Зона - реакция
Cтраница 3
Расширение зоны реакции и уменьшение температуры горячих пятен и в этом случае достигаются варьированием давления в рубашке и в реакторах. [31]
Расположение зоны реакции в одноканальном и многоканальном реакторах может быть различным и зависит от конструкции реактора. После зоны реакции должна непосредственно следовать зона закалки, в которой происходит торможение реакции разложения ацетилена на углерод и водород. Закалка осуществляется с помощью разбрызгивающих устройств, которые должны обеспечить создание сплошной водяной завесы, охлаждающей поток газа. [32]
Расположение зоны реакции в одноканальном и многоканальном реакторах может быть различным и зависит от конструкции реактора. После зоны реакции должна непосредственно-следовать зона закалки, в которой происходит торможение реакции разложения ацетилена на углерод и водород. Закалка осуществляется с помощью разбрызгивающих устройств, которые должны обеспечить создание сплошной водяной завесы, охлаждающей поток газа. [33]
Профиль зоны реакции показан затененной площадью, а его серповидная форма объясняется тем, что по направлению к стенке скорость химической реакции убывает. Таким образом, чем ближе линии тока к твердой поверхности, тем больше должно быть время, необходимое для завершения химической реакции, и длиннее путь, проходимый элементом газа через зону реакции. Эти пути указаны горизонтальными линиями в затененной области. Распределение температуры представлено рядом изотерм. Твердая поверхность н газ на некотором расстоянии впереди фронта пламени имеют температуру Ти. По причинам, изложенным в § 3, температура вдоль фронта зоны реакции увеличивается при уменьшении расстояния от стенки. В направлении от оси к кромке jTj увеличивается, а Тъ уменьшается; у самой кромки пламени температура Тъ становится равной Тг. Пунктирные линии указывают пути наиболее сильного падения температуры и, таким образом, представляют линии теплового потока. Замечено, что наибольшее количество тепла, получаемое горючей смесью до ее входа в зону реакции, и в особенности газом, который течет в мертвом пространстве z / 0, передается в большей мере от полностью сгоревших газов за фронтом пламени, чем от реагирующего газа в зоне реакции. [34]
Толщины зоны реакции и связанные с ними величины времени реакции ( уравнения (9.1) и (9.2)) дают весьма ценные сведения о физико-химическом механизме процесса выделения энергии в детонационной волне. [36]
Объем зоны реакции УР может представлять собой суммарный объем или свободный объем ( за вычетом катализатора) зоны реакции. [37]
 |
Отношение измеренной концентрации атомов О к равновесной в пламенах СО при атмосферном давлении.| Зависимость интенсивности излучения в сплошной части спектра МОз от высоты над краем горелки. [38] |
Для гомогенной зоны реакции водорода с сильным теплоотводолг было установлено и нетермическое происхождение характерного излучения. [39]
Структура зоны реакции пламени озона; показаны градиент температуры, распределение концентраций озона и атомного кислорода и скорость реакции внутри зоны. [40]
 |
Отношение измеренной концентрации атомов О к равновесной в пламенах СО при атмосферном давлении.| Зависимость интенсивности излучения в сплошной части спектра от высоты над краем горелки. [41] |
Для гомогенной зоны реакции водорода с сильным теплоотводом было установлено и нетермическое происхождение характерного излучения. По подсчетам Кондратьева, при 1000 К интенсивность излучения ( ОН) при термическом их возбуждении, в соответствии с необходимой для этого энергией 92 5 ккал, не может превышать 50 квант / сек, в то время как в действительности она составляет около 1014 квант / сек. [42]
Ширина самопроизвольно распространяющейся зоны реакции взрывного распада ацетилена значительно больше ширины зоны реакции при горении даже предельных ( по концентрации горючего) смесей алканов с воздухом. Ввиду этого критические диаметры гашения пламени распада ацетилена при комнатной температуре и нормальном давлении составляют примерно 60 мм, а для углеводородовоздушных смесей при тех же условиях не превышают нескольких миллиметров. Большие значения критических диаметров обусловливают некоторую специфику процесса локализации распада ацетилена при низких начальных давлениях и позволяют применить огнепреграждающую насадку с крупными элементами, например сухие кольца Рашига размером 10 - 35 мм. Насадка из колец Рашига оказывает небольшое сопротивление газовому потоку ( см. стр. [43]
В зону реакции непрерывно поступает смесь регенерированного горячего катализатора с сырьем. В зависимости от начальной температуры катализатора и протяженности трубопровода крекинг может с той или иной глубиной протекать уже до поступления смеси в слой или даже целиком завершаться в линии ( см. рис. 62, ж); однако чаще всего основная доля превращения приходится на зону кипящего слоя. Кипящий слой катализатора образуется посредством потока паров, поступающих вместе с катализатором через распределительную решетку или через форсунки-распылители. Объем слоя рассчитан на длительность пребывания катализатора в реакторе от 2 до 10 мин. При этом диаметр аппарата рассчитывается таким образом, чтобы скорость паров над слоем составляла от 0 4 до 0 7 м / сек. Отработанный катализатор непрерывно стекает в отпар-ную секцию. Конструкции отпарных секций весьма разнообразны и в основном определяют конфигурацию реактора. В реакторах установок типа модели IV и ортофлоу С отпарная секция выносная и снабжена перегородками типа диск - конус ( см. рис. 62, ж) или в виде серии уголков, приваренных в шахматном порядке для увеличения времени отпарки. При больших размерах реактора в отпарной секции для создания наилучших условий контакта пара и катализатора имеются еще радиальные перегородки с раздельной подачей пара. [44]
Тогда зону реакции можно рассматривать как некоторую поверхность ( фронт пламени), на которой и протекают химические реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5