Зона - вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Зона - вещество

Cтраница 2


Клеметт [33] предлагает снимать зоны веществ с тонкослойной хроматограммы с помощью пипетки, изображенной на рис. 66, а. В пипетку отсасывают сорбент и промывают его растворителем. Этим растворителем затем пропитывают порошкообразный бромид калия, который после высушивания прессуют в таблетки. Амос [6] описал применение шприца, в иглу которого помещают порошок бромида калия. Силикагель с веществом с помощью микрошпателя помещают на вершинку столбика бромида калия в игле. В трубку с помощью вакуума засасывают сорбент с веществом, трубку поворачивают на 180 и затыкают тампоном из стекловаты ( вещества, которые могут окисляться кислородом воздуха, помещают в трубку с помощью шпателя), фиксируя слой сорбента. Затем трубку опять поворачивают на 180 и заполняют ее порошком бромида калия. Постукивая по стенке капилляра, формируют столбик бромида калия и уплотняют его шпателем, чтобы он не высыпался из трубки. Трубку снова поворачивают, так чтобы вверху оказался слой сорбента, и с помощью шприца заполняют элюентом ее расширенный конец. Вещество переходит в столбик бромида калия. Еще до момента впитывания всего количества растворителя трубку снова поворачивают на 180 и опускают в пробирку с растворителем. Растворитель поднимается кверху, увлекает с собой вещество, и испаряется из верхней части столбика. Верхняя часть столбика бромида калия обогащается веществом.  [16]

17 Схема расположения основных групп фенольных соединений на двумерной восходящей хроматограмме в растворителях III и II. [17]

Сплошная линия - вся зона веществ, пунктир - основная зона.  [18]

19 Движение струи при опрыскивании хроматограммы.| Прибор для опрыскивания. [19]

Для локализации на хроматограмме зон веществ, обладающих собственной окраской, не требуется специальной дополнительной обработки слоя сорбента на пластинке. В случае обнаружения веществ по собственной флуоресценции хроматограммы рассматривают при облучении УФ-светом.  [20]

21 Разделение 200 мг бензамида и 200 мг никотинамида в лотке с 29 камерами. Подвижная фаза этилацетат. скорость потока 60 мл / час. отверстие для перетока 2 мм. неподвижная фаза вода. скорость перемешивания 25 об / мин. vm 580 мл. pel.. Кбенвамида 3 59. а 0 216. По точкам построена экспериментальная кривая, другие кривые построены по уравнению ( 3 для 5 и 29 эффективных камер. [21]

К определяет положение центра зоны вещества.  [22]

В процессе движения по колонке зона вещества вследствие диффузии размывается, что сказывается на ширине пиков. Ширина пиков определяется эффективностью хроматографической системы.  [23]

Разделение осуществляют в BN-каме-ре; зоны веществ доходят до участка пластины, не закрытого крышкой камеры, откуда растворитель испаряется, и первоначально широкая зона концентрируется до узкой ровной дтолоски, занимающей малый объем сорбента. Когда первая зона сконцентрируется, крышку камеры смещают вниз примерно на 4 см и концентрируют следующую зону.  [24]

Разделение осуществляют в BN-каме-ре; зоны веществ доходят до участка пластины, не закрытого крышкой камеры, откуда растворитель испаряется, и первоначально широкая зона концентрируется до узкой ровной дтолоски, занимающей малый объем сорбента. Когда первая зона сконцентрируется, крышку камеры смещают вниз примерно на 4 см и концентрируют следующую зону.  [25]

Теория хроматографии должна описать движение зон веществ при их возникновении и последующем разделении, объяснить образование резкого или размытого фронта полос, установить закономерности разделения смесей веществ хроматографическим методом. Можно установить общие закономерности, выполняющиеся при адсорбционном, распределительном, ионообменном, осадочном или другом механизме образования полос.  [26]

Грина для задачи о размывании произвольной зоны вещества в пористом непоглощающем слое под действием только продольного перемешивания.  [27]

Диффузия характеризуется разбавлением и расширением сконцентрированных зон вещества или же взаимным перемешиванием первоначально разделенных веществ.  [28]

Основным недостатком элютивного хроматографического процесса является размывание зон веществ в связи с отсутствием в этом процессе механизма обострения границ хроматографических зон. Удачная идея создания условий обострения границ зон веществ при элютивной хроматографии, предложенная Хартеком [22] и далее успешно примененная Альмом, Вильямсом и Тизелиусом [23, 24], состоит во введении в колонку раствора, состав которого постепенно меняется. Один из вариантов подобного процесса состоит в применении термического вытеснения сорбированных компонентов путем перемещения вдоль колонки печи, нижний конец которой нагревается слабее, чем верхний. Существуют также и другие методы снижения емкости сорбции.  [29]

Для расчета времени пребывания в колонке максимума зоны вещества, удаляемого на этапе обратной продувки, необходимо определить расстояние, на которое эта зона переместилась к моменту переключения потока на обратную продувку, затем найти среднюю скорость, с которой зона движется в обратном направлении, и, наконец, вычислить время элюирования.  [30]



Страницы:      1    2    3    4