Синтез - хлорофилл
Cтраница 2
Образование соответствующей АЛК, необходимой для синтеза хлорофилла, который в зеленеющих листьях следует за прекращением лаг-фазы, по-видимому, зависит от длительного освещения протохлорофиллид-голохрома или какого-либо другого пигмента, обладающего сходным спектром поглощения. АЛК-синтетазная активность в препаратах самого голохрома не обнаружена. Механизм регуляции активности этого фермента не известен. [16]
Вероятно, хлорофиллаза скорее участвует в синтезе хлорофилла, чем в фотосинтетическом процессе. [17]
Фотовосстановление протохлорофиллид а-го-лохрома как этапа в синтезе хлорофилла было описано выше. В зеленении листьев принимают участие по крайней мере две дополнительные фотореактивные системы. Процессы, которые предшествуют быстрому образованию больших количеств хлорофилла, по-видимому, осуществляются посредством обратимой фитохром-ной системы, поглощающей в красной и дальней красной области. Для самого последующего синтеза больших количеств пигмента должна происходить постоянная стимуляция светом другой системы; фоторецептором, возможно, служит протохлорофиллид-голохром. [18]
Литвиненко ( 1965) опубликовали результаты изучения синтеза хлорофилла этиолированными проростками кукурузы непосредственно при кратковременном ( до 60 мин. [19]
В ряде работ отмечается положительное действие марганца на синтез хлорофилла. Улучшение же условий марганцевого питания растений увеличивает содержание хлорофилла и усиливает прочность связи его с белковым комплексом хлороплас-тов 91, что способствует повышению устойчивости хлорофилла против разрушения. Аналогичные данные получены и в опытах М. Г. Абуталыбова, проведенных с хлопчатником. [20]
Это воздействие ядов может идти по линии подавления синтеза хлорофилла или разрушения имеющихся молекул хлорофилла, а также нарушения хлорофилл-белково-липоид-ного комплекса и нарушения системы фотохимических реакций. Происходит это, вероятно, вследствие изменения под влиянием того или иного фактора белковой части комплекса. В результате этого хлорофилл начинает извлекаться из листьев неполярными растворителями. [21]
Цинк ( Zn) принимает непосредственное участие в синтезе хлорофилла, оказывает влияние на фотосинтез и углеводный обмен в растениях, на процессы оплодотворения и развитие зародыша, существенно влияет на образование и содержание сахарозы, крахмала, ассимиляцию азота. [22]
Для нормального развития и, в частности, для синтеза хлорофилла растение должно поглощать железо. Почва обычно хорошо обеспечена железом, и количества, поглощаемые растениями, незначительны. Следовательно, не может возникать проблем, связанных с питанием растений железом. Хлороз железа, проявляющийся в пожелтении зеленых частей ( исчезновение хлорофилла), очень редко бывает обусловлен недостатком железа, а чаще всего тем обстоятельством, что его поглощение тормозится избытком кальция, который связывает железо в почве. Он может быть также обусловлен чрезмерной щелочностью сока, которая снижает скорость перемещения железа в тканях растений. [23]
Имеется много работ, показывающих зависимость между наличием марганца и синтезом хлорофилла. В ряде работ установлено, что синтез хлорофилла зависит от окислительно-восстановительного потенциала растений. В этих работах показано, что синтез хлорофилла может идти и в отсутствие кислорода, если заменить его окислительно-восстановительной системой с гН ниже 18 - 20 мв. [24]
Смесь из ростовых доз 2 4 - Д и минеральных удобрений способствует усиленному синтезу хлорофилла, белка, накоплению и оттоку продуктов ассимиляции, повышению интенсивности окислительно-синтетических процессов и урожая зеленой массы растений. [25]
 |
Изображение гипотетической молекулярной структуры ламелл. [26] |
Насколько можно наблюдать при помощи электронного микроскопа, физические или химические силы, влияющие на химизм синтеза хлорофилла или на молекулы хлорофилла, разрушают ламеллярную структуру хлоропласта и его фотосинтетическую активность. [27]
Кроме того, молибден участвует также в углеводном обмене, в обмене фосфорных соединений, в синтезе хлорофилла и в синтезе витаминов. Участие молибдена в углеводном обмене отмечено в опытах Чернавиной409, Боженко57, Шейной419, М. Я. Школьника и Абдурашитова427, П. Р. За - гриценко155, В. А. Бунина и Даниловой62, М. Г. Абуталы - бова7 и ряда других. [28]
Исключение любого из необходимых минеральных элементов, как основных, так и микроэлементов, прямо или косвенно ведет к нарушению синтеза хлорофилла. [29]
Гидрированные порфирины исследованы очень мало, хотя некоторые из них имеют большое значение в биологии, так как являются промежуточными продуктами при синтезе хлорофилла. Таким образом, получается второй перегиб по линии СШ2 - Cmi. Вследствие этих перегибов порфиновое ядро гофрировано. При этом плоскостность пиррольных колец и тригональной системы связей у атомов Са, Ст2 и Cmt сохраняется. Из трех возможных вариантов расположения метальных групп ( рис. 21в) осуществляется син-аксиальный. Этому благоприятствуют стерические взаимодействия этильных и метальных групп и копланарность атомов азота и никеля. [30]
Страницы: 1 2 3 4