе предпосланы разделы, посвященные явлениям дефектообразования.  [4]

Существенно, однако, что любое химическое взаимодействие подчиняется определенным закономерностям и относительное содержание исходных веществ и продуктов их взаимодействия является в конечном итоге функцией параметров состояния рассматриваемой фазы. При заданных их значениях относительное содержание в фазе всех ее составных частей оказывается взаимосвязанным. Эта связь определяется стехиометрическими соотношениями и условиями равновесия реакций.  [5]

6 Кривая изменения потенциальной энергии при сближении атома и молекулы. [6]

Как следует из сказанного, любое химическое взаимодействие начинается с преодоления сопротивления, возникающего при сближении атома или молекулы с другой молекулой. Если это сопротивление преодолено, старые связи исчезают и возникают новые.  [7]

Он думал, что процесс любого химического взаимодействия эквивалентен электрическому разряду, совершающемуся между реагирующими частицами. Поскольку разряды тождественны с током, в среде, где идет химическая реакция, такие токи возникают во всем объеме и по самым разнообразным направлениям; обнаружить их в таких условиях невозможно, так как они взаимно компенсируются. Щукарев получил указанным способом много опытных данных, но ему не удалось их объяснить и использовать для теоретических выводов.  [8]

9 Термомеханические кривые полиакрилонитрильных волокон с повышенной теплостойкостью. [9]

В то же время свежесформованные ПАН волокна до сушки легко доступны для любой химической обработки, так как коэффициент Диффузии различных веществ на 5 - 6 порядков выше и любое химическое взаимодействие активных групп внутри волокна происходит очень быстро, в течение нескольких секунд.  [10]

Закон верен лишь в практическом смысле. Так как любое химическое взаимодействие сопровождается изменением энергии системы, а масса и энергия эквивалентны, то изменяется и масса системы. Однако вследствие относительно незначительных энергетических эффектов реакций, изменения массы исключительно малы и не могут быть измерены современными инструментальными методами.  [11]

Так как любое химическое взаимодействие сопровождается изменением энергии системы, а масса и энергия эквивалентны, то изменяется и масса системы. Однако вследствие относительно незначительных энергетических эффектов реакций, изменения массы исключительно малы и не могут быть измерены современными инструментальными методами.  [12]

Закон верен лишь в практическом смысле. Так как любое химическое взаимодействие сопровождается изменением энергии системы, а масса и энергия эквивалентны, то изменяется и масса системы. Однако вследствие относительно незначительных энергетических эффектов реакций, изменения массы исключительно малы и не могут быть измерены современными инструментальными методами.  [13]

Так как любое химическое взаимодействие сопровождается изменением энергии системы, а масса и энергия эквивалентны, то изменяется и масса системы. Однако вследствие относительно незначительных энергетических эффектов реакций, изменения массы исключительно малы и не могут быть измерены современными инструментальными методами.  [14]



Страницы:      1