Cтраница 1
Синтез простых эфиров целлюлозы может быть осуществлен как в гетерогенной, так и в гомогенной среде. В производственных условиях простые эфиры целлюлозы получаются О-алкилированием в гетерогенной среде. При О-алкилировании в гомогенной среде целлюлозу предварительно растворяют в четвертичных аммониевых основаниях или, как предложили Пакшвер, Фролов и Малышева 9, в 8 - 12 % - ном растворе щелочи, к которому добавлено небольшое количество цинката натрия. [1]
Большой интерес представляет синтез простых эфиров целлюлозы по реакции Михаэля - присоединение различных винильных соединений, содержащих поляризованную двойную связь, к ОН-группам макромолекулы целлюлозы в присутствии щелочных катализаторов. [2]
Недостатком этого метода синтеза простых эфиров целлюлозы является невозможность его осуществления в водной среде. [3]
Существует множество способов синтеза простых эфиров целлюлозы. Простые эфиры могут быть получены при действии на целлюлозу диазометана и диазоэтана или эфиров ароматических сульфокислот. Оксиалкилпроизводные получают по реакции с окисями, например окисью этилена или пропилена [ 1, стр. [4]
В производственных условиях для синтеза растворимых простых эфиров целлюлозы используют только хлористые алкнлы. [5]
В Германии общепринята следующая схема синтеза простых эфиров целлюлозы. [6]
Наиболее перспективными методами введения нитрильных групп являются синтез простых эфиров целлюлозы взаимодействием акрилонитрила с целлюлозой в присутствии NaOH ( цианэтилирование) и синтез привитых сополимеров целлюлозы с полиак-рчлонитрилом. [7]
Интенсивность деструкции целлюлозы при использовании этого метода синтеза простых эфиров целлюлозы значительно меньше, чем при действии алкилгалогенидов или алкилсульфатов. [8]
Интенсивность деструкции целлюлозы при использовании этого метода синтеза простых эфиров целлюлозы значительно меньше, чем при действии алкилгалогенидов или алкилсульфатов. [9]
Производными целлюлозы, содержащими сульфо-группы, могут быть как простые, так и сложные эфи-ры целлюлозы. Синтез простых эфиров целлюлозы, содержащих сульфометильные и сульфоэтильные радикалы, был осуществлен [193, 194] при взаимодействии щелочной целлюлозы соответственно с хлорметил - и хлорэтилсульфонатом натрия. [10]
Легкость, с которой целлюлоза поддается модификации, создает практически безграничные возможности для получения самых различных материалов на ее основе. И как только выяснилось, что из сложных эфиров нельзя получить материалы, например, стойкие к щелочам и растворимые в дешевых растворителях, начались работы в области синтеза простых эфиров целлюлозы. Уже в 1912 г. Лилиенфельд, Дрейфус и Лейхс независимо друг от друга запатентовали способ получения растворимых в органических растворителях простых эфиров целлюлозы. [11]
Одним из процессов, с которыми прямо или косвенно приходится иметь дело всем исследователям и практикам, работающим в области химии целлюлозы и ее производных, является процесс взаимодействия целлюлозы с растворами щелочей. Он используется в разных вариантах и при выделении целлюлозы из различных растительных материалов ( процессы варки, облагораживания), и как промежуточный процесс ( получение алкалицеллюлозы) при синтезе простых эфиров целлюлозы и ксантогенатов, при образовании вискозных растворов и формовании из них искусственных волокон и гидратцеллюлозных пленок, при мерсеризации текстильных материалов, при получении растворов некоторых частично замещенных производных целлюлозы для технического использования. [12]
Дальнейшие исследования в этом направлении представляют значительный интерес. Если бы удалось найти другие катализаторы ( кроме NaOH), которые обеспечили бы преимущественное взаимодействие винильного мономера с ОН-группой молекулы целлюлозы, а не с водой, и соответственно уменьшили бы расход мономера, и определить условия, в которых возможно взаимодействие целлюлозы не только с акрилонитрилом, но и с другими винильными соединениями, то этот метод синтеза простых эфиров целлюлозы нашел бы широкое применение. [13]