Синтез - этиленгликоль
Cтраница 1
Синтез этиленгликоля в общих чертах изложен в главе XII, поэтому остается познакомиться лишь с синтезом терефталевой кислоты. [1]
Синтез этиленгликоля из формальдегида указанным путем является одним из методов переработки соединений с 1 атомом углерода в соединения с 2 атомами углерода, которые обычно производят из этилена. Другие способы получения этиленгликоля описаны в гл. [2]
Синтез этиленгликоля из формальдегида указанным путем является одним из способов перехода от соединений с 1 атомом углерода к соединениям с 2 атомами углерода, которые обычно получают из этилена. Этот процесс используется в США. Другие способы получения этиленгликоля описаны в гл. [3]
Синтез этиленгликоля прямым окислением этилена сильными окислителями ( перманганат калия, перхлорат, перекись водорода) хотя и дает высокий выход этиленгликоля, промышленного применения не нашел, так как использование этих окислителей привело бы к высокой себестоимости этиленгликоля. Следует отметить высокую токсичность Os04, которая является одним из лучших катализаторов процесса. [4]
Синтез этиленгликоля из формальдегида указанным путем является одним из способов перехода от соединений с 1 атомом углерода к соединениям с 2 атомами углерода, которые обычно получают из этилена. Этот процесс используется в США. Другие способы получения этиленгликоля описаны в гл. [5]
Основным промышленным методом синтеза этиленгликоля является гидратация окиси этилена. Реакция сопровождается образованием полигли-колей. Для уменьшения их выхода гидратацию проводят с большим избытком воды. [6]
После реализации прямых способов синтеза этиленгликоля, например из окиси углерода и водорода, этиленгликоль может оказаться еще более дешевым продуктом, а окись этилена будет полностью использоваться для производства пластических масс и моющих средств, промышленность которых уже сейчас испытывает недостаток в окиси этилена. Поэтому и экономическая целесообразность получения дигликольтерефталата оксиэти-лированием терефталевой кислоты пока еще не ясна. [7]
Моделирование показало, что процесс синтеза этиленгликоля может быть реализован в реакционно-ректификационной колонне в пределах одной теоретической тарелки при существенном обогащении реакционной системы водой, что подавляет протекание побочных реакций с образованием ди -, три - и тетраэтиленгликоля. [8]
Окись этилена в основном используется для синтеза этиленгликоля и его про -) изводных; кроме того, из окиси этилена могут быть выработаны цуэтаноламины ( эффективное средство для очистки искусствен - С ных заводских газов), а также специальные поверхностно-активные вещества ( ОП), применяемые в текстильной промышленности и других отраслях народного хозяйства. [9]
Окись этилена служит промежуточным продуктом для синтеза этиленгликоля, акрилонитрила, этаноламина, по-лиэтиленгликолей, эфиров этиленгликоля, неионогенных поверхностно-активных веществ и многих других важных продуктов. [10]
В качестве соединения снижающего диэлектрическую проницаемость бурового раствора использоваляся продукт получаемый при синтезе этиленгликоля -, ди - и триэтиленгликоля, а именно полигликоль по ТУ 2422 - 071 - 05766575 и содержащий в своем составе главным образом следующие соединения: 15 - 25 % этиленгликоля, 30 - 35 % диэтиленгликоля и 30 - 40 % триэтиленгликоля и др. Дополнительно использовались традиционно используемые для обработки буровых растворов полианионная целлюлоза, полиакриламид. [11]
Если в качестве катализатора применяется щавелевая кислота, серная кислота или ортофосфорная кислота, синтез этиленгликоля производится гидратацией окиси этилена в мягких технологических условиях: при температуре 50 - 100 С и при более низких давлениях, чем в изложенном выше некаталитическом методе. Получается почти полное превращение в гликоли и особенно в этиленгликоль. [12]
 |
Механизм образования эпоксидов из алкенов и последующий гидролиз до 1 2-диолов.| Реакция озонолиза. [13] |
В промышленности этен превращают в этиленоксид, пропуская его вместе с кислородом над нагретым серебряным катализатором. Этиленоксид используют для синтеза этиленгликоля ( этан-1 2-диола), который является главной составной частью антифризных смесей и из которого получают полиэфиры, такие, как терилен ( разд. [14]
В промышленности наибольшее количество а-оксидов расходуется на получение гликолей и их простых эфиров. Так, промышленный метод синтеза этиленгликоля состоит в гидратации этиленоксида при 170 - 200 С и 15-кратном избытке воды. [15]
Страницы: 1 2