Слабое химическое взаимодействие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Слабое химическое взаимодействие

Cтраница 4


К составляет около 2 ks Т, что по порядку величины близко к энергии слабого химического взаимодействия молекул. Такого рода совпадение ( при отсутствии до недавних пор надежных экспериментальных методов исследования слабых химических взаимодействий) является одной из причин того, что влияние дипольного взаимодействия между молекулами в жидкой фазе сильно переоценивалось. Другая причина, как будет показано в гл. II, состоит в том, что при описании межмолекулярных взаимодействий обычно не учитывалось влияние реактивного поля, создаваемого полярными молекулами.  [46]

Вильсона и др., базирующихся на определенных допущениях о структуре раствора и допускающих использование эмпирических параметров. Обычно расчет равновесия с использованием этих уравнений дает хорошую сходимость для растворов со слабым химическим взаимодействием.  [47]

В большинстве химических веществ, в пределах температур и давлений, при которых возможно их существование, взаимодействие между атомными остовами и электронами происходит таким образом, что все ядра и электроны данной массы вещества объединены по два или несколько в частицы - молекулы, внутри которых взаимодействие между ядрами и электронами значительно сильнее ( минимум на порядок), чем взаимодействие между молекулами. Взаимодействия между ядрами и электронами внутри молекул часто называют сильными химическими взаимодействиями, в отличие от слабых химических взаимодействий - межмолекулярных.  [48]

Но в жидких инертных газах, несомненно, присутствуют фрагменты упорядоченных структур, где атомы связаны слабым химическим взаимодействием. Об этом свидетельствуют результаты исследований твердых фаз и паров этих веществ, рассмотренные в гл.  [49]

Уравнение (IV.30) имеет форму, аналогичную правилу факторов Иогансена для энтальпий образования Н - связей ( см. гл. Поскольку основной вклад в энергию межмолекулярных взаимодействий вносят химические связи, возможно, что закономерности, подобные правилу факторов, применимы и для некоторых других видов слабых химических взаимодействий. Правило факторов указывает на некоторое сходство близкодействующих слабых химических взаимодействий с даль-нодействующими дипольными и лондоновскими взаимодействиями молекул.  [50]

Слабые химические взаимодействия соответствуют изменениям энергии в 300 - 400 раз меньшим; возникновение новых связей при этом часто не сопровождается разрывом прежних, а лишь некоторым ослаблением их. Поэтому такие взаимодействия способствуют образованию большего числа связей и в целом повышению уровня структурирования системы - объединению ее фрагментов в единое целое. Слабые химические взаимодействия в сложных молекулах более специфичны, чем сильные, в том смысле, что за счет их энергии не всегда можно преодолеть барьеры, обусловленные особенностями геометрии молекулы, и поэтому геометрические факторы приобретают существенное значение в качестве критериев выбора пути реакции. Слабые химические взаимодействия могут быть обусловлены перераспределением электронной плотности, переносом заряда и особенно часто - водородными связями.  [51]

Описание этих методов не входит в нашу задачу. Здесь мы рассмотрим добытые с их помощью данные о слабых химических связях. Лучше других изучены слабые химические взаимодействия, протекающие с участием водорода.  [52]

Уравнение (IV.30) имеет форму, аналогичную правилу факторов Иогансена для энтальпий образования Н - связей ( см. гл. Поскольку основной вклад в энергию межмолекулярных взаимодействий вносят химические связи, возможно, что закономерности, подобные правилу факторов, применимы и для некоторых других видов слабых химических взаимодействий. Правило факторов указывает на некоторое сходство близкодействующих слабых химических взаимодействий с даль-нодействующими дипольными и лондоновскими взаимодействиями молекул.  [53]

Несомненно, что механизм действия кислорода, освобождающегося из воды при электрохимическом окислении и растворенного в воде, различный. Напрашивается вывод, что растворенный кислород пассивирует поверхность по-иному, чем кислород, освобождающийся из воды за счет реакции электрохимического окисления. Очевидно, растворенный кислород облегчает анодную пассивацию благодаря адсорбции или слабому химическому взаимодействию с поверхностью металла, не приводящему к образованию двухзарядного кислорода. Возможно, что на поверхности металла находятся атомы кислорода, потерявшие лишь один электрон. В том и другом случае количество освобождающихся электронов при пассивации должно быть меньше, чем при образовании фазового окисла.  [54]

55 Схема плотнейшей шаровой упаковки в одном слое. [55]

Инертные газы обычно кристаллизуются с образованием плотней-ших упаковок атомов. Чтобы понять, на чем основан упомянутый выше вывод о слабых химических взаимодействиях между их атомами, надо сначала рассмотреть некоторые из свойств плотнейших упаковок шаров одинакового размера. Наиболее плотная упаковка шаров одинакового размера достигается следующим образом. Внутри такого упакованного слоя каждый шар имеет шесть соприкасающихся с ним соседей.  [56]

Слабые химические взаимодействия, происходящие без участия водорода, изучены не так систематически и полно, как водородные связи. Слабые химические взаимодействия очень широко распространены и, несомненно, еще более разнообразны, чем сильные химические связи. В этом параграфе рассмотрим лишь некоторые из не относящихся к водородной связи слабых химических взаимодействий между электрически нейтральными атомами или молекулами.  [57]

Взгляды Либиха о неполновалентном химическом взаимодействии были развиты в 1842 - 1848 гг. Мерсером и Плейфером ( см. [ 1, стр. Согласно утверждениям этих ученых, каталитические процессы обусловливаются проявлением слабого сродства. Изменения, которые претерпевают органические вещества под влиянием платины, по мнению Плейфера, вызываются тем, что платина как относительно инертный химический элемент, обладающий не слишком сильным сродством, вступает в слабое химическое взаимодействие с реагентом и, представляя свое добавочное сродство ( accessory afinity), содействует активации. Дальнейшим развитием взглядов Либиха являются идеи Шен-байна и особенно А.  [58]

Слабые химические взаимодействия соответствуют изменениям энергии в 300 - 400 раз меньшим; возникновение новых связей при этом часто не сопровождается разрывом прежних, а лишь некоторым ослаблением их. Поэтому такие взаимодействия способствуют образованию большего числа связей и в целом повышению уровня структурирования системы - объединению ее фрагментов в единое целое. Слабые химические взаимодействия в сложных молекулах более специфичны, чем сильные, в том смысле, что за счет их энергии не всегда можно преодолеть барьеры, обусловленные особенностями геометрии молекулы, и поэтому геометрические факторы приобретают существенное значение в качестве критериев выбора пути реакции. Слабые химические взаимодействия могут быть обусловлены перераспределением электронной плотности, переносом заряда и особенно часто - водородными связями.  [59]



Страницы:      1    2    3    4